Жидкокристаллические полиэфиры

ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА ПОЛИЭФИРОВ, ОБРАЗУЮЩИХ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ РАСПЛАВЫ [c.169]

Последние десятилетия в науке о полимерах ознаменовались рождением и развитием химии жидкокристаллических (ЖК) полимеров. Эта область выросла в интенсивно разрабатываемое новое направление, которое быстро принесло практические успехи при создании высокопрочных химических волокон, а сегодня привлекает внимание оптиков и специалистов по микроэлектронике. К настоящему времени в мировой литературе накопился огромный материал, в котором рассмотрены практически все аспекты этой новой области химии и физики высокомолекулярных соединений синтез, структура и свойства ЖК-полимеров, в том числе термотропных [1—4]. Примером таких полимеров служат ароматические сложные полиэфиры, в первую очередь полиарилаты, получаемые на основе ароматических гидроксикислот, дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов. Они обладают комплексом ценных свойств необычно высокой прочностью и теплостойкостью, малой горючестью, хорошими диэлектрическими свойствами, благодаря чему привлекают к себе повышенное внимание специалистов. [c.175]

В результате проведенных исследований доказана возможность получения с выходами близкими к количественным ряда фенилзамещенных гидроксибензойноЛ кислоты - новых перспективных мономеров в синтезе жидкокристаллических полиэфиров. [c.140]

Глава 3 ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ КАРБОРАНСОДЕРЖАЩИЕ СЛОЖНЫЕ ПОЛИЭФИРЫ [c.175]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИПИЧНЫХ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПОЛИЭФИРОВ [c.180]

Вторая часть посвящена рассмотрению синтеза и свойств таких представителей конденсационных полимеров, как поли-арилаты, жидкокристаллические полиэфиры, кардовые поли-гетероарилены, полиариленсульфиды, полимеры с оксогруппа-ми в цепи, карбин, разнообразные полимеры циклоцепного строения, карборансодержащие полимеры, полиорганофосфа-зены. Специальные разделы посвящены ряду новых видов поликонденсации. [c.5]

Вторая часть посвящена рассмотрению синтеза и свойств таких представителей конденсационных полимеров, как кардовые полигетероарилены, полиарилаты, жидкокристаллические полиэфиры, полиариленсульфиды, полимеры с оксо-группами в цепи, карбин, карборансодержащие полимеры, разнообразные полимеры циклоцепного строения, содержащие в своих цепях чередующиеся карбо-и гетероциклы, макрогетероциклы, полифениленовые структуры. Обсужден ряд особенностей процессов поликоиденсации, приводящих к образованию этих полимеров, в том числе современные тенденции развития процессов полициклизации. [c.105]

Эффективными добавками к полиариленсульфонам для производства стеклопластиков являются жидкокристаллические полиэфиры на основе оксибензойной кислоты и полиэти-лентерефталата. Эти добавки снижают вязкость расплавов полимеров, что важно при пропитке волокнистых материалов для получения препрегов. Сдвиговые характеристики стеклопластиков повышаются при содержании 2-8 % (мае.) жидкокристаллических полиэфиров в смесях с полисульфонами [650]. [c.209]

По химическому составу неподвижные фазы в своем большинстве принадлежат к следующим группам углеводороды неароматические и ароматические фталаты и фосфаты эфиры простые и сложные, полиэфиры жидкокристаллические соединения, полигликоли силоксаны с неполярными, среднеполярными и полярными радикалами нитрилы и нитрилэфиры. [c.107]

Жидкие кристаллы в расгворах могут образовывать также полимеры, получающиеся из мономеров, находящихся в жидкокристаллическом состоянии, например фенилметакриловые полиэфиры алкоксибензойных кислот, а также гребнеобразные полимеры, в боковых цепях которых содержатся длинные алифатические заместители, способные образовывать внутрицепную кристаллическую фазу. [c.448]

Серия Химия и технология высокомолекулярных соединений. Том 11 Феноло-формальдегидные олигомеры. Отверждение ненасыщенных полиэфиров. Термореактивные связующие и армированные пластики на их основе. Наполненные и пластифицированные кристаллизующиеся термопласты. Полиариленсульфиды — новый класс гетероцепных полимеров. Тепло- и термостойкие сшитые политриазины. Том 12 Функции молекулярномассовых распределений макромолекул, образованных в процессе линейной поликонденсации. Закономерности образования и-свойства полиариленсульфоноксидов. Порошкообразные полимерные материалы. Полимеры на основе диаминокарбоновых кислот и области их применения. Жидкокристаллические полимерные системы. Утилизация полимерных отходов. [c.86]

Формование волокон из таких сополимеров в определенном интервале температур ведется из жидкокристаллических расплавов. Для достижения высоких прочностных характеристик необходима термообработка свежесформованных волокон (для повышения молекулярной массы полиэфиров). В общем случае значения прочности при разрыве (до 3,83 ГПа на нить) практически так же высоки, как и для волокон, сформованных из анизотропных растворов ароматических полиамидов, но модули полиэфирных нитей обычно ниже. [c.129]

Ниже сопоставлены свойства термообработанных волокон, полученных из жидкокристаллических расплавов полиэфира (I) и упомянутых ранее промышленных полиамидных волокон, переработанных через анизотропные растворы (II) [c.186]

Мезогенные сложные эфиры нового типа были описаны недавно Финкельманом [64] (табл. 4, мономер 30) и Шибаевым [65]. В таких мономерных сложных эфирах мезогенная группа связана с основной цепью рядом метиленовых звеньев. Введение гибкой промежуточной группы понижает температуру стеклования полимера с сопутствующим ослаблением связей между мезогенными группами. Так, при нагревании полимер проявляет истинное жидкокристаллическое поведение с фазовым переходом первого рода между мезофазами. Температура стеклования упорядоченных сложных полиэфиров также резко понижается вследствие сополимеризации мезогенных сложных эфиров с немезогенными длинно-цепными эфирами метакриловой и акриловой кислот [65, 66]. Однако жидкокристаллический порядок в сополимере в очень большой степени зависит от геометрии немезогенной боковой группы, которая препятствует упаковке мезогенных боковых групп [66]. [c.147]

У алифатических полиэфиров 4,4 -диокси-а,а -диметилбензалазина обнаружены термотропные мезофазы. Число углеродных атомов в алифатической цепи составляло 8, 10 и 12. Исследованиями дифракции рентгеновских лучей обнаружена частичная кристалличность полиэфиров, а при применении оптических и термических методов-два перехода. Один из них связывается с плавлением кристаллической структуры, второй соответствует точке просветления жидкокристаллического расплава. Анизотропная жидкость под поляризационным микроскопом имеет вид нематической или смектической фазы. [c.46]

Взаимодействие боковых групп с внешним полем приводит к движению сегментов основной цепи, что, однако, не отражается на ориентации макромолекулы в целом. Принципиально иной результат наблюдается в том случае, когда мезогенные группы включены в состав линейной цепи. На примере нематического азоксипроизводного полиэфира рентгенографическим методом была доказана ориентация макромолекул линейного полимера в магнитном поле напряженностью 1,17 Тл. Аналогичные результаты были получены и для других жидкокристаллических полимеров, при этом было замечено [c.140]

Впервые осуществлен синтез термотропных жидкокристаллических полимеров — полиэфиров ненасыщенных кислот и поли-метакрилоилоксифе НИЛОВЫХ эфиров и-алкоксибензойных кислот. Полимеры в жидкокрпсталлическо.м состоянии проявляют мезо- [c.72]