Диаминокарбоновые кислоты

Диаминокарбоновые кислоты содержат в молекуле одну карбоксильную и две аминные группы [c.232]

Это пример диаминокарбоновой кислоты. Могут быть моно-аминодикарбоновые кислоты [c.370]

Естественно, что диаминокарбоновые кислоты (аргинин, орнитин, лизин) будут иметь основную, а аминодикарбоновые кислоты (глутаминовая кислота) кислую реакцию. [c.268]

Диаминокарбоновые кислоты Колоночная 18 [c.109]

У диаминокарбоновых кислот со-аминогруппа проявляет более выраженные основные свойства, чем -аминогруппа. Здесь цвиттер-ионная структура осуществляется преимущественно с участием ш-аминогруппы [c.33]

Природа серусодержащей части молекулы установлена Гофманом в результате исчерпывающего метилирования диаминокарбоновой кислоты (85) и далее образования производного тиофена [c.616]

ГЕКСОНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ — устаревшее название диаминокарбоновых кислот, содержащих по шесть атомов углерода (см. Аргинин, Гистидин, Лизин). [c.412]

При подкислении вследствие нейтрализации карбоксильной группы аминокислота превращается в катион. В щелочной среде нейтрализуется аммонийная группа, и аминокислота становится анионом. Биполярное строение аминокислот подтверждается исследованием их инфракрасных спектров. Карбоксильная группа в инфракрасных спектрах имеет характерную полосу поглощения при 1650 см , а аминогруппа — при 3320—3380 см . В свободных аминокислотах эти полосы отсутствуют. Естественно, что диаминокарбоновые кислоты (аргинин, орнитин, лизин) будут иметь основную, а аминодикарбоновые кислоты (глутаминовая кислота) — кислую реакцию. [c.272]

Процесс диффузионного переноса молекул аминокислот сопровождается их сорбцией ионообменными мембранами. Максимальное значение сорбционный процесс имеет для молекул диаминокарбоновых кислот на мембране МК-40. [c.449]

Метод получения бензиловых эфиров аминокислот взаимодействием соответствующих хлоргидратов хлорангидридов [938, 1876] или N-карбоксиангидридов [204, 683, 684, 1059] с бен-зиловым спиртом не имеет большого значения. Тем не менее бензиловые эфиры некоторых N -защищенных диаминокарбоновых кислот можно получить лишь через N-карбоксиангидриды (см. гл. HI, Б, 5, в). [c.96]

Приборы и реактивы капельницы с 0,1 н. растворами моноаминомонокарбоновой кислоты (например глицина) диаминокарбоновой кислоты (орнитина или лизина) и ами- [c.229]

Кислотный гидролиз биотина приводит к образованию диаминокарбоновой кислоты (II), которая при окислении KMnOi превращается в адипиновую кислоту (III), а при расщеплении по Гофману — в 2-карб-оксибутилтпофен (IV) последнее соединение оказалось идентичным синтетическому препарату [c.903]

Существует определенная связь между строением и значением Ry. Аминокислоты с заряженными или полярными боковыми цепями (амннодикар-боновые и диаминокарбоновые кислоты, гидроксикислоты) имеют более Низкие значения Ry, чем аналогичные аминокислоты с незамещенными боковыми цепями. С повышением гидрофобного влияния боковой цепи повышается значение Ry, например, в ряду Gly < Ala < Val < Leu. [c.57]

Фo гeн- , полученный из 0,1012 г карбоната-С " бария (примечание 2), переносят с помощью тока азота и конденсируют при охлаждении жидким азотом в колбе, содержащей замороженную смесь 1,5 мл 1,7 н. раствора едкого натра и 0,050 г сернокислой соли диаминокарбоновой кислоты, полученной из d-биотина (примечание 3). Из колбы быстро откачивают газ и закрывают ее с помощью крана. Затем смесь нагревают до комнатной температуры и встряхивают в течение 1 часа. Полученный раствор подкисляют (примечание 4), отделяют выпавший при этом осадок и перекристаллизовывают его из воды. Выход [c.382]

Выход биотина в предварительных опытах составлял 98% в расчете на диаминокарбоновую кислоту т. пл. 228—230°. [c.383]

Образование диаминокарбоновой кислоты (XIII) при гидролизе биотина (I) с соляной кислотой при одновременном отщеплении двуокиси углерода [c.435]

Вместе с тем, помимо приведенных выше доказательств, эфирный характер атома серы подтверждается образованием сульфона (XIX) при окислении диаминокарбоновой кислоты (XIII). Однако для установления точного характера связи двух атомов углерода с атомом серы и имидазондоновым кольцом необходимо было провести дополнительные исследования. [c.436]

В зависимости от строения радикала К аминокислоты подразделяют на следующие группы (табл. 3.3.1) алифатические аминокислоты, алифатические оксиаминокислоты, серусодержащие аминокислоты, дикарбоновые аминокислоты (аминокислоты кислотного характера), диаминокарбоновые кислоты (аминокислоты основного характера), жирио-ароматические аминокислоты, гетероциклические аминокислоты и ими-покислоты. [c.650]

Диаминокарбоновые кислоты и аминодикарбоновые кислоты тоже образуют структуры внутренних солей (бетаинов), но в то же время вследствие присутствия второй амино- или карбоксильцрй группы сохраняют соответственно основную или кислую реакцию. Диаминокнслоты по основности сравнимы с аммиаком, аминодикарбоновые кислоты по кислотности превышают уксусную. [c.620]

Физические свойства. Способы получения. Аминокислотами называют соединения, содержащие в молекуле амино- и карбоксильную группы. В зависимости от взаимного положения обеих функциональных групп различают а-, р- и аминокислоты. Простейшие аминокислоты содержат одну амино- и одну карбоксильную группу такие соединения называются моноаминомонокарбоно-вые кислоты. Известны, однако, и аминокислоты, содержащие в молекуле две аминогруппы и одну карбоксильную группу — диаминокарбоновые кислоты, одну аминогруппу и две карбоксильные группы — аминодикарбоновые кислоты и т. д. [c.395]

Ионообменные целлюлозы как слабые кислоты или основания являются плохими сорбентами авлинокислот. КМ-целлюлоза в Н -форме задерживает яхшхь диаминокарбоновые кислоты, а ДЭАЭ-целлюлоза в ОН -форме — только моноаминодикарбоновые кислоты [37]. Большая часть аминокислот (14—15 из 18 ь общей смеси) разделяется при двухмерной хроматографии на ДЭАЭ-бумаге в ОН -форме. Смесь аминокислот сначала проявляют 0,02 М раствором ацетата натрия с pH 7,5, При этом аминокислоты разделяются в последовательности значений рК их аминогрупп. Затем проявляют насыщенным водой т-крезолом в атмосфере аммиака [35]. [c.214]

Другой путь получения полиуретановых дисперсий заключается в использовании иономерных полиуретанов. В этом случае не требуется введения эмульгаторов. Ионные центры в молекуле полиуретана возникают в результате взаимодействия полиэфирного форполимера с производным диэтаноламина и последующей кватернизацией с помощью бифункциональных агентов, например 1,4-бис (хлорметил) бензола [81]. Ионные группы образуются также при взаимодействии уретанового форполимера с галогенсодержащими спиртами с последующей обработкой третичным амином при обработке форполимеров солями алифатических диаминокарбоновых кислот. [c.107]

Для моноаминокарбоновых и диаминокарбоновых кислот скорости диффузии через катионообменную мембрану тем больше, чем меньше молекулярный вес. Таким образом, размеры молекул при постоянном значении градиента исходной концентрации и среднем значении диаметра пор в мембранах являются определяющим фактором количественного диффузионного переноса молекул аминокислот. [c.444]

Из табл. 3 видно, что для катионообменной мембраны сорбция молекул индивидуальных диаминокарбоновых кислот превышает их диффузионный перенос в 5—30 раз. [c.447]

Проницаемость катионообменной мембраны для молекул диаминокарбоновых кислот на порядок ниже проницаемости моноаминокарбоновых кислот для этой же мембраны. [c.448]

Исследован диффузионный перенос молекул некоторых моноаминокарбоновых и диаминокарбоновых кислот через ионообменные мембраны МК-40 и МА-40. При этом установлено, что проницаемость мембраны МК-40 для молекул моноаминокарбоновых кислот на порядок больше, чем для мембраны МА-40. [c.449]

Диаминокарбоновые кислоты (аргинин, гистидин и лизин) мигрируют только в катодную (предкатодную) камеру. [c.82]

Трехкамерные, четырехкамерные и пятикамерные электродиализаторы, в которых применялись ионообменные мембраны МК-40 и МА-40, позволяют в один цикл получать лишь чистую фракцию нейтральных (моноаминокарбоновых) аминокислот и не позволяют получать чистую фракцию основных (диаминокарбоновых) кислот и кислых (моноаминодикарбоновых) аминокислот. [c.82]

Хлорангидриды аминокислот и пептидов можно выделить только в виде солей. При осуществлении некоторых реакций одна аминогруппа диаминокарбоновых кислот может быть селективно защищена солеобразованием. Эти аминокислоты в нейтральной среде существуют в виде внутренних солей на этом основании, в частности, появляется возможность получения Ы -ацильных производных лизина, например, действием бензилфе-нилкарбоната или этилового эфира трифтортиоуксусной кислоты. Однако при действии трифторуксусного ангидрида в трифторуксусной кислоте в этом случае будет избирательно ацилироваться лишь а-аминогруппа, поскольку м-аминогруппа в этих условиях полностью блокирована протонированием. [c.86]

Серия Химия и технология высокомолекулярных соединений. Том 11 Феноло-формальдегидные олигомеры. Отверждение ненасыщенных полиэфиров. Термореактивные связующие и армированные пластики на их основе. Наполненные и пластифицированные кристаллизующиеся термопласты. Полиариленсульфиды — новый класс гетероцепных полимеров. Тепло- и термостойкие сшитые политриазины. Том 12 Функции молекулярномассовых распределений макромолекул, образованных в процессе линейной поликонденсации. Закономерности образования и-свойства полиариленсульфоноксидов. Порошкообразные полимерные материалы. Полимеры на основе диаминокарбоновых кислот и области их применения. Жидкокристаллические полимерные системы. Утилизация полимерных отходов. [c.86]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.236 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.195 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.397 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.361 , c.385 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.272 , c.273 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.180 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология