Бифталат калия для буфера

Бифталатный буфер. Раствор бифталата калия (с рН = 6,2), содержащий 0,25% щавелевой кислоты. [c.461]

Буфер. pH 3.5. К 0.5 л воды добавляют 10 мл концентрированной азотной кислоты. 10 мл концентрированного аммиака и 1.0 г бифталата калия. Охлаждают и разбавляют до 1 л. Аммиаком подгоняют pH раствора до 3,5, измеряя pH на рН-метре. [c.462]

К водному раствору добавляют каплю индикатора и азотной кислотой доводят кислотность до промежуточной окраски индикатора. Затем добавляют 2 мл буфера (12,8 г бифталата калия в 250 мл раствора pH 4,0) и извлекают ванадий (не более 50 у), встряхивая раствор по 2,5 мин с двумя порциями по 5,00 Л1Л 0,1 %-ного раствора 8-оксихинолина в хлороформе, свободном от спирта. Измеряют прозрачность смешанных экстрактов при 550 мц, помещая в контрольную кювету для сравнения 0,1%-ный раствор 8-оксихинолина. Строят стандартную кривую, проводя пробы с известными количествами ванадия (О, 2, 5, 10, 20........ 50 у) через все экстракционные стадии. [c.843]

Встряхивают объединенные хлороформные экстракты с 10 мл 0,1 н. соляной кислоты не менее 1 мин. Сливают слой хлороформа и промывают водную фазу несколькими миллилитрами хлороформа для удаления остатков дитизона в случае необходимости эту обработку повторяют. Добавляют 1 каплю метилового оранжевого и титруют раствор соляной кислоты 0,1 н. гидроокисью аммония до желтого цвета. Добавляют 1,0 мл тиосульфата натрия (15 г в 100 мл воды) и 5 мл фталатного буфера с pH 6 (79 мл 0,1 н. едкого натра и 2,00 г бифталата калия в общем объеме 100 мл). [c.859]

О.ОЭЛ бифталату калия /pH 4.01/,0.0В 1 тетраборату натрия /pH 9.18/ и фосфатному буферу /pH 7.00/. В связи с нерастворимостью большинства веществ в воде,основность определялась в без- [c.69]

Наиболее важным и решающим фактором, влияющим на процесс элюирования, является pH используемого буферного раствора. Как уже отмечалось, увеличение pH выше 3 приводит к более быстрому вымыванию всех аминокислот. Для совпадающих результатов значение pH элюента нужно выдерживать с точностью порядка 0,01 единицы pH по сравнению с известным стандартом (обычно 0,05 М бифталат калия, pH 4,00 при 25°), контролируя с помощью чувствительного рН-метра со стеклянным электродом. Ошибка в +0,05 единицы для буфера с pH 3,42 [3] приводит к тому, что пик цистина налагается на пик аланина или валина. Такое же отклонение для фосфатного буфера с pH 5,75, используемого для вымывания гистидина, приводит к перекрыванию последнего с оксилизином или лизином. Положения пиков кислых аминокислот сильнее зависят от pH, чем соседних аминокислот. [c.138]

К раствору пробы добавляют избыток трилона Бив качестве буфера бифталат калия, либо смесь СНзСООН и СНзСОЬЫа [788], либо С1СН2СООН и СНзСОО а [929]. Горячий раствор титруют сначала стандартным раствором нитрата тория до красной окраски, а затем оттитровывают обратно трилоном Б до желтой. Максимальная ошибка определений не превышает 0,37о [788]. [c.70]

Тиомочевина. Среда — бифталат калия, величина pH 2,5-н4,0 среда НСЮ4 или НЫОз, величина pH 1,5-4-2,0 боратный буфер, величина pH 5,2. Переход от желтой окраски к бесцветной. Мешающий Ре(П1) восстанавливают до Ре(П) добавлением аскорбиновой кислоты. [c.222]

Другие стандартные растворы, изученные Маронни и Валенси, включают буферы из СНзСООН, СН3СООК и КС1, а также буферы из бифталата калия и КС1 (частное сообщение). [c.75]

Периодически следует проверять правильность показаний электродов. Для проверки оба электрода вводят в кислый буфер (раствор бифталата калия), у которого рН=4, и записывают показания по прибору в мВ со знаком плюс. После тщательной промывки электродов проверяют прибор по щелочному буферу (раствор метанитрофенола, у которого рН=11), записывая показания 96 [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология