Соляная кислота титрованный раствор

Обратное титрование. Определяемое вещество сначала реагирует с точно известным количеством реагента, взятого в избытке. Непрореагировавший избыток титруют рабочим раствором, затем рассчитывают количество реагента, вступившего в реакцию с определяемым веществом. Например, для определения содержания карбоната кальция в образце навеску растворяют в избытке титрованного раствора соляной кислоты. Непосредственно титровать нерастворимый в воде СаСОд было бы невозможно. Избыток кислоты титруют раствором щелочи. Пример 3 также иллюстрирует метод обратного титрования. [c.81]

Определите pH 1 М, 0,1 М и т. д. растворов соляной кислоты. Исходный раствор приготовьте из одной ампулы стан-дарт-титра , содержимое которой перелейте в мерную колбу на 100 мл и долейте дистиллированной воды до метки. Для приготовления других растворов пользуйтесь пипеткой на 10 мл и мерной колбой на 100 мл. [c.233]

Для количественного определения амина его раствор в соляной кислоте титруют раствором нитрита натрия определенной концентрации. Конец титрования определяют по реакции азотистой кислоты, являющейся окислителем, с иодидом калия. Каплю титруемого раствора помещают на иодкрахмальную бумагу. Титрование считают законченным, если при этом на бумаге появляется сине-фиолетовое пятно. Для контроля пробу с иодкрахмальной бумагой проводят дважды с пятиминутным интервалом. Количество нитрита (в граммах), требуемое для диазотирования 100 г амина, называют нитритным числом. [c.125]

Растворение осадка и титрование. Осадок оксихинолината магния растворяют на фильтре в 2 н. соляной кислоте, собирая раствор в стакан или колбу, в которых производилось осаждение. После полного растворения осадка фильтр промывают 6—7 раз 2 н. соляной кислотой, собирая промывные воды в тот же стакан. К раствору при(5ав-ляют 1 г бромистого калия и, после его растворения, 2—3 капли метилоранжевого (или метилкрасного) титруют 0,1 н. раствором КВгОд, тщательно перемешивая содержимое стакана. В процессе титрования красный цвет индикатора постепенно бледнеет и, наконец, становится почти совершенно незаметным. Тогда приливают еще 1—2 капли индикатора и- [c.399]

Реакция с солянокислым гидроксиламином (см. стр. 234) Выделяющуюся соляную кислоту титруют раствором едкого натра. Иногда выделяющуюся кислоту связывают основанием, а затем титруют избыток основания кислотой. Если реакция протекает медленно, ее можно ускорить нагреванием или прибавлением щелочи. [c.238]

Олово отделяется от алюминия, железа и хрома благодаря своей нерастворимости в разбавленной соляной кислоте, а от свинца, ртути, меди, кадмия и висмута — благодаря растворимости сульфида олова в желтом сульфиде аммония. Быстрый и точный объемный метод определения олова основан на иодометрическом титровании в избытке соляной кислоты. Титр раствора, приготовленного растворением чистого образца олова в кипящей соляной кислоте в колбе Эрленмейера, устанавливают титрованием стандартным раствором иода, пользуясь в качестве индикатора крахмалом (5 г в 1 л воды). [c.156]

Выделившуюся соляную кислоту титруют раствором щелочи в присутствии смешанного индикатора — метилового оранжевого с индигокармином. [c.65]

Выделяющуюся соляную кислоту титруют раствором едкого натра. Иногда выделяющуюся кислоту связывают основанием, а затем титруют избыток основания кислотой. Если реакция протекает медленно, ее можно ускорить нагреванием или прибавлением щелочи . [c.255]

Примеры применения. Титрование сильной кислоты сильным основанием. Соляную кислоту титруют раствором едкого натра. [c.494]

Затем не вошедшую в реакцию соляную кислоту титруют щелочью в присутствии метилового оранжевого (когда вся соляная кислота будет оттитрована, в растворе останется аммонийная соль pH такого раствора < 7) [c.89]

Стандартный раствор иридия. Навеску хлорида иридия(IV), взятую из расчета 2 мг на миллилитр раствора, растворяют в 0,05 М соляной кислоте. Титр раствора устанавливают по методике 89. [c.99]

Пары воды поглощались в двух П-образных трубках, установленных после поглотителя для хлористого водорода. Первая трубка содержала прокаленный хлористый кальций и небольшое количество силикагеля в начале трубки, вторая — пятиокись фосфора, прослоенную стеклянной ватой. По окончании опыта, после взвешивания поглотителей, содержимое приемника для улавливания паров хлористого водорода переносилось в колбу для титрования. Приемник отмывался от оставшейся кислоты водой, содержавшей небольшое количество индикатора. Весь собранный раствор соляной кислоты титровался раствором едкого натра. [c.22]

Титрование нитрокобальтиата Осадок нитрокобальтиата калия (стр 39) растворяют в соляной кислоте и раствор нейтрализуют раствором едкой щелочи в присутствии метилового оранжевого К этому раствору прибавляют определенный объем 0,1 N раствора карбоната натрия, вследствие чего выпадает осадок карбоната кобальта Осадок отфильтровывают, промывают водой, в фильтрате и промывных водах титруют избыток карбоната натрия 0,1 N раствором соляной кислоты в присутствии метилового оранжевого [659] Одновременно такой же объем первоначального раствора карбоната нат- [c.58]

Задача 3. На титрование 10 мл раствора соляной кислоты прошло 15 мл 0,5 и. раствора щелочи. Вычислить нормальность раствора соляной кислоты, концентрацию раствора (г/л) и титр раство ра. [c.140]

Дистиллят перевести в коническую колбу с притертой пробкой. Прибавить 12 мл раствора едкого натра и 25 мл раствора иода. Колбу закрыть пробкой. Раствор перемешать и оставить в покое на 10 мин. Затем прибавить 5 мл соляной кислоты. Титровать избыток иода раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. [c.156]

Проверка титра раствора. 1) Отбирают 100 мл приготовленного раствора в стакан, нагревают почти до кипения и, осторожно добавляя аммиак, осаждают гидроокись железа. После нагревания в течение 20—30 мин. осадку дают осесть и фильтруют через фильтр (белая или красная лента), сливая на фильтр сначала жидкость, а осадок 3—5 раз промывают в стакане декантацией горячей водой. Затем осадок переводят на фильтр и растворяют его в горячей разбавленной 1 2 соляной кислоте, собирая раствор в стакан, в котором производилось осаждение. Фильтр промывают 9—10 ра горячей водой, слабо подкисленной соляной кислотой. Полученный раствор доводят до 150—200 мл, нагревают почти до кипения и снова осаждают гидроокись железа аммиаком. После нагревания и отстаивания осадка раствор фильтруют, сливая сначала жидкость, а затем количественно переводят осадок на фильтр и промывают его 8—10 раз горячей водой до удаления СГ-ионов (проба с AgNOз). Промытый осадок помещают во взвешенный платиновый или фарфоровый тигель, сушат, озоляют и прокаливают в муфельной печи при 800° С до постоянного веса. Взвешивают РегОз. Умножив вес осадка РсаОз на 0,6994 и разделив на 100, получают титр раствора по Ре. [c.252]

Момент полного окисления щавелевой кислоты до углекислого газа и воды фиксируется появлением розовой окраски от одной иябыточной капли титранта. При перманганатометрическом определении кальций осаждают оксалатом из кислой среды, а затем нейтрализуют аммиаком [272]. Осаждение из нейтральной или аммиачной сред приводит к заниженным результатам за счет загрязнения осадка основным оксалатом кальция или гидроокисью кальция. Осадок оксалата кальция растворяют обычно в разбавленной серной кислоте [31, 239, 323, 330, 341, 418, 610, 829 хорошие результаты получаются при растворении оксалата кальция в горячей воде в присутствии серной кислоты и сульфата марганца [1588J. Для растворения также могут быть рекомендованы разбавленные соляная [И, 692] и хлорная [757] кислоты. Иногда используют азотную кислоту и смесь серной и соляной кислот. Титруют горячий раствор (80 °С) [165, 1145, 1263, 1557, 1558]. Точность титриметрического варианта оксалатного метода не ниже точности гравиметрического. [c.70]

Взятую пробу выливают из пипетки в другую колбу с 40—50 мл холодной воды 1 от О до 2°С) для торможения реакции омыления этилацетата. Холодная вода должна быть приготовлена заранее. Для этого в колбу Эрленмейера наливают 40—50 мл дистиллированной воды и ставят ее в сосуд со льдом за 15—20 мин до взятия пробы. Затем пробу титруют раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина до розов ого окрашивания, не исчезающего в течение 10—15 сек. Если по каким-либо причинам титрование нельзя провести сей,час же после приливания пробы в холодную воду, то колбу с пробой оставляют в сосуде со льдом. По количеству миллилитров раствора МаОН, пошедшего на титрование первой пробы, может быть определена точная концентрация соляной кислоты в растворе. [c.151]

Осадок на фильтре промывают несколько раз водой, затем к фильтрату прибавляют 17,5 мл 6 М соляной кислоты, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят объем до метки водой и вновь переводят в полиэтиленовый сосуд. Кислотность раствора должна быть равной 0,15 М (необходимое количество кислоты находят следующим образом взвешивают 3 г едкого натра, растворяют его в 50 мл воды и титруют раствор 6 М соляной кислотой по индикатору метилоранжу до перехода окраски в избыток прибавляют 6,25 мл 6 М соляной кислоты). [c.230]

Кипячение продолжают 2 ч, после чего колбу охлаждают, отсоединяют от холодильника и оттитровывают щелочь, не вступившую в реакцию, 1 н. соляной кислотой. Титруют в присутствии фенолфталеина. Для уточнения расхода кислоты осторожно, по каплям, добавляют 1 н. раствор едкого натра до появления розовой окраски. [c.248]

Например, установить титр раствора едкого натра можно при помощи титрованного раствора соляной кислоты, титр которого установлен в свою очередь при помощи химически чистых карбоната или тетрабората натрия. [c.53]

Охлаждают, добавляют метиловый красный или бромтимоловый синий, и избыток соляной кислоты титруют 0,05—0,1 N раствором едкой щелочи [2211, 2212] Для определения титра применяемых растворов по калию необходимо одновременно и в таких же условиях осадить калий из его стандартного раствора При проверке этого метода были получены неточные результаты 960] Осадок нитрокобальтиата калия растворяют при нагревании в определенном объеме 0,1 N раствора серной кислоты, избыток последней титруют 0,1 N раствором едкой щелочи в присутствии тимолового синего Этот метод предложен для определения калия в почвах [1066] [c.59]

N раствором щелочи [2428, 2893]. Такой способ предложен для определения нитрата калия в черном порохе. 10 г измельченного пороха несколько раз промывают горячей во дой. Фильтрат или его аликвотную часть пропускают через колонку с катионитом в Н-форме и затем промывают колонку водой. Азотную кислоту в фильтрате титруют 0,1—0,05 N раствором едкой щелочи в присутствии метилового красного [24311. Колонку промывают затем избытком соляной кислоты, полученный раствор выпаривают, остаток хлорида калия высушивают и взвешивают [2431]. [c.124]

П. Определение алюминия. Навеску вещества, содержащего алюминии, переводят в раствор, добавляют боратный буфе])-иый раствор (pH 9,55), вводят 1 мл раствора оксихинолина в этаноле. Выпавший осадок отделяют иа фильтре Шотта, промывают водой, растворяют в коицеитрированной соляной кислоте, собирая раствор в мерную колбу на 100 мл, доводят дистиллированной водой до метки. В анодное отделение ячейки пипеткой вносят анализируемый раствор и титруют как описано выше. Рассчитывают масс, долю алюминия, учитывая сказанное на стр. 267 о соотношении между содержанием алюминия и расходом брома на титрование. [c.268]

Если данный раствор окажется очень разбавленным, то на его титрование расходуется небольшое количества 0,1 н. раствора НС1 (иногда меньше 1 мл). В таком случае для титрования используют большую пробу анализируемого раствора или титруют более разбавленной (0,01 н.) соляной кислотой, или раствор предварительно упаривают до нужного объема, если он не содержит летучих веществ. [c.129]

Нормальность раствора NaOH определялась по соляной кислоте, титр которой был определен по буре. На титрование навесок буры q мг) шло около 20 мл [c.97]

Рг может быть атомом водорода). Образовавшуюся соляную кислоту титруют раствором щелочи. В данном случае условия количественного протекания реакции опять будут различными для альдегидов обычно достаточно 30 мин, тогда как для многих ке-топов требуется кипячение с реагентом в колбе с обратным хо-лодн льннком в течение часа и долее. [c.278]

В присутствии солянокислого гидроксиламина ацетальдегид оксимируется в момент выделения, а образующуюся соляную кислоту титруют раствором щелочи в присутствии индикатора бромфенолового синего . При нагревании до 80—90° С реакция омыления простого эфира поливинилового спирта протекает в течение 10 мин [c.77]

Взятое на анализ вещество растворяют в воде и омыляют в течение некоторого времени на кипящей водяной бане. Образовавшуюся в результате реакции омыления соляную кислоту титруют раствором нитрата окисной ртути Н (ЫОз)2 в присутствии раствора нитропруссида натрия Ма2[Ре(СЫ)5ЫО] в качестве индикатора. Хорошо диссоцииро- [c.244]

Выделившуюся п-сульфаминобензойную кйслоту собирают на асбестовом фильтре или в тигле Гуча, промывают небольшими количествами холодной воды, сушат при 100° и взвешивают. В фильтрате, содержащем о-сульфобензойную кислоту и сернокислый аммоний, количество аммиака определяется объемным путем по способу Кьель-даля ). Фильтрат разбавляют водой до 500 куб. см. и количество аммиака определяют в 50 куб. см. жидкости (= 1 гр. сахарина), перегоняя ее с магнезиальным молоком, взятым в избытке. В приемник вливают 100 куб. см. N раствора соляной кислоты избыток соляной кислоты титруют Vio раствором едкого кали, применяя в качестве индикатора раствор лакмуса. Каждый куб. см. N раствора соляной кислоты, израсходованный на нейтрализацию аммиака, соответствует /СО. [c.224]

Если необходимо определить и двуокись титана, гидроокись титана (осадок на фильтре) растворяют горячей соляной кислотой, фильтрат собирают в коническую колбу емкостью 250 мл, фильтр промывают 4—5 раз горячей водой, в которую добавлена соляная кислота (на 100 мл воды 5 мл соляной кислоты). К раствору в колбе приливают избыток 0,05 н. раствора ЭДТА (10—15 мл) и кипятят 3—5 мин. Горячий раствор нейтрализуют по бумаге конго 1 н. раствором щелочи до сиреневой окраски, приливают 20 мл ацетатного буферного раствора (pH = 5), быстро охлаждают под струей воды до комнатной температуры и титруют избыток ЭДТА раствором хлорида цинка с индикатором ксиленоловым оранжевым до розовой окраски. [c.106]

К фильтрату добавляют отмеренный объем 0,1 N раствора соляной кислоты, кипятят до удаления СО2, и избыток соляной кислоты титруют 0,1 N раствором едкой щелочи [2710] Вместо пропускания струи СО2 можно после реакции с Ва(ОН)2 добавить раствор карбоната аммония и ам1миака, затем выпариь на водяной бане для удаления аммиака и карбоната аммония Остаток растворяют в воде, фильтруют, промывают и титруют [335] [c.56]

Осадок калий-бортетрафенила (стр. 48) растворяют в нейтральном ацетоне [1219, 1224] или метаноле 2929], добавляют Hg la, и выделившуюся соляную кислоту титруют 0,01—0,liV раствором едкого натра в присутствии бромкрезол-пурпурного [1223, 2929]. Грамм-эквивалент калия равен 13,033 г. [c.60]

Определение соляной кислоты. Титруют 10 мл раствора 0,02 н раствором едкого натра до желтого окрашивания (индикатор 1 кап ля метилового красного) (Уз). Расчет содержания 0,1 н. соляно кислоты в лекарственной ( рме проводят, исходя из закона эк вивалентных объемов по формуле [c.160]

Способ 1. Соляной кислотой титруют карбонат натрия до бикарбоната в присутствии индикатора фенолфталеина, меняющего окраску в интервале 8,0—10,0. pH раствора бикарбоната равен 8,35. Затем МаНСОд титруют соляной кислотой до НоСОд в присутствии индикатора метилового оранжевого (3,1—4,4). Раствор НдСОд имеет pH, равный 3,75. [c.95]