Нитрат серебра стандартный раствор

Нитрат серебра, 0,02—0,05 М стандартный раствор. [c.128]

Приготовление стандартного раствора нитрата серебра и раствора индикатора (хромата калия) [c.316]

Пример 8. При определении серебра по Фольгарду в целях проверки были умышленно допущены постоянная н линейно изменяющаяся ошибки. Было принято, что а = = —0,1 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и й = 0,990. Провели анализ четырех проб при следующих условиях в а = 2 1 1 и Хо = 10 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра. Стандартную добавку каждый раз вводили в третью пробу. Получили следующие результаты титрования (в мл 0,1 н. раствора А ЫОз) [c.36]

Реактивы. 1. Нитрат серебра, стандартный водный раствор (0,1 н. = 16,989 г на л). [c.127]

Нитрат серебра, стандартный раствор отвешивают 2 г нитрат серебра, Помеш,ают -в мерную колбу емкостью 1 л, вливают в колбу 500 мл дистиллированной воды и 160 м.л концентрированной азотной кислоты (плотность 1,4). Содержимое колбы перемешивают И охлаждают после этого объем раствора доводится дистиллированной водой до 1 л. [c.237]

Нитрат серебра, стандартный раствор. Основной раствор в мерной колбе емкостью 1000 мл, содержащей 10 мл 2 н. серной кислоты, ч. д. а., и немного воды, растворяют 169,67 мг нитрата серебра (ч. д. а., высушенный в течение 24 ч над фосфорным ангидридом в вакуумном эксикаторе) и доливают водой до метки устанавливают титр и хранят раствор в полиэтиленовом сосуде, покрытом черным лаком. Рабочий 0,0001 н. раствор нитрата серебра готовят ежедневно разбавлением основного раствора в отношении 1 10, 1 мкл такого раствора соответствует 12,69 нг иодида. [c.181]

Нитрат серебра, стандартный 0,1 М раствор. [c.140]

В четыре конические колбы помещают 10, 20, 30 и 40 мл стандартного раствора хлората. В пятую колбу помещают определенный объем анализируемого раствора. Объем в каждой колбе доводят примерно до 40 мл бидистиллятом. Добавляют по 2 мл сернистой кислоты в каждую колбу и ставят их на горячую плитку. Упаривают растворы примерно до 10 мл и охлаждают до комнатной температуры. Добавляют по 25 мл раствора азотной кислоты, а затем по 25 мл раствора нитрата серебра. Переносят растворы в мерные колбы на 250 мл, разбавляют до метки бидистиллятом и ставят их в термостат при 35° на 30 мин. Быстро охлаждают растворы до комнатной температуры, помещая колбы в смесь льда с водой на 1—2 мин. Устанавливают шкалу пропускания прибора на 100% по раствору, полученному с наиболее высокой концентрацией хлората. Определяют пропускание для остальных растворов (см. стр. 179, 180). [c.186]

Несмотря на то, что аргентометрические методы были разработаны еще в XIX веке, они занимают ведущее место в определении галогенидов. Прямые титриметрические методы основаны на добавлении небольшого избытка Ад+ после полного осаждения хлорида. Избыточное серебро реагирует с образованием окрашенных комплексов, например, с хроматом. Можно использовать и другой адсорбционный индикатор. Хорошо известен метод Фольгарда, основанный на добавлении избытка стандартного раствора нитрата серебра и титровании непрореагировавщего серебра стандартным раствором роданида. [c.292]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы емкостью 25 мл отмеривают из микробюретки от 0,1 до 1,6 мл (с интервалом 0,1 мл) стандартного раствора хлора, приливают по 10 мл 5%-ного раствора карбоната натрия, 1,50 мл азотной кислоты и 3 мл раствора нитрата серебра. Разбавляют растворы водой до метки, перемешивают и через 1 ч определяют их оптическую плотность в фотоколориметре-нефелометре с синим светофильтром № 9 в кювете с толщиной слоя 20 мм. Раствором сравнения служит смесь 10 мл 5%-ного раствора карбоната натрия, 1,50 мл азотной кислоты, 3 мл раствора нитрата серебра и 10,5 мл воды. По полученным данным строят калибровочный график. [c.367]

Стандартный раствор нитрата серебра 0,02-0,05 М. [c.176]

Стандартный раствор нитрата серебра, 10 ЛГ. [c.152]

Титрование проводят стандартным раствором нитрата серебра, измеряя э.д.с. цепи, состоящей из серебряного индикаторного электрода и э.с. классическим компенсационным методом. Ввиду того, что э.с. д титровании ионов J [c.175]

К титруемому раствору медленно по каплям и при энергичном перемешивании прибавляют стандартный раствор нитрата серебра в количестве, необходимом для осаждения 60-70% оп- [c.177]

Титрование проводят стандартным раствором нитрата серебра, из- [c.127]

В методах обратного титрования (или, как их еще называют, методах титрования по остатку) используют два стандартных раствора - основной и вспомогательный. Широко известно, например, обратное титрование хлорид-иона в кислых растворах. К анализируемому раствору хлорида сначала добавляют заведомый избыток титрованного раствора нитрата серебра (основного стандартного раствора). При этом проис- [c.69]

Вычислите степень диссоциации нитрата серебра в 1 М растворе, если потенциал серебра в нем по отношению к стандартному водородному электроду равен 0,79 В. [c.269]

Природную воду, содержащую ЫОз, обработали сульфатом серебра для удаления хлорид-иона и затем фенолдисульфокислотой. В качестве стандартного использовали 0,00500 п. раствор нитрата натрия, окрашенный фенолдисульфокислотой. Три пробы воды сравнивали со стандартным раствором. Интенсивность окрасок была равной при Н,-- — Ъсм и при Нх, равном 6,50, 6,60 и 6,45 см. [c.42]

Заполните бюретку емкостью 10 стандартным 0,1 н. раствором нитрата серебра, предварительно сполоснув бюретку небольшим количеством этого раствора. Проследите за тем, чтобы был заполнен кончик бюретки. Установите уровень раствора в бюретке на нулевое деление. [c.282]

Полученный цианистый-С цинк можно оттитровать стандартным раствором нитрата серебра. Примесь состоит главным образом из хлористого натрия и небольших количеств хлористого цинка и хлористого магния. [c.15]

Цианид. Растворяют 1,0 г испытуемого вещества в 50 мл воды, добавляют 0,1 г калия йодида Р, 4 мл аммиака ( 100 г/л) ИР и 0,10 мл раствора нитрата серебра (0,01 моль/л) ТР и оставляют на 1 мин опалесценция этого раствора не менее, чем в стандартном растворе, содержащем 1 мл азотной кислоты ( 130 г/л) ИР, 1,0 мл соляной кислоты (0,0001 моль/л) ТР, [c.216]

Методика. В растворы образца вводят избыток раствора нитрата серебра. Стандартные растворы готовят из раствора с концентрацией хлорид-понов 100 мг/л (Л Ь 741707) и затем обрабатывают их так л<е, как и анализируемые растворы. При измерении э. д. с. цепи вторым иолуэлементом служит электрод, помещенный в стандартный 10 М раствор нитрата серебра. Э.д.с. измеряют с погрешностью отсчета не хуже 0,1 мВ. [c.144]

Построение калибровочного графика (си. примечание). В 6 конических колб емкостью 250 мл наливают по 40 мл серной кислоты (1 4), добавляют 5 10 15 20 и 25 мл стандартного раствора хрома шестую колбу используют для холостого опыта. Нагревают растворы почти до кипения, окисляют несколькими каплями 20%-ного раствора перекиси водорода, упаривают до появления паров серной кислоты и охлаждают водой до объема 70 мл. Добавляют 1 мл 4%-ного раствора нитрата серебра, нагревают растворы до кипения, снимают с горячей плиты, осторожно перемешивают и вводят 25 мл свежеприготовленного 10%-ного раствора персульфата а.ммония. Кипятят растворы 5 мин, охлаждают до комнатной температуры, переливают в мерные колбы емкостью по 250 мл и разбавляют водой до метки. Отбирают аликвотные части (10 мл) в мерные колбы емкостью 50 мл с 30 мл воды н 2 мл раствора силлг-дифенилкарбазида и разбавляют водой до метки. Через 10 мин измеряют оптические плотности растворов прп длине волны 540 нм в кювете с толщиной слоя 4 см. По результатам измерении строят калибровочный график. [c.38]

Серная кислота (пл. 1,84 г/см ) раствор серной кислоты (1 3) 2°/о-ный раствор перманганата калия насыщенный раствор сульфита натрия 10%-ный раствор хромотроповой кислоты 30%-ный раствор гидроксида натрия 10%-ный раствор нитрата серебра стандартные водные растворы метанола с концентрацией 0,25— 10 мг/л дистиллированная вода [c.444]

Нитрат серебра, стандартный титрованный раствор, с (AgNOs) = 0,02 моль/л. Растворяют 3,3974 г нитрата серебра (AgNOs), предварительно высушенного при температуре 105 °С, в воде и доводят до 1 л в мерной колбе. Если раствор хранят в темном месте в сосуде из коричневого стекла со стеклянной пробкой, то он стабилен в течение нескольких месяцев. Титр раствора устанавливают стандартным раствором хлорида натрия. [c.303]

Методика. Пробу перед титрованием разбавляют в отношении 1 10 аммиачным буферным раствором (0,47М. NH40H-J--1-0,1 М NH4NO3) с pH 10,1. Стандартный 0,01 М раствор нитрата серебра готовят, растворяя точную навеску соли. При измерении э.д.с. погрешность отсчета должна быть не хуже 0,1 мВ. [c.106]

О применении комплексообразователей в сочетании с оксидом алюминия сведений пока довольно мало. В работе Морриса [249] упоминается о применении оксида алюминия марки G, пропитанного боратом натрия. Разделение на этом адсорбенте проходило так же, как на силикагеле G, пропитанном тем же реактивом. Суспензию готовили стандартным методом, т. е. воду заменяли на водный раствор комплексообразователя. Зин-кель и Роув [295] описали приготовление суспензии оксида алюминия с добавкой нитрата серебра. Они растворяли 12 г нитрата серебра в 20 мл воды, добавляли 40 мл метанола и 30 г оксида алюминия и тщательно перемешивали смесь, энергично ее встряхивая. Урбах [296] получал аналогичную суспензию, диспергируя 30 г оксида алюминия марки G в растворе [c.71]

Вещество сплавляют в микробомбе со смесью нитрата калия, перекиси натрия и сахара. Образующиеся галоидные соединения осаждают нитратом серебра и взвешивают. По инструкции А5ТМ 0-1303-55 для определения хлора в полимерах и сополимерах винилхлорида [7] хлор осаждают в виде хлорида серебра стандартным раствором азотнокислого серебра. Избыток азотнокислого серебра определяют титрованием стандартным раствором тиоцианата, используя нитрат железа(П1) в качестве индикатора и нитробензол для понижения растворимости хлористого серебра. [c.66]

Серебра стандартный раствор с содержанием 1 мг/мл 4 и. II2SO4 готовят из нитрата серебра. [c.53]

Заряд иоверхности металла должен быть связан и с величиной металлического неренапряжения. Если заряд металла по отношению к раствору положителен (<(>0), то находящаяся в растворе обкладка двойного слоя будет образована главным образом нз анионов. Если металл заряжен отрицательно (ф<0), то к его иоверхности со стороны раствора иритш-иваются преимущественно положительные иоиы. Первому случаю отвечает серебро в растворе нитрата серебра, второму — цинк в растворе сульфата цинка. Действительно, если принять, что активности иоиов каждого из этих металлов равны единице, то их -потенциалы отвечают стандартным значениям, а ф-потенцлалы будут равны [c.471]

Амперометрическое титрование. - Хлорид-ион в водном растворе оттитровывается амперометрически стандартным раствором нитрата серебра, используя каломельный электрод в качестве электрода сравнения. Строится кривая зависимости диффузионного тока от количества добавленного раствора азотнокислого серебра конечная точка титрования определяется, как точка пересечения двух прямолинейных участков графика. [c.25]

Стандартные растворы нитрата серебра с концентрацией Ад 10 мг/мл сульфата меди с концентрацией Си + 10 мг/мл нитрата свинца с концентрацией РЬ + 100 мг/мл нитрата кадмия с концентрацией Сй + 100 мг/мл, подкисленного азотной кислотой до pH = 3. Из этих исходных растворов разбавлением готовят стандартные Ястворы для хроматографирования с концентрацией определяемых ионов от 25 до 500 мкг/мл. [c.346]

Приготовление стандартного раствора Ш1трата серебра. Взвешивают 8,494 г нитрата серебра марки ч.д.а., высушенного в течение 2 ч при 120°С, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см и доливают до метки свежей дистиллированной водой (не содержащей галогенидов) при температуре градуировки. Получают раствор точно 0,1000 н. Можно также взвесить примерно 8,5 г нитрата серебра и концентрацию раствора рассчитать из навески. [c.221]

При приготовлении раствора нитрата серебра из загрязнен--ного, перекристаллизованного AgNOз характеристики этого раствора нужно установить по первичному стандартному веществу — хлориду натрия. Для этой цели хлорид натрия марки ч.д.а., тонко из бльченный в порошок, сушат в течение 2 ч при 350 °С в электрической печи. Около 2,9 г этого продукта растворяют в воде. Полученный 0,1 н. раствор в мерной кол- бе доливают до объема 500 см водой и рассчитывают его характеристики из навески. [c.222]

Для этого в мерную колбу вместимостью 100 мл пипеткой помешают 20 мл стандартного раствора Na l, доводят до метки водой и тщательно перемешивают (раствор I). Приготовленный раствор наливают в бюретку. В мерные колбы вместимостью 50 мл вносят по 10 мл азотной кислоты, добавляют по 2 мл раствора желатина и разбавляют примерно до 25 мл водой. Затем добавляют по 10 мл раствора нитрата серебра и вводят в каждую колбу последовательно при перемешивании точно отмеренные объемы раствора I (из бюретки) - 10 8 6 4 и 2 мл. Каждый из стандартных растворов рекомендуется готовить не раньше чем за 5 мин до начала измерений. Содержимое колб доводят водой [c.186]

Дифференцированное определение I" и С1" в их смеси проводят титрованием 0,05 н. стандартным раствором нитрата серебра с серебряным индикаторным электродом и Нас.КЭ сравнения. Э. д. с. потенциометрической ячейки измеряют компенсационным методом. Поскольку ПРлд <С ПРддсь В первую очврвдь титруется иодид с большим скачком потенциала в конечной точке, но меньшим, чем при отсутствии хлорида. Теоретически скачок наступает несколько раньше точки эквивалентности, но практически точка эквивалентности и конечная точка титрования совпадают. Кривая титрования из-за присутствия хлорида не симметрична. [c.68]

В аргентометрических методах титрантом служит стандартный раствор нитрата серебра, который образует осадки с ионами С1 , Вг , I", 5СЫ , Аз04 , СОз и некоторыми другими. Конечная точка титрования может быть установлена различными способами, вошедшими в химическую литературу под именами ученых, которые их разработали (табл. 7.29). [c.194]

Пробу фильтрата бурового раствора (нейтрализованную, если она щелочная) титруют стандартным раствором нитрата серебра с использованием хромата калия в качестве индикатора. Результаты анализа выражают в частях иона хлорида на миллион, хотя концентрацию фактически измеряют в миллиграммах ионов С1 на 1 л фильтрата. Для определения содержания хлоридов в растворе на углеводородной основе пробу разбавляют смесью Эксосоля и изопропилового спирта (3 1) и дистиллированной водой, нейтрализуют по фенолфталеину, а затем титруют обычным путем. [c.124]

Аргентометрический метод основан на нрнмененин в качестве титранта стандартного раствора нитрата серебра [c.32]

Сиггиа и Сталь [2] в качестве восстановителя применяли бор-гидрид натрия. Избыток боргидрида разрушали едким натром и азотной кислотой, а затем потонциометрически титровали образовавшийся меркаптан, используя в качестве стандартного раствора раствор нитрата серебра. Как и прежде, в этом анализе можно, по-видимому, применить один из спектрофотометрических методов, описанных в гл. 15. Если образующийся в этой реакции меркаптан можно концентрировать перегонкой, то данным методом можно определять следовые количества дисульфидов. [c.361]

Готовят раствор вещества, как указано в частной статье, переносят в сосуд для сравнения, разводят водой до 50 мл и прибавляют 1 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР. Тотчас перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на 5 мин, защ ищая от прямого солнечного света. Нри рассмотрении сверху вниз по вертикальной оси в рассеянном свете на черном фоне опалесценция, появившаяся в испытуемом растворе, не должна быть интенсивнее опалесценции в стандартном растворе. [c.133]

Для определения ионов Hg(II) можно также применить аргентометрическое титрование [629]. Для этого к раствору, содержа-пцему Hg(II), добавляют избыток стандартного раствора цианида калия и оттитровывают стандартным раствором нитрата серебра. Индикатором служит раствор K.J. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология