Бифталат калия pH раствора

При необходимости установки титра раствора едкого кали поступают точно таким же образом, титруя в данном случае 0,1 н. раствором КОН раствор 0,1 з бифталата калия в 50 мл дистиллированной воды. Титр подсчитывают по формуле [c.112]

Для установки титров приготовленных стандартных растворов кислот применяют бифталат калия, карбонат натрия, дифенилгуанидин и некоторые другие основания марки х. ч. . [c.439]

Электрохроматография на бумаге. Изучалась возможность разделения смесей никеля, цинка, кобальта и марганца с использованием различных индифферентных электролитов. Эффективное разделение на зоны достигается при использовании раствора цианида калия при pH 6. Применяя в качестве инертных электролитов водные растворы цианида калия, гидроокиси аммония и смеси цианида калия с бромом, можно разделить смеси марганец — кобальт — никель и цинк — кобальт — марганец [1022]. Методом радиальной хроматографии при напряжении на электродах 100—500 в и токе 25 ма разделены ионы ртути, висмута, меди, свинца, кадмия, железа, алюминия, марганца, кобальта, никеля, цинка, бария и магния в 0,1 JV растворах нитратов кружки фильтровальной бумаги пропитывались смесями растворов бифталата калия и едкого натра с pH 4,5 и смесью молочной кислоты с гидроокисью натрия с pH 3,5 и 6,5 [552]. Методом электрофореза на бумаге с использованием а,а -дипиридила и 1,10-фенантролина разделены ионы железа, меди, никеля и кобальта [459]. [c.84]

Для титрования необходимо использовать растворы с известной концентрацией. Обычно для этой цели заранее приготовляют стандартную кислоту или основание титрованием тщательно измеренного количества какого-либо первичного стандарта. Например, для получения приблизительно 0,1 н. раствора КаОН растворяют около 4,0 г NaOH в достаточном количестве воды, чтобы получился 1 л раствора, а затем растворяют в воде 0,2152 г кислого фталата калия (называемого также бифталатом калия) КНС8Н4О4, грамм-эквивалентный вес которого равен 204,21 Добавив в указанный кислый раствор одну-две капли фенолфталеина, титруют его приготовленным раствором КаОН до изменения окраски индикатора. На титрование пошло 10.62 мл раствора NaOH. Нормальность основания вычисляется следующим образом [c.251]

При отсутствии Y-коллидина готовят кислый буферный раствор бифталата калия (pH=4). Для приготовления 1000 мл буферного раствора 10,20 0,01 г перекристаллизованного бифталата калия растворяют в 20—50 мл свежепрокипяченной дистиллированной воды, раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл и при постоянном перемешивании доводят объем прокипяченной дистиллированной водой до метки. Допускается приготовление буферного раствора из фиксанала бифталата калия для рН-метрии. [c.145]

Бифталатный буферный раствор. 1,020 г бифталата калия растворяют в 50 мл воды. Прибавляют 7,90 мл 0,1 н. соляной кислоты и разбавляют водой до 100 мл. [c.275]

Раствор готовят, нагревая воду с избытком бифталата калия до кипения. После охлаждения отфильтровывают остаток. Можно также бифталат калия оставить стоять с водой на несколько часов при частом перемешивании. [c.108]

Буферный раствор, pH 6. Берут 500 мл 0,1 ЬА бифталата калия, 454,5 мл [c.114]

V — объем раствора КОН, пошедший на титрование раствора бифталата калия, мл [c.112]

Буферные растворы pH 1,0 1,2 1,4 1,6 2,0 0,2 н. (хлорид калия + 0,2 н. соляная кислота) 2,6 3,8 (0,1 н. бифталат калия + 0,1 и. соляная ки слота). [c.126]

Приготовление фталатного буферного раствора pH 5. 50 мл 0,1 М раствора бифталата калия смешивают с 23,9 мл [c.270]

Реактивы бифталат калия (предварительно дважды пере-кристаллизованный и высушенный при 110—120° С) едкий натр, 0,1-н. раствор буферные растворы со значениями pH в пределах 5—6 дистиллированная вода. [c.238]

С или бифталат калия при 105°С. В стакан отбирают навеску 0,06—0,1 г с точностью 0,0002 г и растворяют ее в 5 мл ледяной уксусной кислоты при перемешивании, затем добавляют 10 мл уксусного ангидрида, 10 мл бензола, 2 капли индикатора малахитового зеленого и титруют до перехода зеленой окраски в желтую [c.135]

В качестве установочных веществ используют преимущественно бифталат калия, карбонат натрия, дифенилгуанидин, стрихнин, атропин и некоторые другие вещества [209, 239—247]. При установке титров растворов кислот необходимо проводить холостое титрование растворителя и в случае необходимости вносить соответствующую поправку. [c.83]

Установка титров растворов кислот по бифталату калия. Навеску около 0,4 г бифталата калия, высушенного при 110°С в течение 26 ч, растворяют при нагревании в небольшом количестве уксусной кислоты, охлаждают раствор до комнатной температуры, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят до метки уксусной кислотой. Аликвотную часть раствора (10 мл) переносят [c.83]

Приготовление уксуснокислого раствора бифталата калия. Для [c.109]

Реактивы. Для получения раствора хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте (0,1 N) смешивают 85 мл 72% H IO4 и 300 мл ледяной уксусной кислоты, добавляют 20 мл уксусного ангидрида и разбавляют ледяной уксусной кислотой до 1 л. Полученный раствор оставляют на ночь и затем устанавливают титр по бифталату калия. Раствор тетрабутиламмонийиодида в хлороформе (10%-ный) готовят растворением 50 г [( 4H9)4N]J в 500 мл хлороформа и хранят в темной склянке. Реактив стабилен в отсутствие хлорной кислоты. [c.156]

Раствор бифталата калия 0,05 м. 12,12 г перекрнсталлизо-ванного из воды и высушенного при ПО—120° С бифталата калия растворяют в мерной колбе на 1 л и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки. [c.30]

Титр рабочего раствора хлорной кислоты определяют потенциометрическим титрованием по бифталату калия. Навеску бифта-лата калия массой 0,01 г переносят в стакан или бюкс, приливавт около 60 мл ледяной уксусной кислоты. Стакан помещают на магнитную мешалку и перемешивают до полного растворения навески. Затем раствор бифталата калия титруют [c.121]

Перед анализом проводят калибровку прибора по двум буферным растворам 0,05 М водному раствору бифталата калия и неводному буферному раствору. Последний готовится из метанитрофенола или тиофенола. [c.158]

К раствору пробы добавляют избыток трилона Бив качестве буфера бифталат калия, либо смесь СНзСООН и СНзСОЬЫа [788], либо С1СН2СООН и СНзСОО а [929]. Горячий раствор титруют сначала стандартным раствором нитрата тория до красной окраски, а затем оттитровывают обратно трилоном Б до желтой. Максимальная ошибка определений не превышает 0,37о [788]. [c.70]

Для обратного титрования используют раствор нитрата тория с известным титром, который устанавливают следующим образом. 0,01 М раствор трилона Б буферируют 2—3 небольшими порциями бифталата калия ил1 2—3 мл 2 М СНзСООН и 1 Л СНзСООЫа, разбавляют водой до 25—30 мл и нагревают до кипения. После добавления 5—8 капель 0,17о-ного водного раствора индикатора — ализарина 8 — титруют нитратом тория до появления красного цвета, а затем снова трилоно.м Б до желтого, либо просто титруют нитратом торня до красного цвета [788]. [c.70]

Для определения индия в стакан емкостью 25—50 мл отмеривают 5—10 мл раствора и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 1 мл 0,2 н. НС1, приливают 1 мл 20%-ного раствора гидроксиламина, 1 жл 2,5%-ного раствора тиомочевины, мл 0,2 М раствора бифталата калия, переводят в цилиндр Эггерца, доливая водой до 20 мл (pH 3,6—3,7), и оставляют на 15—20 мин. Приливают из бюретки 3 мл 0,2%-ного раствора 8-оксихинолина в хлороформе, сильно встряхивают 1 мин. и устанавливают содержание индия методом флуориметрического титрования. Для этого в другой цилиндр приливают последовательно все реактивы в том же количестве и порядке, а затем стандартный раствор 1пС1з (содержащий 5— [c.133]

Затем приливают 1 мл 0,2 и. H I и 5 мл 0,2 М раствора бифталата калия, переводят в цилиндр Эггерца и далее поступают, как указано выше. [c.134]

Приготовление фталатного буферного раствора. 22,45 г бифталата калия суспендируют в 220 мл воды, который растворяется в этом объеме при добавлении 4 г NaOH, перемешивании и слабом нагревании. Если это необходимо, раствор фильтруют и затем разводят в 10 раз водой. Проверяют pH раствора и, если он не равен 6,0, доводят его до этого значения разбавлещшми растворами NaOH или уксусной кислоты. Отклонения pH на 0,1—0,2 единицы не существенны для хроматографии. [c.269]

Титрование раствором дитиоксамида. Индикаторным электродом служит серебряный электрод. Для связывания мешающих ионов в анализируемый раствор вводят фторид натрия, комплексон III и бифталат калия [10346]. Этим методом можно определять серебро в растворах с концентрацией 1 10" —5-10 % со стандартным отклонением 1,26—0,03%. Определению не мешают Zn, u(II), d, Со, РЬ и Ni Hg(II) и Fe ухудшают форму кривой титрования. В отсутствие комплексона III можно титровать сумму Ag(I) и u(II) [1035] в их смесях, содержащих 1—99% серебра. [c.94]

К анализируемому раствору добавляют 1 а бифталата калия, 0,5 г фторида натрия, разбавляют водой до 100 мл и титруют раствором дитиоксамида с 2—3-минутными промежутками между добавлением порции титранта для установления равновесного потенциала. После каждого титрования серебряный электрод механически очищают от окисной пленки погружением в 0,05 М раствор роданида калия на 1 мин. и ополаскивают водой. [c.94]

К анализируемому раствору прибавляют избыток смеси (1 1) 0,1 раствора бифталата калия с 0,5 N раствором Ка2304, нагревают до 80° С и по охлаждении отфильтровывают осадок сульфата свинца и бифталата ртути и промывают его раствором смеси осадителей. К фильтрату после выделения Hg(I) и свинца прибавляют раствор Ка2НР04 и отфильтровывают осадок AgзP04, причем таллий(1) полностью находится в фильтрате. [c.145]

Хлорная кислота, 0,1 н. раствор в уксусной кислоте. Растворяют приблизительно 9 мл 70%-ной хлорной кислоты в уксусной кислоте, добавляют 25 мл уксусного ангидрида и разбавляют уксусной кислотой до I л. Перед использованием раствор выдерживают 24 ч. Титр раствора устанавливают визуальным титрованием [23] или потенциометрически по бифталату калия, растворенному в уксусной кислоте. [c.150]

Влияние различных элементов на определение галлия методом амперометрического титрования Ы-бензоилфенилгидроксил-амином было изучено Галлай и Алимариным [132]. Определения проводились с 0,4—6 мг Оа в 10 мл раствора на фоне соляная кислота — бифталат калия. В присутствии алюминия удовлетворительные результаты были получены при pH 2,4—3,0 до соотношения А1 Оа = 65 1. Цинк и марганец не осаждаются БФГУ и не мешают определению до соотношения 500 1. При pH 2,4 100-кратные количества индия не влияют на результаты определения галлия. В 1присутств1ии свинца определение проводят при pH 3,0—4,0 на ацетатно-аммиачном фоне, во избежание осаждения хлорида свинца. Удовлетворительные результаты получены до содержания 500-кратных количеств свинца. [c.107]

Сухой остаток растворяют в 10 мл 0,2 N НС1, раствор переводят в мерную колбу емкостью 25 мл, споласкивают стакан водой, охлаждают и раствор в колбе доводят водой до метки. Отливают 5 мл испытуемого раствора в пробирку для сравнения, прибавляют 1 мл 207о-ного раствора гидроксиламина, 1 мл 5%-ного раствора тиомочевины, 6 мл 0,2 N раствора бифталата калия, перемешивают и оставляют стоять 20 мин. Затем прибавляют 1 мл 0,1%-ного раствора 8-оксихинолнна, 3 (или 5) мл хлороформа и встряхивают I мин. В другую точно такую же пробирку приливают 2 мл 0,2 N НС1, разбавляют водой до 5 мл, прибавляют все реагенты в том же количестве, как указано выше, а затем из микробюретки стандартный раствор галлия (1 мкг Ga/мл) до достижения одинаковой интенсивности флуоресценции испытуемого раствора и раствора, взятого для сравнения. После прибавления каждой очередной порции стандартного раствора пробирку встряхивают в течение 1 мин. В конце титрования повторно встряхивают также и пробирку с испытуемым раствором. [c.180]

Вейган и его сотрудники [1, 4, 5] применили катали-метрический метод для определения третичных аминов и солей органических кислот, использовав в качестве титранта хлорную кислоту. Основания растворяли в ледяной уксусной кислоте, содержащей небольшие количества воды (2% объемн.) и уксусного ангидрида (8% объемн.). При прибавлении стандартного раствора хлорной кислоты, изменение температуры титруемого раствора, обусловленное реакцией небольшого количества присутствующего основания, идет медленно до эквивалентной точки. После достижения эквивалентной точки в растворе появляется маленький избыток хлорной кислоты. Хлорная кислота катализирует реакцию между водой и уксусным ангидридом. Температура раствора при этом резко поднимается и конечная точка титрования для реакции нейтрализации четко обозначается. Сообщается, что метод пригоден для анализа растворов, содержа щих от 2-10- - до 5- 10 -м. сильных оснований. При более низких концентрациях оснований повышается ошибка определения. При определении таких оснований, как аденин и цинхонин, и таких солей, как бифталат калия, получены результаты, отличающиеся в среднем меньше чем на 0,3% от результатов, полученных потенциометрическим методом. [c.115]

Приготовление буферных растворов. Буферные растворы готовят, исходя из раствора № 1 — едкого натра 0,1-н. и раствора № 2 — бифталата калия 0,2-н. (40,846 г бифта-лата в 1 л). [c.238]

Ход аиализа. Навеску аминов 0,04—0,06 г растворяют в 40— 60 мл смеси безводной уксусной кислоты и кетона (1 4), 8—10 мл полученного раствора помещают в стеклянную кювету с толщиной слоя 17 мм, которую затем переносят в кюветное отделение спектрофотометра СФ-4. В верхней крыщке прибора имеются отверстия для мешалки и полумикробюретки емкостью 10 мл, в которую наливают стандартный уксусно-кетоновый раствор хлорной кислоты (0,04—0,08 н.). Титр хлорной кислоты определяют визуально (с кристаллическим фиолетовым) по бифталату калия или по точной навеске л-нитроанилина или лi-нитpo-о-анизидина спектрофотометрическим методом. Титрант добавляют по 0,05—0,1 мл, раствор перемешивают и измеряют его оптическую плотность. График строят, откладывая по оси абсцисс объем титранта (в мл), а по оси ординат — значение оптической плотности (рис. 28). [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология