Фенолфталеин структурное изменение

В качестве примера можно рассмотреть структурные изменения в молекуле фенолфталеина под действием растворов щелочей и кислот (при различных значениях pH). Реакция протекает согласно следующему уравнению [c.238]

Эти структурные изменения в молекуле фенолфталеина происходят при pH = 8—10. При действии кислот (при рН<8) наблюдается обратная картина окрашенная форма переходит в бесцветную. Если pH равен 13—14, фенолфталеин претерпевает новую структурную перегруппировку. При этом образуется бесцветная трехзамещенная натриевая соль, имеющая бензоидное строение [c.127]

Другие фталеиновые индикаторы отличаются от фенолфталеина наличием в фенольных кольцах функциональных групп в молекуле тимолфталеина, например, к каждому кольцу присоединены по две алкильные группы. Основные структурные изменения, связанные с переходом окраски этого индикатора, аналогичны описанным для фенолфталеина. [c.214]

В качестве примера можно рассмотреть структурные изменения в молекуле фенолфталеина под действием растворов щелочей и кислот (при различных значениях pH). Реакция, в результате которой благодаря таутомерией перестройке структуры молекулы фенолфталеина в ней возникает хромофорная группировка [c.193]

Определение конечной точки титрования. Определение конечной точки неводного титрования отнюдь не является простым. Прежде всего, интервалы pH, в которых кислотно-основные индикаторы изменяют свой цвет в неводных растворителях, отличаются от таковых в воде, а цветовые изменения являются иными, чем в воде, вероятно, из-за образования ионных пар и других структурных (электронных) изменений в молекулах индикаторов, вызванных сольватацией молекулами растворителя. Несмотря на это некоторые из наиболее известных кислотноосновных индикаторов, включая метиловый фиолетовый, метиловый красный, фенолфталеин и тимолфталеин, удовлетворительно функционируют в неводных растворителях. Однако проследить за протеканием кислотно-основного неводного титрования лучше всего потенциометрическим методом. Подробно техника потенциометрического титрования описана в гл. 11. [c.165]

Эти структурные изменения в молекуле фенолфталеина происходят при рН=8—10. При действии кислот (при рН<8) наблюдается обратная картина окрашенная форма переходит в бесцветную. Если pH равен 13—14, фенолфталеин претерпевает новую структурную перегруппиров- [c.103]

Фталевый ангидрид в присутствии серной кислоты или хлорида цинка вступает в реакцию конденсации с фенолами, имеющими незамещенный водород в пара-положении кольца. При этом образуются производные трифенилметана. В присутствии гидроксида натрия бесцветный фенолфталеин ( ) претерпевает структурные изменения с разрывом лактонного кольца и образованием дианио- [c.291]

Феноловый красный (фенолсульфонфталеин) является одним из представителей группы трифенилметильных соединений, которые при диссоциации подвергаются определенным структурным изменениям и меняют окраску (самым известным представителем этой группы является фенолфталеин). Некоторые из этих соединений при значениях pH выше (или ниже) первого значения меняют окраску второй раз. Феноловый красный в действительности испытывает три таких перехода желтая кислая форма [c.239]