Фталеиновые индикаторы

Другие фталеиновые индикаторы отличаются от фенолфталеина наличием в фенольных кольцах функциональных групп в молекуле тимолфталеина, например, к каждому кольцу присоединены по две алкильные группы. Основные структурные изменения, связанные с переходом окраски этого индикатора, аналогичны описанным для фенолфталеина. [c.214]

Индикаторы метиловый оранжевый, метиловый красный и нейтральный красный представляют собой азосоединения. Фенолфталеин и тимолфталеин — соединения фталеинового ряда. [c.374]

Фталеиновые индикаторы. Большинство фталеиновых индикаторов бесцветно в умеренно кислых растворах и окрашено в щелочной среде. В сильно щелочных растворах их окраска медленно обесцвечивается, что в некоторых случаях неудобно. Как правило, фталеиновые индикаторы умеренно растворимы в воде обычно для приготовления растворов индикаторов применяют этанол. [c.214]

Реактивы. Этиловый спирт, химически чистый (абсолютный), а-пафтол-фталеиновый индикатор, раствор 1 г/1 л в абсолютном спирте. [c.199]

Немногие и отрывочные наблюдения относительно индикаторов в жидком аммиаке сделали Франклин и Краус и их ученики Подробно индикаторы были изучены ао/зз- за ц Физико-химическом институте им. Карпова. Они принадлежали к классу азиновых, цианиновых, фталеиновых красителей, азо- и нитросоединений. [c.274]

Реакции рассмотренных комплексонов фталеинового ряда с катионами можно подразделить па два типа положительные реакции, обеспечивающие гиперхромный эффект (в основном с щелочноземельными элементами), и реакции, блокирующие индикатор, при которых растворы комплексонов остаются бесцветными (с тяжелыми металлами). Добавление в эти растворы катионов, вызывающих обычно положительные реакции, не приводит к появлению окраски, что подтверждает большую устойчивость комплексов тяжелых металлов по сравнению с комплексами щелочноземельных элементов. [c.198]

ОДИН наблюдается в достаточно кислых растворах, другой — в нейтральной или умеренно щелочной среде. В отличие от фталеиновых красителей эти индикаторы обладают окраской щелочной формы, весьма устойчивой в сильнощелочной среде. [c.215]

Выделение летучих кислот. Красный ржаной солод (или кислый ржаной хлеб) измельчают, замачивают шестикратным количеством воды в конической колбе и оставляют на ночь в холодильнике при 2°. После этого взвесь подкисляют серной кислотой до кислой реакции по конго. Подкисленную массу переносят в колбу для перегонки с водяным паром и отгоняют 200 мл дистиллята. Отгон, содержащий кислоты, нейтрализуют 0,1 н. раствором щелочи (индикатор фено, фталеиновая бумажка) и упаривают в выпарительной чашке на водяной бане примерно до 5 мл. Остаток подкисляют каплями разбавленной серной кислоты (1 1). После того как соли летучих кислот растворятся, добавляют 0,1 г безводного сульфата натрия. Смесь извлекают в делительной воронке 5 раз 1%-ным раствором бутилового спирта в хлороформе, сливая раствор в маленькую колбу. Общий объем растворителя должен составить приблизительно 6 мл. [c.93]

Высокая чувствительность Фенолфталеина и других фталеиновых красителей к изменениям pH среды исключает возможность использования их для крашения текстильных и прочих материалов, но делает ценными индикаторами для алкали- и ацидиметрии. Значение pH, при котором осуществляется переход окраски, зависит от строения красителя, в частности в случае Фенолфталеина переход окраски осуществляется при pH 8,2—10. Необходимо, однако, учитывать, что при действии концентрированной щелочи красная динатриевая соль превращается в бесцветную тринатриевую соль карбинольного соединения (поэтому титровать концентрированные щелочи В присутствии Фенолфталеина нельзя) [c.158]

Фталеиновые индикаторы. При комплексонометрическом титровании растворов солей кальция в присутствии (2,4-6u -[N,N -(карбоксиметил)аминометил1флуоресцеина), который получил первоначально название кальцеина (pH 12), в точке эквивалентности наблюдается изменение желто-зеленой окраски в коричневую [570, 852, 866]. [c.54]

Фталенновые индикаторы. Больщинство фталеиновых индикаторов бесцветно в умеренно кислых растворах и окрашено — в щелочных. В сильиощелочных средах- происходит медленное обесцвечивание. [c.230]

Способность некоторых органических красителей изменять свою окраску в зависимости от pH среды позволяет использовать их в качестве индикаторов в аналитической химии. Примером могут служить дисазокрасители Конго красный, Бензопур-нурин 4Б, Бензопурпурин 10Б, резко изменяющие окраску при действии кислот. Фталеиновые красители (Фенолфталеин, Феноловый красный) являются ценными индикаторами для алкали-и ацидиметрии. Значение pH, при котором осуществляется переход окраски, зависит от строения красителя. Так, в случае Фенолфталеина переход окраски осуществляется при pH 8,2— 10, а для его аналога Фенолового красного — при pH 6,8—8,4. [c.221]

Развитие теоретических предпосылок [83] привело нас к синтезу новых индикаторов с отчетливым переходом окраски. Проблема их синтеза распадается на две задачи. Первая заключается в выборе соответствующей резонансной системы красителя, вторая — в выборе комплексообразующей группировки, способной взаимодействовать с этой резонансной системой. Вполне подходящим компонентом для этой цели оказалась резонансная система известных сульфофталеиновых или фталеиновых индикаторов. В качестве комплексообразующей группы была выбрана дикарбоксиметиламинометильная группа в орто-положении к фенольному гидроксилу [c.545]

В литературе описано разделение сульфо- и бромсульфо-фталеиновых индикаторов методами бумажной хроматографии и электрофореза на бумаге [1—4]. При этом авторы на основании подвижностей веществ считают хроматографический метод разделения более эффективным, чем электрофоретический. Однако на практике чаще всего приходится иметь дело не со смесью различных индикаторов, а с одним индикатором, представляющим собой зачастую неоднородный препарат. [c.75]

Наиболее известным из фталеиновых индикаторов является фе-молфталеин, формула которого может быть изображена следующим образом [c.214]

Введение сильной хелатообразующей группировки импноди-уксусной кислоты в о-положение к фенольному гидроксилу (группировка в) молекул известных кислотно-основных индикаторов приводит к получению некоторых хороших металлохромных индикаторов. Фталеиновые индикаторы (///[2 9] и др. [28 29]) вследствие наличия прочного лактонного кольца пригодны для определения в щелочной среде некоторых щелочно-земель-ных металлов [28 29]. При этом тимолфталексон превосходит фталеинкомплексон по резкости перехода окраски. [c.11]

Методы определения бромидов подразде.тЕяются на две группы. Б методах первой группы проводится предварительное окисление бромидов до брома, который дает соответствующую цветную реакцию в результате бромирования или окисления. Методы второй группы преимущественно косвенные, они основываются на реакциях с участием бродштных ионов. Ниже дано подробное описание метода, в основу которого положена реакция бромирования алкалиметрического фталеинового индикатора — фенолового красного. [c.125]

Способность интенсивно окрашенных комплексов щелочноземельных металлов при взаимодействии с ЭДТА в определенной области pH 1(11—12) разрушаться и переходить в слабо окрашенный анион НгЬ - дает возможность использовать комплексоны фталеинового ряда в качестве металл-индикаторов при комплексонометрических определениях Са +, М +, Ва +, 5г2+, ЗОч - [449, 450]. [c.257]

Точку эквивалентности отмечают по изменению ойраски введенного в раствор индикатора. В качестве последнего применяют эриохром черный Т [532, 740, 741, 972, 976—978, 1121, 1413], эриохром красный В [1525], кислотный хром темно-синий [116, 301, 538, 612], тимолфталексон [752, 876, 1148, 1343], пирокате-хиновый фиолетовый [1200, 1413], метилтимоловый синий [1141, 1148], ксиленоловый оранжевый [ИЗ], 1-[2-пиридилазо]-2-нафтол [977, 1148], кислотный хром бордо И [538], фталеиновый фиолетовый [1309], пиридилазорезорцин [1148], метиленовый голубой [1394], дифенилкарбазон [1394], о,о -диоксиазокрасители, мурек-сид [760], флюоресцеинкомплексон [1518], а также гематоксилин [c.44]

Изменение окраски в эквивалентной точке бывает более резким, чем с одним эриохром черным Т, если использовать в качестве индикатора смесь эриохром черного Т с метиловым К1)асным [563, 666, 964, 1279] окраска в этом случае меняется из красной в зеленую. Для приготовления индикаторной смеси 0,7 г эриохром черного Т и 0,3 г метилового красного растирают с 200 г Na l [666]. Предлагали также смесь эриохром черного Т, фталеинового нуриурового и метилового красного (1,5, 0,3 и 0,15 г соответственно растирают с 50 г Na l) [978]. [c.71]

Хан [744] предложил метод прямого титрования РО/ раствором магнезиальной смеси в присутствии индикатора 1,2,5,8-тет-раоксиантрахинона. Титруют до появления синей окраски. Разработан метод титрования РО/ раствором соли магния в присутствии эриохрома черного [115, 544, 545], фталеинового фиолетового [1135] при pH 10 или лучше хромкислотного синего при pH 9 [1122]. При использовании этих индикаторов кальций маскируют добавкой ЭДТА железо, никель, кобальт, медь и другие ионы также мешают определению, для маскирования их применяют K N. Алюминий связывают триэтаноламином. Кроме того, мешают титрованию окислители, их предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой или гидроксиламином. [c.36]

Отсутствие в молекуле этих индикаторов лактонного цикла обусловливает собственную окраску их не только в щелочной, но и в кислой среде. Взаимодействие сульфофталеиновых комплексонов с катионами сопровождается в ряде случаев сильным батохромпым эффектом. В отличие от реагентов фталеинового ряда III—V) металлохромными свойствами обладают как нейтральные молекулы комплексонов, так и анионные и катионные частицы. Поэтому область pH комнлексонометрических и колориметрических определений значительно расширяется, и открываются новые возможности анализа катионов, в особенности легкогидролизующихся элементов. [c.200]

Реакции нейтрализации могут проводиться также с помощью цветных индикаторов они показывают обратимое изменение цвета в зависимости от активности ионов хлора в растворе, которая может быть измерена также при помощи обратимого хлоридного электрода. При растворении индикатора фталеинового ряда, например бромфенолсинего, два водородных атома при об- [c.226]

Фталеиновые красители. Окситриарилметановые красители, содержащие в о/7го-положении к центральному атому углерода карбоксильную или сульфогруппу, называются фталеиновыми. К этой группе относится известный индикатор фенолфталеин, который получают конденсацией фталевого ангидрида с фенолом при нагревании в присутст- [c.156]

Из-за высокой чувствительности фталеиновых красителей к pH среды они, как и гидрокситрифенилметановые красители, не используются для крашения. Фенолфталеин применяется в качестве индикатора, переход окраски происходит при pH = 8,210. [c.67]

Индикаторы и аналитические вещества. Многие красители применяются в качестве индикаторов pH (например Фенолфталеин и другие фталеиновые красители. Метиловый оранжевый, Метиловый красный. Бриллиантовый желтый, Конго красный), индикаторов, применяемых при окислительно-восстановительных процессах (например Метиленовый синий, Индигокармин, Ксиленовый цианол FF), [c.352]

Реакции конденсации довольно широко применяются в производстве химических реактивов и препаратов. Из них в первую очередь следует отметить получение дифенил-, дикумил- и дитолилме-танов и других соединений, построенных с участием метиленового (—СНг—) мостика большинство красителей для микроскопии, а также индикаторы фталеинового и сульфофталеинового рядов различные реактивы, получаемые по реакции Фриделя — Крафтса с участием фосгена, и т. п. продукты конденсации с образованием новых циклов, такие как хинолин и его производные, образующиеся по реакции Скраупа производные антрахинона и пр. К этой же группе относятся также все ионообменные смолы и многие высокомолекулярные реактивы и препараты. [c.118]

Фталеиновые и сульфофталеиновые индикаторы практически не способны образовывать комплексы с металлами. Однако если в молекулу такого индикатора по соседству с фенольной окси-группой (в положения 3,3 или 5,5 ) ввести заместитель, который, так же как и атом кислорода, способен координироваться с ионом металла (с образованием пяти- или шестичленного хелатного цикла), то получающееся соединение является метадлиндикатором. Так как электроны ауксохромных атомов кислорода принадлежат той электронной системе молекулы, которая обусловливает поглощение света, то понятно, что координирование металла с этими атомами оказывает влияние на окраску соединения. У большинства металлиндикаторов такого типа заместители, способные образовывать комплекс с металлом, имеются в обоих кольцах (и Л, и В), хотя в принципе достаточно, чтобы молекула металлиндикатора обладала единственной способной к хелатообразованию структурной группой. [c.45]

Из большого числа индикаторов, предложенных для определения кадмия, можно отобрать следующие пирокатехиновый фиолетовый [54 (78)], нафтоловый фиолетовый [57 (81)], метилтимоловый синий [58 (34)], галлеин [62 ( 30)] и глицинтимоловый синий [59 (17)], которые применяют в буферном растворе с pH = 10. Фталеиновый пурпуровый, рекомендуемый Белчером и др. [58 (2)], также может служить индикатором в аммиачном растворе, однако он блокируется ионами многих металлов, в том числе и цинка. Врхлабски и Окач [62 (46)] сообщают о том, что глиоксаль-бис-(2-оксианил) образует в щелочной среде фиолетовый комплекс с кадмием, но не с цинком (последнее объясняется высокой устойчивостью амминокомплексов цинка). На основании своих исследований, которые позволили разработать метод последовательного титрования смеси цинка с кадмием, использовав вышеупомянутый принцип, Флашка полагает, что, по-видимому, образуется комплекс индикатора с цинком, который настолько сильно диссоциирует, что индикатор подвергается окислительному или гидролитическому разложению. В более прочном комплексе с кадмием индикатор делается стабильным. [c.268]

Колориметрическое определение. Очень многие алкалоиды образуют с амфотерными кpa итeля и — индикаторами, а также с фталеиновыми и сульфофталеиновыми красителями такие соединения , которые можно извлечь из кислого водного раствора хлороформом или четыреххлористым углеродом, тогда как при правильно выбранном значении pH ни алкалоиды, ни красители не переходят в органическую фазу по отдельности [17—19]. В качестве красителей наряду с тропеолином 00 применяют бромтимоловый синий, бромкрезоловый зеленый, метаниловый желтый, метиловый красный, эозин и др. Волрос о пригодности красителей в системе хлороформ — вода можно решить заранее, исходя из значения р С алкалоида и красителя [20]. [c.347]