Ксантгидролы

Ксантгидрол (91—95% из ксантона и амальгамы натрия в этиловом спирте при температуре 60—70 °С) [48]. [c.230]

Ксантгидрол служит реактивом для определения мочевины, с которой он образует нерастворимый продукт конденсации. Полученный по описанному методу продукт вполне годится для этой цели при желании его можно перекристаллизовать из спирта, что повышает его температуру плавления на Г. [c.235]

Ксантгидрол может быть получен восстановлением ксантона цинковой пылью в кипящем спиртовом растворе едкого натра , низкопроцентной амальгамой натрия или же изопропилатом алюминия . Описанный процесс основан на методе Фоссе . [c.236]

Г. К 5 мг испытуемого вещества добавляют 5 мл ксантгидрола ИР и нагревают на водя ной бане появляется красное окрашивание. [c.137]

Дибензопиразин см. Феназин Дибензопиран см. Ксантен Дибензо-у-пиранол см. Ксантгидрол Дибензопиридин см. Акридин Дибензо-у-пирон см. Ксантон 9Я-Дибензо[й, < ]пиррол см. Карбазол [c.151]

Мочевина лучше всего открывается реакцией на уреазу, как описано в следующем отделе. Как дополнительная операция может быть полезен метод Fosse a(Ann. him, б, 13 [1916]). Раствор мочевины обрабатывают в 3,5 раза большим объемом ледяной уксусной кислоты и затем половинным объемом раствора -ксантгидрол а (10%) в метиловом спирте. Получается белый кристаллический осадок ксантил-мочевины. Реакция имеет сомнительную ценность в присутствии цианамида. [c.100]

ИЗ КСАНТГИДРОЛОВ и МАЛОИОВОЙ КИСЛОТЫ [c.276]

Известно несколько случаев проведения такого синтеза. Методика его чрезвычайно проста, а выходы удовлетворительные, Из ксантгидрола легко образуется ион карбония, который может затем атаковать анион или енольную форму пиридиниевой соли малоновой кислоты. Этот механизм, однако, является чисто гипотетическим. [c.276]

Электроф. замещение протекает гл, обр, в положении 2. При каталитич. восстановлении или действии Na в сп. образуется ксантен, при восст. с помощью Zn в NaOH — ксантгидрол (9-оксиди-бензопирап), с помощью Zn в НС1 — [c.289]

После дальнейщего Ю-минутного встряхивания отделяют ртуть се промывают 10—15 мл спирта. Спиртовый раствор фильтруют еще теплым и медленно выливают при помешивании в 2 л холодной дестиллированной воды. Выпавший ксантгидрол отсасывают, промывают водой до полного удаления щелочи и сушат при 40—50 " до постоянного веса. Получается практически достаточно чистый кристаллический продукт с т. пл. 121—123 . Выход 23—24 г (91—95% теоретич. примечания 4 и 5). [c.235]

Вследствие нестойкости ксантгидрола определения температуры плавления не могут служить критерием чсстоты. Было предложено получать ксантгидрол непосредственно перед употреблением или же хранить его в спиртовом растворе, в котором он более стоек, чем в чистом состоянии (Уорд , частное сообщение). [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология