Пиранол

Наименование газа Совтол 1 Совтол 2 Пиранол Пирохлор [c.220]

Метил-4-тетрагидро- пиранол 100,0 [c.81]

В качестве первых синтетических диэлектриков были применены продукты хлорирования дифенила. Английские и американские фирмы выпускали их под названием аро-хлоры . Арохлор 1254, называемый также пиранолом 1476, нашел применение в конденсаторах. Для уменьшения вязкости в пиранол добавляли трихлорбензол, в результате чего был получен арохлор 1488. [c.262]

В слабощелочной среде 1 моль ацетона может присоединить от 1 до 7 молекул формальдегида [14]. Конечным продуктом такой конденсации является ангидроэннеагептитол (3,3,5,5-тетракисоксиметил-4-пиранол) [c.321]

Дибензопиразин см. Феназин Дибензопиран см. Ксантен Дибензо-у-пиранол см. Ксантгидрол Дибензопиридин см. Акридин Дибензо-у-пирон см. Ксантон 9Я-Дибензо[й, < ]пиррол см. Карбазол [c.151]

Хлорекстол и пиранол — синтетические невоапламеняю-щиеся охлаждающие и изоляционные жидкости, применяемые в трансформаторах, устанавливаемых в местах, не допускающих наличия горючих материалов. Обладают хорошими диэлектрическими свойствами и высокой химической стабильностью хорошо растворяют лакя, смолы, минеральные масла, керосин, бензин, и пр., что вызывает ухудшение их электрических и химических характеристик и свойств невоспламеняемости. Очистка изоляционных жидкостей от этих примесей затруднительна. [c.221]

Диметилтетрагидро-4-пиранол получен по методу. [c.26]

Взаимоотношения пиронов и пирилиевых солей показаны на схеме (1), которая демонстрирует постепенное повышение степени оксигенирования при переходе от 2//-пирана (4) через пирилиевую соль (5) или 2/-/-пиранол (6) к 2Я-пиранону (а-пирону) (1), Однако следует иметь в виду, что это только формальное родство, а на практике нельзя осуществить эффективное превращение пирилне-вого соединения в пирон. [c.41]

Пирон восстанавливают в пиранол-4, получают его эфир с бензол-сульфокислотой и конденсируют последний с натриймалоновым эфиром. [c.296]

Тетрагидро-7--пироны. Восстановление цикла 7-пирона химическими средствами не пригодно для получения тетрагидропирона. Большая часть, восстановителей или не действует на пироновый цикл, или приводит к раскрытию цикла [118]. Однако можно восстановить пироновый цикл каталитически. Борш [162] провел селективное гидрирование двух углерод-угле-родных двойных связей с помощью коллоидальной платины. Аналогичные результаты позднее были получены при применении палладия на карбонате стронция [163]. Изучение реакции гидрирования многих производных у-пирона с применением палладия на различных носителях показало, что-исчерпывающее гидрирование приводит к тетрагидро-т--пиранолам [164]. Если остановить гидрирование после присоединения 1 и 2 молей водорода, то удается получить с малыми выходами дигидро- и тетрагидропироны. Гидрирование --пирона под высоким давлением в присутствии хромита меди [165] приводит к получению 50% 4-окситетрагидропирана и 23% тетрагидро- у-пирана, в то время как гидрирование в присутствии скелетного никелевого катализатора при умеренных давлениях [166] дает только первое из названных веществ. Гидрирование в присутствии скелетного никелевого катализатора, активированного платинохлористоводородной кислотой и следами щелочи, приводит к частичному раскрытию цикла, главными же продуктами гидрирования в случае диметилпирона являются два изомерных 2,6-дк- [c.302]

Б заключение следует отметить, что кроме замещенных бенз-пиранолов аналогами 2-оксидигидрофуранов-2,5 являются и ,3,3-замешенные-1-оксифталаны (XIX). Эта группа соединений кзвестна давно, но только недавно А. Фабрицы [65] и Л. А. Павловой [66] получены новые представители этого класса соединений, ближе исследованы их свойства и обнаружена их способность к солеобразованию. [c.180]

Строение ацетатов дигидропиранолов доказывали омылением их 0,5 А раствором спиртовой щелочи, при этом выделяли соответствующий дйгидро-пиранол и уксусную кислоту. [c.62]

С целью возможного распщрения числа7предотавителей карбаматов в медицинской практике были синтезированы семь соединениЩна основе замещенных пиранолОв и изучены фармакологически. [c.404]

Синонимы. Дибензо-у-пиранол ксантенол-9 9-гидроксиксантеЦ, Получение и формула. Восстановление ксантона цинковой пылью в гоБО ЩелочНой среде. [c.199]

Совол, совтол, пиранол и другие жидкие хлорпроизводные дифенила обладают рядом преимуществ они не окисляются и огнестойки. В хорошо очищенном соволе в присутствии различных металлов и при температуре до 100° С в течение нескольких месяцев не было замечено ухудшения его химических и электроизоляционных свойств. [c.262]

Флавонолы восстанавливаются с помощью LiAIH4 до соответствующих у-пиранолов, которые с кислотами образуют пирилиевые соли (соли флавилия, антоцианидины) [264, 2038]. Так, кемпферол (XVI) дает хлористый пеларгонидин (XVIII) [2038] [c.498]

После очистки на окиси алюминия IV—V степени активности (примеси вымывают петролейным эфиром, пиранол-сер-ным эфиром) и перегонки в вакууме получают 2-алкил-4-окси-тетрагидроиираны (табл. 1). [c.316]

Хлорекстол и пиранол — синтетические невоспламеняющиеся охлаждающие и изоляционные жидкости, применяемые в трансформаторах, устанавливаемых в местах, не допускающих наличия горючих [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология