Мочевина растворы

Вода Раствор мочевины Раствор глюкозы [c.215]

Среда Ресселя с мочевиной (по Равич-Биргер). К 4 г сухой питательной среды Гисса с индикатором ВР и лактозой прибавляют 0,1 г химически чистой глюкозы и 1 г мочевины, растворяют в 100 мл горячей дистиллированной воды, разливают в стерильные пробирки и стерилизуют текучим паром. Горячую среду скашивают, как среду Ресселя. Цвет готовой среды должен быть ярко-розовый. [c.189]

Мочевина растворяют 200 г мочевины в I л 6iV H l. [c.106]

Работа 4. Прибор, собранный по рис. 39. Крист, фенол. Этиловый спирт. Мочевина. Растворы формалину — 40%, НС1 — 1 1, NH3 конц. [c.182]

В стакане емкостью 200 мл растворяют 0,5 г гидроокиси бария в 25 мл воды, затем в этом растворе при комнатной температуре растворит 30 г (0,5 моля) мочевины. Раствор охлаждают льдом и к нему приливают по каплям 15 г (0,5 моля) формальдегида (соответственно рассчитанное количество формалина). По окончании приливания формалина (примечание 2) через раствор пропускают ток углекислоты до полного осаждения карбоната бария. Карбонат бария отсасывают и фильтрат выпаривают досуха в вакууме при температура, не превышающей 30—40°. Выделившуюся кристаллическую массу тщательно высушивают в вакуум-эксикаторе над безводным сульфатом натрия. [c.408]

Мочевина кристаллизуется в виде бесцветных игл с т. пл. 132,7" , хорошо растворима в воде (при 5° в 100 мл растворяется 78 г, а при 25 — 119 г) г мочевины растворяется в Ъ мл холодного или в 1 мл горячего спирта. [c.550]

S) Гваякол (80—90% 220 ч. о-анизидина в 240 ч. 50%-ной водной серной кислоты диазотируют 330 ч. 20% -иого раствора нитрита натрия, затем добавляют 1 ч. мочевины раствор выливают в кипящий раствор 200 ч, сульфата меди, 20 ч. мочевины и 6 ч. серной кислоты в 200 ч. воды) [61]. [c.293]

В 2-литровую круглодонную колбу, соединенную с обратным холодильником, помещают 970 г (1200 мл 13,1 мол.) н.-бутилового спирта, нагревают его и прибавляют к горячей жидкости маленькими порциями, при взбалтывании, 180 г (3 мол.) мочевины. Необходимо следить за тем, чтобы мочевина переходила в раствор, не расплавляясь, т. е. чтобы под раствором не образовывался слой расплавленной мочевины (примечание 1). Последние порции мочевины растворяют полностью, нагревая жидкость до кипения. Затем раствор кипятят с обратным холодильником в течение 30 час. (примечание 2), причем через верхний конец холодильника улетучивается аммиак (примечание 3). После этого заменяют обратный холодильник на прямой и отгоняют бутиловый спирт, пользуясь эффективной колонкой, до тех пор, пока температура жидкости в перегонной колбе не достигнет 130°. Дестиллат состоит из бутилового спирта, содержащего аммиак, и его можно применять непосредственно при повторении синтеза. Оставшееся в колбе, застывающее по охлаждении вещество кипятят с 1 л лигроина (т. кип. 60—90° примечание 4), смесь фильтруют с отсасыванием, нова кипятят нерастворившийся твердый осадок последовательно с двумя порциями лигроина по 100 мл, осадок опять отсасывают и, наконец, промывают на воронке 100 мл теплого лигроина. Белое, похожее на песок вещество, оставшееся нерастворенным, представляет собой [c.145]

Гетерогенные ионитовые мембраны применяются также при электрохимической регенерации отработанных соляно- и сернокислых травильных растворов, при электродиализной обработке черного щелока, при деионизации полупродуктов свеклосахарного производства, при обессоливании промышленных вод, при электролитическом извлечении золота из кислых тио-мочевинных растворов, для корректировки pH ванны при электроосаждении водоразбавляемых лакокрасочных материалов. [c.145]

Раствор для опрыскивания. 5 г мочевины растворяют в 20. л 2 н. соляной кислоты. Раствор смешивают с 100 мл этанола. Кетозы и кетозы, содержащие олигосахариды, приобретают синюю окраску. Непродолжительное нагревание способствует реакции. [c.483]

Опыт 32. Получение нитрата мочевины. В пробирку поместите 1 лопаточку мочевины (44) и 1 каплю воды. После того как мочевина растворится, добавьте 2 капли концентрированной азотной кислоты (45). Через несколько секунд выпадают кристаллы нитрата мочевины. [c.454]

Построение градуировочного графика. В стаканы емкостью 100 мл отбирают из бюретки различные количества разбавленного стандартного раствора сурьмы, соответствующие 2 5 10 15 и 20 мкг Sb, прибавляют по 20 мл 6 А/ НС1, 1 мл раствора азотистокислого натрия и перемешивают. Через 5 мин. прибавляют воду в количестве, равном первоначальному объему, и по 0,5 мл насыщенного раствора мочевины. Раствор перемешивают и переносят в делительную воронку. [c.295]

Полученне нитрозометилмочевины из солянокислого метиламина и мочевины. Растворяют 100 г солянокислого метиламина и 300 г мочевины в 400 см воды и смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2V< час. до умеренного кипення н затем еще в течение 15 мин. До сильного кипении. После прибавления ПО е нитрита натрии раствор охлаждают до —10° и при хорошем перемешивании понемногу добавляют тщательно охлажденную смесь 110 г концентрированной сериой кислоты и СОО г льда. Осадок нитрозометилмочевины отфильтровывают. Выход 110—122 г. [c.157]

Примером растворителя второго класса является вода. Так как мочевина очень хорошо растворяется в воде, небольшого количества, последней достаточно для практически полной диссоциации аддукта. Если 1 моль комплекса с цетаном (1 моль цетана и 12 моль мочевины) растворить в 12 моль воды при 31° С, то аддукт диссоциирует-на 97,5%. Это очень хороший лабораторный метод разделения компонентов аддукта, поскольку образуются два легко разделяемых слоя. [c.473]

Важной особенностью данного варианта процесса является получение гранулированной мочевины. Раствор концентрации 85—92% подается в кристаллизатор, работающий при атмосферном давлении. Кристаллы сушат до содержания влаги 0,3% и переводят в верхнюю часть грануляционной башни, где они плавятся в обогреваемых паром аппаратах специальной конструкции, а плав разбрызгивается внутри башни. Благодаря подсушке кристаллов до гранулирования уменьшается прилипание мочевины к стенкам башни и получается твердый рассыпчатый продукт, содержащий 0,8% биурета. Такую мочевину можно хранить навалом без припудривания. При кристаллизации раствора под вакуумом содержание биурета в кристаллическом и гранулированном продукте не превышает 0,1 и 0,4 %. [c.488]

Калий вводится в жидкие смеси, главным образом, в виде хлористого калия. Высаливание хлорида и нитрата калия (образование последнего неизбежно при использовании нитратно-мочевинных растворов в качестве источника дополнительного азота) ири охлаждении жидких смесей осложняет их применение. Повышению растворимости способствует замена хлорида калия его гидроокисью или карбонатом. Но эти источники калия дороги и применяются только в случае, когда необходимо получить бесхлорные удобрения, например для табака [179]. [c.539]

Раствор сульфита и мочевины. Растворяют в дистиллированной воде 5 г мочевины и 4 г безводного сульфита натрия, затем разбавляют до 100 мл. [c.74]

Раствор нитрата калия Раствор перманганата калия Мочевина Раствор аммиака Раствор сульфата меди Раствор NaOH 0,005 н. [c.71]

Сернокислый гидразин можно получить окисленном мочевины раствором гяпохлорита натрия с последующей обработкой полученного гидразина серной кислотой [c.92]

Температуру смеси следует поддерживать в пределах 20—25°. Более высокий ее уровень приводит к образованию диизобутилена, в то время как при более низком (15°) мочевина растворяется с трудом. Даже при 25° мочевина полностью не переходит в раствор. Было найдено целесообразным, прежде чем помещать mpem-бутиловый спирт в капельную воронку, нагревать его до 30—35° в этом случае спирт не затвердевает в ножке воронки (т. пл. шрет-бутилового спирта 25,5°). [c.109]

Сухой препарат крахмала. Смещивают крахмал и мочевину в соотнощении (1 19), смачивают смесь ксилолом (/кип=132°С) и кипятят в колбе с обратным холодильником. После охлаждения сухую твердую массу измельчают в порощок. При титровании сухой порощок добавляют на кончике щпателя. Мочевина растворяется, а крахмал дает суспензию и ведет себя, как обычно. [c.163]

Способность мочевины давать относительно трудно растворимые соли с кислотами можно использовать для обнаружения мочевины растворах (например в моче, см. оп. 82). Помимо азотнокислой соли получают также кристаллы щ а в евокислой солимся ч е в и н ы. [c.120]

Хлорид олова. Реагент 0,3 г Sn lj и 4 г мочевины растворяют в 10 мл 40%-ной H2SO4. Хроматограмму погружают в реагент, промокают и прогревают на стекле при 80°С. Эстрогены (2-5 мкг) и кортикостероиды (10 мкг) дают флуоресцирующие пятна (УФ-свет, 360 нм). [c.422]

Диск-электрофорез в акриламидном геле, содержащем мочевину. Раствор А 8М раствор мочевины (24,0г перекристаллизован-ной мочевины растворяют в 50 мл деионизованной воды и муравьиной кислотой доводят pH до 3,2). Раствор Б 30%-ный цианогум. Раствор В 0,12 мл N, N, N, N -тетраметилэтилендиамина (ТЕМЭД) в 25 мл раствора А. Раствор Г насыщенный раствор персульфата калия. [c.92]

В. Определение аргинина и пептидов, содержащих аргинин, в реакции Сакагуши. Раствор I 0,01 %-ный а-нафтол в 95%-ном этаноле, содержащем 5% мочевины. Раствор П 2,0 г брома в 100 мл 8%-ного раствора NaOH. Перед использованием к раствору I добавляют несколько гранул NaOH и после их растворения реактивом опрыскивают хроматограмму. Затем бумагу высушивают и опрыскивают раствором П. Аргинин и пептиды, содержащие аргинин, окрашиваются в красный цвет. [c.193]

К анализируемому раствору, содержащему 30—60 мг бериллия, прибавляют 2 г (NH4)2S04, 10 г NH4 I и 10 г мочевины. Раствор разбавляют до 500 мл, нагревают сначала медленно в течение часа до появления опалесценции, затем кипятят в течение 2 час. (объем раствора поддерживают постоянным). После выдерживания в течение часа на водяной бане фильтруют осадок и прокаливают его до окиси. [c.51]

Определение уреазы. Раствор А 2 мл 95%-го этилового спирта, 4 мл дистиллированной воды, 2 г мочевины. Раствор В 0,1 г дигидрофосфата калия, 0,1 г гидрофосфата калия, 0,5 г хлорида натрия, 1 мл 0,2%-го раствора фенолового красного, 100 мл дистиллированной воды. Растворы стерилизуют 30 мин при 1,5 атм. Затем к 1 части раствора добавляют 19 частей раствора В, асептически разливают в пробирки по 0,1 мл и вносят в каждую пробирку испытуемую культуру в количестве нескольких петель. Посевы помеш,ают в термостат на 30 мин. При наличии фермента уреазы среда приобретает ярко-малиновое окрашивание. При отрицательной реакции цвет не меняется за посевами наблюдают в течение 24 ч. [c.178]

Реактивы электродный буфер (трис-глициноБый), pH 8,4 амидовый черный 10Б, 1%-ный раствор в 7%-ном растворе уксусной кислоты уксусная кислота. 7%-ный раствор дистиллированная вода все реактивы для получения геля (см. в приложении к работе 19) электродный буфер, приготовленный на 8 моль/л растворе мочевины растворы для получения геля, приготовленные на 8 моль/л растворе мочевины-Оборудование см. работу 19. [c.39]

I—4%-ный раствор полиэфира в бензоле заливают в колонку, заполненную мочевиной, через которую непрерывно протекает чистый бензол. В верхней части колонки постепенно накапливается высокомолекулярная фракция полиэфира, а в нижней части — низкомолекуляриая фракция. После этого соответствующие участки адсорбента переносят в отдельные стаканчики, мочевина растворяется в воде, а полиэфир выпадает в виде хлопьевидного осадка. [c.51]

Detoeuf разработал весьма интересный метод приготовления хлоргидринов. В качестве источника хлорноватистой кислоты он пользовался N-хлор-мочевиной. Раствор хлормочевины в воде, содержащий 10% солянокислой мочевины или 5% уксусной кислоты, взбалтывается с ненасыщенными углеводородами. Нейтральный раствор хлормочевины реагирует слишком медленно, слишком же кислые растворы выделяют элементарный хлор. Detoeuf с помощью этого реактива смог приготовить хлоргидрины многих олефинов . Так например из триметилэтилена получен, им с 70%-ным выходом хлоргидрин [c.545]

Ход анализа. 10 г d растворяют в 50 мл HNO3. В полученный раствор вводят 0,5 мл 8%-ного хлорного железа и осторожно нейтрализуют аммиаком до рЫ 5 по индикаторной бумажке. Раствор с осадком нагревают до кипения и фильтруют. Фильтрат сохраняют для определения таллия. Промытый осадок растворяют в минимальном объеме H , жидкость переносят в стакан, в котором производилось осаждение, и упаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл НС1 и добавляют к раствору 6—8 капель двухлористого олова для восстановления сурьмы и железа. При этом раствор должен обесцветиться. К бесцветному раствору добавляют 2 мл нитрита натрия и дают постоять 5 мин. Избыток окислителя разрушают прибавлением 2 мл раствора мочевины. Раствор переносят в делительную воронку, разбавляют дистиллированной водой до 75 мл, добавляют 12 капель раствора кристаллического фиолетового, 3 мл толуола и встряхивают. После расслоения жидкостей толуольный слой, окрашенный комплексом сурьмы в сине-фиолетовый цвет, переносят в сухую пробирку и сравнивают его окраску с окраской шкалы стандартных растворов. [c.395]

При комнатной температуре 1 г мочевины растворяется в 1 мл воды, в 1 мл 857о-ного этанола или в 20 мл абсолютного этанола мочевина практически нерастворима в эфире и хлороформе. Ее 10%-ный водный раствор имеет рН = 7,2, но так как в молекуле мочевины имеются две основные и только одна кислотная группировка, она обладает достаточно основными свойствами для образования с 71%-ной азотной кислотой устойчивой соли — нитрата мочевины [H2N ONH3HNO3]-. Мочевина образует кристаллический комплекс [c.625]

Несомненным преимуществом суспендированных удобрений является возможность использования более дешевого исходного материала— экстракционной фосфорной кислоты и аммиачяо-нитратно-мочевинных растворов. В них можно добавлять повышенные количества калия, а также вторичные и микроэлементы, даже если они осаждаются в присутствии фосфатов. По содержанию питательных веществ суспендированные удобрения приближаются к твердым, сохраняя в то же время текучесть и гомогенность, а также не нуждаясь в расходах на упаковку и гранулирование. По сравнению с жидкими удобрениями они требуют некоторых дополнительных затрат и большей точности дозировки при приготовлении. [c.539]

Гбкедметилёнтетрамин и мочевина растворяются в формалине прт нагревании не выше 30° при этом мочевина до бавляется в раствор постепенно, отдельными порциями. Полученный раствор отфильтровывается от загрязнений и нерас-творившегося параформа, если он был В1 формалине, затем в раствор вводятся указанные выше хлориды в виде 50%-ного водного раствора. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология