пиколина хинолина

Степень превращения ОМУ повышается при введении в пастообразователь орг. добавок-соединений, способных вступать во взаимод. с углем и продуктами его деструкции (у-пиколин, хинолин, антрацен и др.). Добавки также временно стабилизируют реакционноспособные радикалы, образующиеся при первичной деструкции угля, и т. обр, препятствуют образованию побочных продуктов конденсации. [c.556]

Многочисленными исследованиями было показано, что пиридин,а-пиколин, хинолин, хинальдин, изохинолин и фенантридин вступают в конденсацию с эфирами ацетилендикарбоновой кислоты, но не по схеме диенового синтеза [147—163]. [c.557]

Пиридин...... а-Пиколин. .... Хинолин. ..... Изохинолин..... Анилин. ..... —18,9 -11,1 59.7 63,5 34.8 + 2,5 + 12,6 89.6 92.7 51,9 13,2 24.4 103.8 107.8 69.4 24,8 37,4 119,8 123,7 82,0 38,0 51,2 136,7 141,6 96,7 46.8 59.9 148,1 152.0 106.0 57,8 71,4 163,2 167,6 119,9 75.0 89.0 186,2 190.0 140.1 95,6 108.4 212,3 214.5 161,9 115.4 128,8 237,7 240.5 184,4 [c.315]

В р-цию вступают алиф., аром., гетероциклич. и а,Р-не-предельные метилкетоны, а также другие соед. с активной метиленовой группой. Вместо пиридина м. б. использованы, напр., пиколин, хинолин, иэохинолин. К. р. примен. для гюлуч. карбоновых к-т (р-цией образующихся солей пириди-ння со щелочью) и сложных гетероциклич. соед. Р-ция открыта Г. Ортолевой в 1899, подробно изучена Л. Кингом в 1944. [c.255]

К). См. также таблицу. Раств. в гептане, толуоле, бензоле, хлороформе. С водой и этанолом реагирует с образованием геля SiO и Hl. Дает аддукты с пиридином, пиколином, хинолином. Получают SII4 пропусканием паров [c.519]

В р-цию, подобную о.-К. р., вступают разл. азотсодер-жагцие гетероциклы, напр, пиколин, хинолин и изохинолин. [c.411]

Амиды (ацетамид, мочевина, салициламид, никотинамид), имиды (фталимид и сукцинимид), основания Шиффа (М-п-хлор-бензилиденанилин и Ы-циннамилиденанизидин) и третичные амины (триэтиламин, пиридин, 7-пиколин, хинолин и изохинолин) не мешают определению даже в пятикратном избытке. Напротив, тиомочевина, тиосемикарбазид, тиоацетамид, фенилгидразин, ксантогенаты и органические изоцианаты влияют на результаты анализа аминов. [c.480]

Воган и Свисенбэнк утверждают, что угол наклона кривой уменьшается, так как теплота ионизации является эндотермической. Это, однако, не единственная причина, например различия в изменениях энтропии для этих двух групп будут также иметь существенное значение. В более слабых основаниях обычно содержится гетероциклический атом азота, например в пиридине, пиколине, хинолине и его замещенных, включая 8-гид-роксихинолин. Первичные ароматические амины с аминогруппами, входящими непосредственно в ядро, например анилин и толуидины, относятся также к этой категории. [c.60]

Из испытанных гетероциклических соединений никотин оказался токсичнее следующих соединений, расположенных в порядке возрастающей токсичности пиррол <пиридин <пиколин <хинолин <изохинолин <акридин. Тэттерсфилд и Джиминхэм нашли также, что гидрирование пиридина и пиррола до пиперидина и пирролиди-на ведет к увеличению токсичности, что подтверждается и более старыми данными [55]. Из производных пиридина наиболее токсичным был бензилпиридин. [c.115]

На окиси алюминия из различных растворителей было проведено разделение смесей многочисленных гетероциклических соединений, таких как пиридин и а-пиколин, хинолин и 2-ок-сихинолин, антипирин и хлоральгидрат, пирамидон и веронал, акридин, карбазол и 1,2-бензкарбазол и др. . [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология