диметилбутена механизм

Механизм электрофильного присоединения согласуется с перегруппировками. Поскольку реакции электрофильного присоединения идут через стадию образования карбониевых ионов, то возможно, что эти реакции сопровождаются различными перегруппировками, которые характерны для карбониевых ионов (разд. 5.21). Например, при реакции хлористого водорода с 3,3-диметилбутеном-1 образуется не только 2-хлор-3,3-диметилбутан, но также и 2-хлор-2,3-диметилбутан [c.190]

В Присутствии воздуха и на свету СВг4 и СНВгз могут присоединяться к олефину по радикальному механизму. Так, при взаимодействии с 3,3-диметилбутеном образуются три продукта, соотнощение которых зависит от условий реакции [1143] [c.346]

Кембелл, Лич и другие авторы работ [239, 243] изучали превращение 3,3-диметилбутена-1 (26) при 125° С на цеолитах NaX, СаХ, СиХ и СеХ, которое приводит к образованию продуктов скелетной изомеризации 2,3-диметилбутену-1 (27) и 2,3-диметилбутену-2 (28) среди продуктов отсутствовали -метилпентены. Реакция промотирова-лась добавками DjO. Согласно постулированному механизму, реакция протекает через образование катионов 29 и 30, причем вторичный катион 25, как и можно было ожидать, быстро ПрСБрс11Ци. ТСл В TpS-тичный катион 30 путем 1,2-сдвига. Перегруппировки 30 в малораз-ветвленный изомер при этом не происходит, так как она, как и любая другая перегруппировка типа Б, потребовала бы дополнительной энергии активации. Скорости обмена олефина 26 с DjO изме- [c.72]

Показано, что 2,3-диметилбутен-1 и З-метилнентен-1 изомеризуются несколько труднее, чем остальные гексены, что служит подтверждением предложенного ранее механизма перемещения кратных связей в присутствии щелочных катализаторов с образованием промежуточного карбаниона. [c.607]

З-Диметилбутен-2, 2-метилпентен-2 и 2,4-диметилпентен-2 в наших опытах не испытывали скелетной изомеризации. Применив вышеизложенный механизм изомерных превращений, легко заметить, что разрыв кольца промежуточной формы алкилциклопропанового углеводорода по наиболее асимметричной связи приводит во всех этих случаях к структурам исходных углеводородов. [c.287]

Однако, если магнийорганический синтез в состоянии обеспечить получение совершенно чистых углеводородов (о небольшом производстве которых в полупромышленной установке могла бы итти речь в целях 1<онтроля, а также для исследовательских работ), то способами производства триптана в крупных масштабах могут быть лишь каталитические. К последним принадлежит и упоминавшийся выше метод Эльтекова —Бутлерова. Спустя четыре года после своего первого доклада в Русском Химическом обществе о новом методе синтеза олефиновых углеводородов, А. П. Эльтеков [24] выступил с большой статьей, в которой сообщалось о получении им при метилировании СНд 1-2-метилбутена-2, как предсказанного ему Бутлеровым 2,3-диметилбутена-2, так и 2,3,3-триметил-бутена-1 (триптена), а также был описан механизм реакции. А. П. Эльтеков предположил наличие примеси к 2-метилбуте-ну-2 —2-метилбутена-1, который при действии иодистого метила и окиси свинца мог перейти п 2,3-диметилбутен-2, а последний ужо в 2,2,3-триметилбутен-1. Образование при этой реакции 2-метилбутена-1, хотя и в относительно небольших количествах, было позже подтверждено. Очевидно, здесь имеет место равновесное состояние между 2-метилбутеном-1 н 2-метилбутеном-2 [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология