Время денитрации серной кислоты

Общее содержание селена из двадцати трех среднесуточных проб продукционной серной кислоты было равно 23— 104,7 г на тонну мнг и элементарного—от следов до 6 г/т мнг. Таким образом, степень восстановления селена в первой башне башенной системы Невского завода во время проведения опытов была сравнительно невелика, несмотря на высокую степень денитрации окислов азота в продукционной кислоте. [c.35]

При денитрации нитрозы с помощью острого пара в колонне барботажного типа при постоянном разбавлении серной кислоты от 79—80% до 68—70% время денитрации связано со степенью денитрации уравнением [c.232]

Выделение нитросоединений, если они жидки при обыкновенной температуре или плавятся при небольшом нагревании, в производстве осуществляется путем отстаивания всей реакционной смеси в больших железных разделительных воронках — сепараторах. Ннтропродукт через некоторое время отделяется от разведенной реакционной водой отработанной кислоты. Последняя по отделении может быть пущена на денитрацию и концентрацию или путем подкрепления серной кислотой (или олеумом) и азотной кислотой вновь войти в состав нитрующей смеси. Если нитрование давт в результате продукт твердый и не растворимый в холодной отработанной кислоте, то последнюю можно также отделить от него (фильтрацией, центрифугированием). Отработанная кислота в этих случаях всегда может извлечь с собой некоторое количество нитропродукта, частично в состоянии раствора. На эту потерю нужно обращать внимание. [c.56]

Германские государственные пороховые заводы допускали содержание золы до 0,33%, содержание азотистой кислоты, в пересчете на N304,— до 0,4°/д. Серная кислота и хлор допускались только в виде следов. При непосредственном применении чистой азотной кислоты для нитрования присутствующий в ней азотноватый ангидрид усиливает окислительное действие и вследствие этого является вредным. При получении же кислотной смеси из азотной кислоты и олеума половина азотноватого ангидрида связывается серной кислотой в виде N0 и не препятствует процессам, например, этерификации глицерина, пока поддерживается достаточная концентрация. Таким образом только половина азотноватого ангидрида участвует в процессе нитрации в виде азотной кислоты, в то время, как другая половина является бесполезным балластом (нитрозил-серная кислота) и лишь затрудняет процесс денитрации. Поэтому более высокое содержание азотноватого ангидрида во всяком случае нежелательно и не должно допускаться. [c.552]

В качестве дополнительного восстановителя в первой серии опытов был выбран хлористый аммоний. При этом имелось ввиду, что наличие иона аммония должно способствовать более полной денитрации окислов азота и тем самым восстановлению селена. Кроме того, наличие иона аммония в серной кислоте, расходуемой на производство суперфосфата, не может считаться вредной примесью. Раствор хлористого аммония содержал 20% МН4С1. Выбранное низкое содержание NH4 1 объясняется проведением опытов в зимнее время под открытым небом. [c.18]

В настоящее время упаривание растворов серной кислоты применяется главным образом в процессах концентрирования азотной кислоты, нитрования ароматических углеводородов, этерификации целлюлозы (в производстве пироксилинов и коллоксилина) и т. п., в которых затрачиваемая крепкая серная кислота служит водоотнимающим средством получаемые растворы серной кислоты (отработанные кислоты) содержат 67—H2SO4, воду и примеси (азотная кислота, нитросоединения и смолы). Из упариваемого раствора серной кислоты указанные примеси предварительно удаляют азотную кислоту и окислы азота — денитрацией, а нитропродукты и смолы — отстаиванием или экстракцией. [c.523]

Практически очень важны продукты, образующиеся при нитровании многочисленных моно-, ди- и тринафталинсульфокислот. Их обычно получают, проводя нитрование непосредственно после сульфирования нафталина в необходимых условиях, без предварительного выделения сульфокислот, что удешевляет производственный процесс. Так как нитросульфокислоты непосредственно и в виде солей хорошо растворимы в воде, их обычно не выделяют из растворов. Реакционную массу разбавляют водой и подвергают денитрации. Для этого ее нагревают некоторое время до полного удаления азотной кислоты и окислов азота. Затем, нейтрализуя жидкость известью или мелом, удаляют серную кислоту. Нитросульфокислоты — обычно в виде магниевых солей — восстанавливают до аминонафталинсульфокислот. Последние значительно хуже растворимы и в определенных условиях выделяются из раствора (см. [28]). [c.155]