Нитрозил-серная кислота

В нитрозном методе производства серной кислоты очищенный печной газ обрабатывают нитрозой — серной кислотой, содержащей растворенные окислы азота. Сернистый газ печного газа поглощается нитрозой и окисляется высшими окислами азота с образованием серной кислоты. Выделяющаяся окись азота окисляется кислородом воздуха и возвращается в производственный цикл. Частичные потери окислов азота с выхлопными газами и выводи- [c.99]

Нитрозил-серную кислоту можно рассматривать, как серную кислоту НаЗО , или 502(0Н)2, в которой одна гидроксильная группа ОН замещена группой — О —N -0, что видно из структурных формул той и другой кислот [c.162]

Этот распад протекает очень быстро при действии дымящей серной кислоты (сравни главу Фосген ). Выход фосгена достигает 73%. Выделяющийся хлористый нитрозил образует нитрозил-серную кислоту [c.122]

Написать уравнения реакций окисления нитрозил-серной кислоты а) перманганатом калия и б) дихроматом калия. [c.255]

Затем циклогексанкарбоновую кислоту обрабатывают нитрозил-серной кислотой и олеумом при 100—140°С и сразу получают капролактам. Протекающие при этом реакции сводятся к тому, что сначала происходит нитрозирование циклогексанкарбоновой кислоты по третичному атому углерода [c.482]

Нитрозил-серная кислота разлагается водой на серную кислоту и окислы азота. [c.161]

Двуокись серы сначала поглощается нитрозой — серной кислотой, содержащей окислы азота, а затем окисляется окислами азота до серной кислоты, [c.130]

Абсорбция окислов азота. Поглощение окислов азота (NO и NO2) водою с образованием азотной кислоты или серной кислотой с образованием нитрозил-серной кислоты весьма своеобразно, благодаря наличию побочных явлений, сопровождающих процесс абсорбции. [c.646]

ОТБОР ПРОБ КИСЛОТ В ПРОИЗВОДСТВЕ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ НИТРОЗНЫМ СПОСОБОМ (НИТРОЗЫ, СЕРНОЙ КИСЛОТЫ И МЕЛАНЖА) [c.32]

Что такое (в химическом отношении) нитрозил-серная кислота и каковы ее свойства [c.122]

Окисление двуокиси серы в серную кислоту в камерных и башенных системах происходит при участии окислов азота. Непосредственная гомогенная реакция между двуокисью серы и кислородом в принципе возможна, но скорость ее крайне мала. Раскисляясь под действием 502 и окисляясь за счет кислорода газовой фазы, окислы азота служат передатчиком кислорода к ЗОг- Реакция между окислами азота и ЗОг может протекать и 3 газовой, и в жидкой фазе. В последнем случае средой для окисления ЗОг служит нитроза—серная кислота, содержащая окислы азота. [c.93]

N203 в нитрозе находится в форме нитрозил-серной кислоты S020HN0 Поэтому правильнее и более точно подсчет величины q следовало бы вести исходя ИЯ реакции разложения S020HN0, растворенной в серной кислоте [c.344]

При производстве серной кислоты нитрозным методом очищенный печной газ обрабатывается нитрозой — серной кислотой, содержащей растворенные окислы азота. Двуокись серы печного газа поглощается нитрозой и окисляется высшими окислами азота с образованием серной кислоты. Выделившаяся окись азота окисляется кислородом воздуха и возвращается в производственный цикл. Частичные потерн окислов азота с выхлопными газами и выводимой продукционной кислотой восполняются добавлением в нитрозпую систему азотной кислоты. [c.123]

Суммируя две реакции с участием оксидов азота, получаем ту же самую реакцию окисления SOj в SQ3 кислородом. Катализатор дает с исходным веществом промежуточные продукты, которые, кстати, выделены в свободном виде (при нарушении нормального режима процесса), — нитрозосульфоновая и нитрозил,серная кислоты. [c.132]

Каиролактам получают с 60%-ным выходом, обрабатывая циклогексанкарбоновую кислоту жидкой двуокисью серы, азотной и сериой кислотами [4]. По-видимому, in situ получается нитрозил-серная кислота. [c.446]

Кроме описанного выше способа [1], N-окись 3,3 -дипиридила была получена селективным восстановлением N,N -диoки и 3,3 -ди-пиридила с помощью нитрозил-серной кислоты [1] и эфира Г анча [2]. [c.40]

Отмечая, что обмен веществ в природе существует и помимо жизненного процесса, Энгельс приводит пример неорганической реакции образования серной кислоты нз двуокиси серы. А этот процесс, как известно, катализируется двуокисью азота, присоединяющей к себе двуокись серы, воду, кислород и строящей новое тело нитрозил-серную кислоту. Путем реакции внутримолекулярного окисления и восстановления выделяются серная кислота и низщие окислы азота, которые, окисляясь, в свою очередь регенерируют двуокись азота. Она вновь вступает в тот же процесс при наличии подходящей среды (см. схему /). . - [c.440]

Бензойную кислоту гидрируют под давлением в присутствии палладиевого катализатора в каскаде реакторов смешения непрерывного действия 3 при 170°С и давлении 1.6 МПа. Полная конверсия бензойной кислоты достигается за один проход. Полученную циклогексанкарбоновую кислоту смешивают с олеумом и подают в многоступенчатый реактор 4, где при взаимодействии с нитрозилсерной кислотой образуется капролактам. Нитрозил-серную кислоту получают окислением аммиака с последующей абсорбцией оксидов азота олеумом. Реакционную смесь разбавляют водой в смесителе 5, непревращенную циклогексанкарбоновую [c.357]

Разбавление Н2504 ведется до содержания в ней 42,5% Н2О (при этой концентрации происходит полный гидролиз нитрозил-серной кислоты). Для увеличения поверхности контакта фаз (воздух — кислота), определяющей скорость денитрации, кислота и разбавитель смещиваются и распыливаются в специальном [c.142]

Превращение а-изонитрозоэфиров в а-кетоэфиры под действием нитрозил-серной кислоты [c.85]

Нитрозил-серная кислота получается при взаимодействии сернистого а( г-1дрида, окислов азота, ки лорода (из во.з-духа) и водяных паров (достаточно тех водяных паров, которые содержатся в воз. ухо, при большем доступе паров [c.161]

При действии воды Н О или НОН на нитрозил-серную кислоту водород воды соединяется с группой—О—N —О, образуя азотистую кислоту HNO2 (формула строения К—0 —N—О), а гидроксил становится на место О—N-=u в нитрозил-серной кислоте, образуя серную кислоту [c.162]

Как видно из сопоставления 1-й, 2-й и 3-й реакций, окислы азота, участвовавшие в процессе образования нитрозил-серной кислоты (реакция 1), вновь образовались в конце процесса (реакции. 2 и 3). Удвоив коэффициенть> во втором равенстве, сложив все три равенства и сократи одинаковые соединения в левой и правой частях, получим [c.162]

Германские государственные пороховые заводы допускали содержание золы до 0,33%, содержание азотистой кислоты, в пересчете на N304,— до 0,4°/д. Серная кислота и хлор допускались только в виде следов. При непосредственном применении чистой азотной кислоты для нитрования присутствующий в ней азотноватый ангидрид усиливает окислительное действие и вследствие этого является вредным. При получении же кислотной смеси из азотной кислоты и олеума половина азотноватого ангидрида связывается серной кислотой в виде N0 и не препятствует процессам, например, этерификации глицерина, пока поддерживается достаточная концентрация. Таким образом только половина азотноватого ангидрида участвует в процессе нитрации в виде азотной кислоты, в то время, как другая половина является бесполезным балластом (нитрозил-серная кислота) и лишь затрудняет процесс денитрации. Поэтому более высокое содержание азотноватого ангидрида во всяком случае нежелательно и не должно допускаться. [c.552]

Двуокись и четырехокись азота — сильные окислители. Многие вещества (уголь, сера, фосфор, органические соединения) энергично сгорают в токе NO2. Четырехокись N2O4 с жидким аммиаком реагирует со взрывом, с соляной кислотой дает хлористый нитрозил NO I, с серной кислотой — нитрозил-серную кислоту NOHSO4. [c.211]

Открытие брома и иода. К щелочной ытяж1ке, гаолученной путем обработки водой продукта сплавления полимера с металлическим натрием, прибавляют небольшой избыток разбавленной серной кислоты и упаривают раствор до одной трети его первоначального объема. Затем раствор вливают в делительнук> воронку и прибавляют 3 капли сернокислого раствора нитрозил-серной кислоты и 5 жл С8г. [c.50]

Этот процесс происходит в свинцовых камерах при производстве серной кислоты по камерному способу и в продукционных башнях при производстве серной кислоты по башенному или нитрозному способу. Вышеприведенный механизм катализа оксидами азота является схематичным в том смысле, что в действительности происходит образование также более сложных промежуточных продуктов, к числу которых относится нитрозил-серная кислота Н804-Ы0. [c.289]

Окислы азота являются здесь передатчиками кислорода и активаторами процесса. Удалось выделить промежуточное соединение в чистом виде—нитрозил-серную кислоту NOHSO4, которая, как и следовало ожидать, оказалась веществом очень нестойким. Указанная теория объясняет и некоторые другие случаи каталитических реакций (получение гомологов бензола при участии AI I3 в качестве катализатора, получение бензофенона СеНз—СО— eHs и др.). [c.108]

Нитроза — серная кислота, содержащая окислы азота (в основном ЫаОз).. [c.153]