Магннйорганические соединения

Последние реагируют с магнием, образуя магннйорганические соединения Fз( F2),t MgJ, способные к многообразным дальнейшим превращениям. При комнатной температуре СРзЛ не образует устойчивого реактива Гриньяра, но образует его при низких температурах с помощью соединения FзMgJ можно проводить ряд обычных реакций. [c.104]

Магннйорганические соединения наряду с ранее рассмотренными металлорганическими производными ацетилена являются примерами металлорганических соединений, характеризующихся наличием непосредственной связи металла с углеродом. [c.95]

По отношению к магннйорганическим соединениям атом водорода в ацетиленах более подвижен, чем этоксильная группа в ацеталях. Поэтому, если вести синтез на холоду с эквивалентными количествами ацеталя и магнийорганического соединения, то практически единственным продуктом реакции оказывается магнийпроизводное ацетиленового ацеталя [c.19]

Впервые синтез одного из аллилсиланов через магннйорганическое соединение был осуществлен в 1938 г. К. А. Андриановым и М. А. Каменской [156]. Авторы обнаружили, что реагент Гриньяра из бромистого-аллила, получаемый в среде тетроэтоксисилана, конденсируется одновременно с последним, образуя аллилтриэтоксисилан, константы которого, впрочем, указывают на его большое загрязнение, вероятно, исходным тетраэтоксисиланом [157]. Эта работа К- А. Андрианова [156] является одной из большой серии работ, посвященных получению реагентов Гриньяра в безэфирных средах. [c.175]

Триэтилоилилацетилен, также имеющий подвижный ацетиленовый водород, способен образовывать магннйорганическое соединение, на основе которого Л. Л. Щуковской и А. Д. Петровым [101, 515] проведены представленные ниже превращения [c.239]

Выход магнийорганического соединения из хлорбензола был равен 95%. С 92—98%-ным выходом были получены магнийорганические производные из хлортолуолов, этилхлорбензола, дихлорбензолов, п-хлор-диалкиланилинов и других хлорарилов. Даже из гексахлорбензола было получено магннйорганическое соединение с выходом 77,5%. [c.298]

Использование цинкорганических соединений в работах А. М Бутлерова, А. М. Зайцева, С. Н. Реформатского послужило предпосылкой для широкого применения органических соединений магния в аналогичных синтезах (Барбье, Гриньяр). Классические работы Вюрца, П П. Шорыгина, Мортона, Гильмана и др. способствовали развитию органического синтеза с использованием металлов первой группы. По своей роли в органическом синтезе соединения щелочных металлов стоят на первом месте среди всех металлорганических соединений, уступая только магннйорганическим. Из органических соединений металлов первой группы наибольшее применение в органическом синтезе получили литийорганические соединения. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология