Получение реагентов

Препаративная хроматография благодаря высокой разделяющей способности колонок и использованию селективных неподвижных фаз позволяет разделять практически любые смеси, в том числе азеотропы и изомеры. Для выделения веществ с целью последующей идентификации другими методами можно пользоваться препаративными приставками к обычным хроматографам с колонками диаметром до 20 мм и производительностью несколько десятков граммов вещества в сутки. Для выделения соединений с целью исследования их свойств или использования в лабораторных синтезах применяют специальные препаративные хроматографы с колонками диаметром 100—200 мм и производительностью 1 кг в сутки и более. Для получения реагентов промышленного синтеза используется производственная хроматография— колонны диаметром 1—3 м, имеющие производительность до 1000 т/год. [c.92]

Получение реагента ТТН-нитрата таллия(Ш) [c.145]

Некоторые другие реакции описаны в работах [177, 178], причем следует обратить внимание на работу [177], в которой наиболее обстоятельно описана методика получения реагента 66 и его аналогов, сопоставлена их фторирующая активность. [c.122]

Полученный реагент можно очистить перекристаллизацией из заранее подогретой до 80° С воды, однако эта операция ведет к частичной потере вещества вследствие его разложения [c.155]

ПОЛУЧЕНИЕ РЕАГЕНТОВ ИЗ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.359]

Простой способ получения реагента состоит в следуюш.см [1а] [c.192]

Исследованиями В. Д. Городнова и Т. В. Изумрудовой установлено, что активация сульфатного щелока достигается введением в него солей хромовых кислот при температуре 90—95° С. При этом получаемые препараты обладают более выраженной стабилизирующей способностью и термостойкостью, чем сульфатный щелок. Получение препаратов ХСЩ осуществляется следующим образом. В нагретый сульфатный щелок при перемешивании вводится 2—4% хромата или бнхромата натрия или калия. Реакция продолжается 1,2—2,0 ч и сопровождается загущением смеси. При достижении вязкости смеси, равной 100—120 сПз, она сливается в П0ДД0Н1.Г слоем толщиной 10—15 см. При атмосферных условиях через 6—10 ч препарат затвердевает и уже через 16—20 ч подвержен диспергированию до порошкообразного состояния, не слеживающегося при хранении. Препараты с 2% бихромата калия названы ХСЩ-2, с 3% — ХСЩ-3 и с 4% — ХСЩ-4. Большие добавки бихромата (до 10%) мало улучшают качество полученного реагента, повышая его стоимость. Данные о влиянии полученных препаратов ХСЩ на свойства промывочных жидкостей приведены в табл. 72. [c.160]

Дл)1 выявления оптимальных соотношений бурого угля и силиката натрия (модуль 2,84), обеспечивающих получение наиболее активного реагента-понизителя водоотдачи, была исследована система жидкое стекло — бурый уголь — вода, а также изучено взаимодействие полученных реагентов с глинистыми растворами. По результатам обработки глинистых растворов реагентами различного состава установлено, что оптимальн лй состав гуматно-си-лпкатпого реагента содержит 20—25% бурого угля (на сухое вещество) 20—25% силиката натрия и 50—60% воды. Реагент имеет вид густой пасты, быстро подсыхающей и через 1 сут имеющей вид полусухого вещества черного цве. а, хорошо растворимого в холодной воде и циркулирующем буровом растворе. На основе этого реагента автором была создана новая система, получившая название гуматно-малосиликатного глинистого раствора [c.201]

Электрогенерирование брома — удобный способ получения реагента, пригодного не только для окисления тех или иных восстановителей (см. работу 2), но и для бромирования органических соединений. Такой способ использования брома для титрования позволяет обойти сложности, связанные с изготовлением и хранением растворов брома заданной концентрации, необходимых в титриметрическом методе анализа. [c.267]

ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИЙ 1,3-ДИГЕТЕРОЦИКЛО АЛКАНОВ С КАРБЕНАМИ И РАЗРАБОТКА ПЕРСПЕКТИВНЫХ СПОСОБОВ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАГЕНТОВ, РЕАКТИВОВ И МАЛОТОННАЖНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ КЛЮЧЕВЫХ ОТРАСЛЕЙ НАУКИ И ТЕХНИКИ [c.53]

Выполнение работы включало три основных этапа I) направленный синтез высокоспецифических реагентов, являющихся основой получения коньюгатов антигенов, и последующая наработка иммуноспецифических субстанций антител к наркотикам и монодисперсных полимерных суспензий с заданными свойствами реакционно-способных комплексов гаптенов либо их специфических антител с ферментом или их макромолекулярным носителем (белок, полимер) 2) разработка иммунохимического метода анализа для определения опиатов, каннабиноидов и гидазепама на основе полученных реагентов с использованием латексной агглютинации 3) разработка экспериментально-технологического регламента и пакета нормативно-технической документации для выпуска опытно-промышленной серии иммунодиагностикумов для быстрого определения наркотиков в биологической жидкости человека. Создание и испытание опытных серий наборов тест-систем для получения необходимых рекомендаций для внедрения в клиническую практику. [c.200]

Разработка метода определения опиатов на основе латексной агглютинации. На основе полученных реагентов - антител к опиатам и конъюгата морфина меченого латексом, был разработан метод для выявления опиатов в биологических жидкостях организма с использованием латексной агглютинации. Для этого непосредственно перед работой разводили латексный конъюгат до 1% концентрации буферным раствором. Специфичные антитела против опиатов разводили в плашке, используя серию двойных последовательных разведений. Для проведения опыта в микрокамеры с коническими лунками вносили по 10 мкл сыворотки каждого разведения и быстро добавляли равную аликвоту раствора латекса, модифицированного морфином или конъюгатом морфин-овальбумин. В качестве контроля использовш1и лунку, в которую не добавляли антитела. Интенсивность реакции агглютинации оценивали через 1 час по 4-крестовой схеме [2]. Из полученных результатов выбра1ш условия для проведения реакции ингибирования. Для этого использовали концентрацию антигена на латексе 100 мкг/мл и 50 мкг/мл, а разведения сыворотки соответствовали 1 16, 1 32 и 1 64, Морфин вносили в лунки после серии пятикратных разведений в интервале концентраций от 500 мкг/мл до 200 нг/мл, В каждую лунку вносили 7 мкл антиопиатной сыворотки, 7 мю1 раствора морфина соответствующей концентрации и 7 мкл раствора латекса. Контрольные [c.202]

Опубликован обзор, посвященный этим реакциям и спссоба1 получения реагентов [7] (гл. 8 Амины , разд. Г.З, включая при- мер 6.6). Поскольку электрофильный реагент представляет собой слабый атакующий агент, ароматическое ядро АгН для получения. лучших выходов должно быть активировано окси- или аминогрупп нами кроме того, ароматическое кольцо можно заменить на алифа тические енольные соединения (пример б). [c.412]

Большинство исследователей считают, что наиболее перспективно получение реагентов и растворителей из крупно-тоннажных вторичных продуктов химии, нефтехимии и нефтепереработки. Г.Т. Мустафиным с соавторами изучены растворяющие способности недефицитных продуктов, являющихся отходами или побочными продуктами нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности Татарии и Башкирии. Из широкого числа потенциальных растворителей для ОПЗ рекомендуются побочные продукты УКПН, именуемые К-2, дистиллят, широкая фракция легких углеводородов (ШФЛУ) и т.д. [c.162]

Для атой цели также были использованы с некоторым успехом эфиры п-бромтартрмниловой кис.-юты (ювидимому, нри получении реагентов титта тартранилн анилин может быть заменен другими общеупотребительными аминами [c.408]

В качестве окислителя ССБ может быть использована азотная кислота или смесь ее с серной (меланж). Полученный реагент (НССБ) обладает меньшей вязкостью, чем исходная барда, и может быть использован как понизитель вязкости буровых растворов и сырьевых цементных шламов [24]. [c.146]

Оптимальными окисляющими агентами являются анионные соединения хрома, в частности хромпик. Применение их позволяет избежать специальной стадии — введения комплексообразующего металла. ССБ в кислой среде интенсивно восстанавливает Сг до Сг 1, который в момент образования особо активно взаимодействует с продуктами окисления. Задача получения реагента сводится к удержанию процесса взаимодействия с хромпиком на стадиях оптимального окисления и конденсации. Получение отечественного хром-лигносульфоната — окзила осуществляется обработкой 30—35%-ной ССБ серной кислотой и хромпиком до pH 1 — 1,5. Смесь перемешивается, отстаивается, отделяется осадок гипса, производится частичная нейтрализация до pH 4—4,5 и высушивание [63]. Схема технологического процесса приведена на рис. 26. Весовые соотношения компонентов (в пересчете на сухое вещество) ССБ — 1, [c.147]

Клейстеризация крахмала щелочью на буровых, как правило, не обеспечивает получения реагента с оптимальными свойствами, приводит к его перерасходам, загружает буровую бригаду несвойственной ей работой и затрудняет механизацию. Во ВНИИБТ и НИИ-крахмалопродуктов исследовался вопрос централизованного производства порошкообразных крахмалов, позволяющих при непосредственном введении в буровой раствор избежать его разбавления. Термическое модифицирование крахмала было отвергнуто, поскольку в этом случае, хотя и образуется хорошо набухающий продукт, не обеспечиваются достаточная растворимость и оптимальные защитные свойства. Видимо, это связано с усилением агрегирования и ретроградации амилозы и образованием более- жестких структур за счет водородных связей непосредственно между гидроксилами глюкопиранозных циклов соседних цепей, а не через водные мостики. [c.175]

Наряду с реагентами из природных материалов и продуктов их модифицирования, последнее время все больщее распространение получают реагенты синтетического происхождения. Применение этих продуктов открывает возможности получения реагентов заданного состава и свойств в соответствии с требованиями бурения. К числу синтетических реагентов для буровых растворов принадлежат акриловые полимеры, синтетические смолы, оксиэтилирован-ные фенолы, некоторые поверхностно-активные вещества и другие продукты, количество которых быстро увеличивается. [c.190]

По этой схеме в свое время был получен реагент СПИФ, в котором поликонденсации подвергался частично сульфированный фенол [163]. Активного вещества в реагенте содержалось до 40%. На продукты нейтрализации также приходилось около 40% и на низкомолекулярные полимеры — 20%. Однако СПИФ не получил промышленного применения, так же как и новолачные реагенты, предложенные [c.199]

Наши опыты показали, что даже сравнительно пизкоконденси-рованные продукты обеспечивают стабилизацию буровых растворов, содержащих соль и до 1% хлористого кальция. Получение реагента проходит в две стадии сначала конденсация избытком формальдегида до образования триметилолмеламина, затем этерификация сульфитом или бисульфитом натрия до получения водорастворимой смолы с активными сульфогруппами, гидроксилами и реакционноспособным водородом. Щелочью доводят pH реагента до 8 [51]. [c.200]

Б е л л е р Н. Н. и др. Получение реагента для глинистых растворов и сульфит-спиртовой барды путем хлорирования. Новости нефтяной и газовой техники. Нефтепромысловое 1дело , 1961, ЛГ) 5. [c.220]

Получение реагента для обработки буровых растворов. В связи с необходимостью сброса отработанного сульфитного щелока из него стали извлекать материалы, на основе которых теперь получают реагенты для обработки буровых растворов. В процессе сульфитной варки для получения древесной целлюлозы щепу нагревают под давлением в растворе бисульфита. После отделения целлюлозы необходимо было сбрасывать оставщийся разбавленный раствор лигносульфонатов, сахаров, органических кислот и других веществ, присутствующих в небольщих концентрациях. Проблема сброса частично решается посредством метода фракционного осаждения, который заключается в добавлении все возрастаюдхих количеств извести. Фракция, состоящая преимущественно из лигносульфоната кальция, может быть подвергнута дополнительной очистке 488 [c.488]

Первое сообщение о комплексообразующих свойствах 2-хинолилгидразонэ 8-оксихинальдиновОго альдегида сделано в 1965 г., но метод получения реагент не был тогда опубликован. В следующем году появилась работа также посвященная исследованию свойств этого соедине-. ния, но синтез был описан очень кратко. Ниже приведена разработанная нами методика получения 2-хинолилгид-разона 8-оксихинальдинового альдегида (выход 95—98%). [c.201]

Полученный реагент проверяют на наличие продуктов разложения диазосоли, для чего хроматографируют на бумаге с применением в качестве элюанта 5%-ного раствора уротропина. При наличии на хроматограмме нескольких окрашенных зон переосаждение повторяют до получения однородного вс1цества. Реагент сушат в вакууме водоструйного насоса, постепенно повышая температуру с 60° до 105°. Полученный таким образом препарат пригоден для аналитических иелей. Содержание основного вещества определяют спектрофотометрически в 0,5 н. НС1 при 482 нм молярный коэффициент погашения нитроксаминазо равен 18,5-10 . [c.129]

В 1968 г. сотрудники ВНИИСИТнефть Позднышевым Г.Н., Мансуровым Р.И., Ручкиной P.M. выделили способ синтеза фосфорилированных производных полиэтиленгликолевых эфиров спиртов и технология их промышленного получения на основе отечественного промышленного сырья. Основным сырьем для получения реагента, названного оксифос, являлись смеси гексаэтиленгликолевых эфиров синтетических спиртов g - Сю и хлорокись фосфора. [c.9]

При аналогичном способе получения реагенты берут в следующих пропорциях 3 г 1-метил-1-нитрозомочевины, 50 мл эфира и 10 мл 10 н. раствора едкого натра. [c.674]

Из-за трудностей получения реагентов Гриньяра в ряду фурана они вытеснены более удобными литиевыми соединениями. При действии бутиллития фуран легко обменивает атом водорода в положении 2 на литий [102]. С помощью бутиллития может быть осуществлен и обмен галогена на литий. При действии диизопропиламида лития на галогенфураиы при —70 °С происходит исключительно обмен на литий а-атома водорода [103]. Литиевые производные при действии соответствующих реагентов подвергаются обычным реакциям карбонизации, формилирования и алкилирования при обработке хлоридом меди (И) [104] они вступают в реакции конденсации (схемы 35—41). [c.140]

Натриевая соль о-крезолфталексона S — порошок коричневого цвета, хорошо растворимый в. воде, очень гигроскопичен. Высушенная в вакууме при комнатной температуре натриевая соль содержит 10—18% НзО. Высушивание при 105° приводит к частичному изменению реагента, поэтому для каждой партии полученного реагента определяют содержание влаги и учитывают ее при приготовлении растворов. [c.108]

Бел. порошок. Субл. 193. рК 9,22. Раств-сть р. кисл., щел. м. р. Н2О (2 , 11,5 ) м.р. EtOH, эф. При Ю " М ингибирует дегидрогеназы, содержащие дитиолы, напр, а-кетоглутаратде-гидрогеназу, а также разобщает окислительное фосфорилирование. Для получения реагента арсенит растворяют в шел. Использ, для борьбы с сорняками, пестицид. [c.256]

Вельюз и Руссо II] описали получение реагента и его использование для осаждения прогестерона в виде производного 1 1 с более чем 95%-ным выходом. Прогестерон выделяют обменной реакцией с бензальдегидом. [c.206]

Получение реагента il, 339, после выдержки пз [П]), Метил-сульфннилметиличнатрий, полученный по методике, разработанной Кори II Чайковским, разлагается медленно при 70"" и быстро при O5, Сьёберг [Па предлагает методику получения раствора реа-, °торый после затвердевания при 10" можно хранить по крайней мере два месяца. ДМСО обрабатывают 50%-нон суспензией гидрида натрия в минеральном масле, затем при постоянном перемешивании подвергают облучению ультразву.ком (аппарат Лехфельд- э). При гтом температура повышается до 50, образуется тонкая суспензия, а затем прозрачный раствор. Ультразвук выключают и [c.135]

Получение. Реагент получают исчерпывающим хлорированием згиленкарбоната (lJ с последующим частичным дехлорированием [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология