Метиловый эфир аминофенола Анизидин

Один моль -анизидина (метилового эфира -аминофенола) [c.186]

Перегруппировка фенилгидроксиламина. — Фенилгидроксиламин перегруппировывается под влиянием кислотных катализаторов в -аминофенол. Такое перемещение гидроксила боковой цепи в ядро вряд ли представляет собой внутримолекулярную перегруппировку, так как природа образующихся продуктов зависит от применяемого растворителя. В водной серной кислоте фенилгидроксиламин превращается в п-аминофенол, а перегруппировка под влиянием серной кислоты в метиловом или этиловом спиртах приводит к образованию соответствующих эфиров — л-анизидина или п-фенетидина. Если катализатором служит соляная кислота, то преобладающим продуктом реакции является /г-хлоранилин (Бамбергер, 1921 —1925). По-видимому, перегруппировка является результатом нуклеофильной атаки. Инголд нашел, что скорость реакции пропорциональна кислотности и пришел к заключению, что в перегруппировке должна участвовать ионная сопряженная кислота, образованная фенилгидроксиламином [c.208]

О-АНИЗИДИН (метиловый эфир 2-аминофенола) [c.521]

Метиловые эфиры аминофенолов СбН. (ЫНг) ОСНз носят названия анизидинов, а соответствующие этиловые эфиры — ф е н е т и д и-н о в. По данным Феркаде, эфиры 4-нитро-2-аминофенола обладают сладким вкусом, в 4000—5000 раз более сильным, чем у тростникового сахара. [c.582]

АНИЗИДИНЫ (метоксианилины, аминоаиизолы) НдСО—С(,Н4—N 12, мол. в. 125,17 — метиловые эфиры аминофенолов, известны 3 изомера [c.113]

Хинолоны-2 и -4 обычно можно получать непосредственно из о-аминокоричных кислот, циннаманилидов, по реакциям Конрада-Лимпаха или Кнорра, как уже отмечалось в разд. 16.4.2. Хинолон-2 можно также получать непосредственным гидроксилиро-ваннем хинолина при нагревании с гидроксидом калия или действием гипохлоритов (см. разд. 16.4.4.2). Обычно хиноли-нолы-6 и -7 получают реакцией Скраупа из соответствующих аминофенолов или анизидинов. В последнем случае образующиеся метиловые эфиры могут быть гидролизованы бромидом водорода. Однако 7-изомер, исходя из лета-замещенных анилинов, образуется лишь как минорный продукт. Хинолинолы-3, -5 и -8 могут быть получены диазотированием соответствующих аминохино-линов в случае 6-изомера наилучший выход достигнут при использовании обратной реакции Бухерера [68] схема (70) . КНа он [c.235]

Реакции (1) и (2) можно выполнить в виде капельных, если в качестве донора хлора использовать хлорамин Т. На этом основана избирательная реакция обнаружения п-аминофенола, а также способ распознавания его и изомерных ему о- и ж-аминофенолов. Метиловый и этиловый эфиры п-амннофенола, соответственно известные под названиями анизидин и фенетидин, ведут себя, как п-аминофенол, так как дезалкилируются в условиях опыта. Фенацетин (ацетофенетидин) также можно перевести в 4-хлор-имин-п-хннон действием хлорамина Т, если в реакции участвует достаточное его количество, порядка нескольких миллиграммов. Для обнаружения меньших количеств требуется предварительное омыление в аминофенол (стр. 714). [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология