Ротан

Д ихлор-2,2-бис (4-этилфенил) этан (ТДЭ, ДДД, ротан) [c.228]

Мы не будем описывать дальнейшие уточнения расчетов. Ничто, однако, не мешает повысить точность применяемой волновой функции настолько, насколько это может оказаться необ ходимым. Например, Джеймс и Кулидж [170] пришли к выводу, что все рассмотренные выше функции содержат дефект, обус ловленный отсутствием в них межэлектронного расстояния Г12. Наилучшее значение энергии, которое они нашли без включения в волновую функцию Гу2, равно 4,27 эе включив координату Гц, указанные авторы вычислили с 13-членной функцией энергию связи, которая лишь на 0,05 эв меньше истинной энергии связи. Совсем недавно Колос и Ротан [190] с аналогичной 50-членной функцией получили энергию связи De = 4,7467 эв соответствующее экспериментальное значение равно 4,7466 0,0007 эв. Эта поистине замечательная работа показывает, что с помощью современных электронно-вычислительных машин можно для достаточно малых молекул получить результат, более точный, чем экспериментальный (см. табл. 7). Не будет преувеличением сказать, что такие трудоемкие вычисления, дающие превосходный окончательный результат, служат одним из наиболее убедительных доказательств применимости первоначального волнового уравнения к решению многоэлектронных молекулярных задач. Если бы исходное уравнение было неверным, то едва ли полученный численный результат был бы таким точным. [c.138]

Были получены и другие соединения, аналогичные ДДТ, почти столь же активные. Это ДДД, или ротан [c.112]

Ротан, ДДД, ТДЭ, Ме 1700, 2,2-бмс-(и-хлорфенил)-1,1-дихлорэтан [c.99]

Формы применения. 10() o технический (температура застывания 86 ). Смачивающийся порошок—50 и Ротан концентраты эмульсии (25%) дусты (5, 10%). [c.107]

Ротан В. Я- Расчет динамики промышленных автоматических систем регулирования. М. Энергия. 1973. 82. Ротач В. Я- Теория автоматического управления теплоэнергетическими процессами. М. Энергоатомиздат, 1985, 83. Ценник на монтаж оборудования. М. Химия, 1978. № 17. 84. Веригин А. Н. и др. Принципы построения и структура диалоговой системы автоматизированного проектирования химических агрегатов Учеб. пособие. Л. ЛТИ им. Ленсовета, 1987. 85. Варгафтик Н. Б. Справочник по теплофизическим свойствам газов и жидкостей. М. Наука, 1972. 86. Лесохин Е. И. и бр.//Мо-лелирование и управление химико-технологическими процессами Труды ГИПХ, Л., 1981. [c.285]

Ротан. Гексановый экстракт выпаривают почти досуха. Добавляют 3 капли 0.5 н. спиртоюо го раствора едкого натра. После вы-лариваоия досуха на горячей водяной бане пробирку охлаждают и добавляют 2 мл смеси равных количеств серной и азотной концентрированных кислот. После взбалтывания содержимое пробирки окрашивается в ярко-красный цвет, через минуту бледнеющий. Чувствительность метода — 3 мкг ротана. Метоксихлор мешает определению. [c.122]

Некоторые пестициды при анализе этим методом дают окрашенные продукты, но цвет их отличен от цвета, развивающегося с хлорданом. Автор метода (Davidow, 1950b) нашел, что один лишь ротан дает подобное же красное окрашивание, но его спектр отличен от спектра, образованного хлорданом. К тому же ротан [c.151]

Используется в некоторых странах для обработки плодовых и овощных культур, а также в животноводстве. Испытывался в 1959—11)00 гг. по сети лабораторий ВИЗР. ДДД (ТДЕ. ротан) [c.129]

Церезиа [54] разделял смеси пестицидов методами двумерной ТСХ и хроматографии на бумаге. Наилучшая комбинация растворителей — это смесь пиридин — 95 %-ный этанол (4 1) для первого направления элюирования и смесь ацетон—вода (7 3) для второго направления. При элюировании указанными растворителями разделены следующие пары пестицидов ток-сафен—линдан, пертан—метоксихлор и ротан—хлордан. При анализе трудных проб, которые не были в достаточной степени очищены от примесей, Каватский и Фраш [55] сначала проводили элюирование н-гептаном на слоях оксида алюминия, а затем поворачивали пластинку на 90° и элюировали пробу аце- [c.158]

По способу Миллса соединения разделяются на несколько трупп в зависимости от того, элюируются ли они из колонки, применяемой для очистки. ДДД (ротан), п, и -ДДТ, о, га -ДДТ, ДДЭ, линдан, ГХЦГ, метоксихлор, пертан, токсафен, хлордан, гептахлор и гептахлорэноксид элюируются из колонки с флоризилом 6%-ным раствором диэтилового эфира в нетролейном эфире. Для определения большинства возможных комбинаций соединений этой группы, которые могут встречаться в биологических жидкостях, применяют три следующих хроматографических метода. [c.70]

Пятый метод Метод Шехтер — Галлера нельзя применять для обнаружения ДДТ, если в том же образце присутствует ДДД (ротан). Поэтому для разделения 50 мкг каждого из этих инсектицидов ирименяли 5%-ный раствор минерального масла в диэтиловом эфире в качестве неподвижной фазы и 70%-ный водный раствор ацетона в качестве подвижной фазы. Оба пестицида элюировали из проявленной хроматограммы и определяли по методу Шехтер — Галлера видоизмененному Доунингом и Нортоном Пределы извлечения (в %) и стандартное отклонение составляли для ДДТ (91,7—110,4) и 7,45 для ДДД (94,6— 105,1) и 4,23. [c.76]

Предлагаемая схема анализов. Многие из описанных выше методов применялись для разработки схемы анализа, с помощью которой можно было бы анализировать экстракты, содержащие один или несколько из следующих пестицидов п, п -ДДТ, о, г -ДДТ, ДДЭ, ДДД (ротан), ГХЦГ, линдан, метоксихлор, нертан, гента-хлорэпоксид, кельтан, дильдрин, изодрин и альдрин. [c.76]

Гуденкауф и Эрди [9] использовали метод хроматографии на бумаге для определения хлорсодержащих пестицидов в речной воде. Метод адсорбции на угле (для детального ознакомления см. гл. 12 этой книги) использовали для выделения и концентрирования пестицидов из воды. Пестициды извлекали из пробы речной воды хлороформом, экстракты фильтровали через уголь и в качестве стандартов добавляли альдрин, дильдрин, ДДТ, хлордан, гептахлор, эндрин, линдан, ротан, кельтан, хлорбензилат, атразин, пропазин в количестве 2 мкг/л. В свою очередь экстракты разделяли на 6 фракций водо- и эфирорастворимую, слабокислую, сильнокислую, основную и нейтральную фракции. Нейтральную фракцию получали при элюировании из колонки с силикагелем последовательно триметилпентаном, бензолом и смесью H I3— СН3ОН (1 1). После того, как растворители испаряли и образцы [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология