Смеси ацетон—вода

Пример 9. Определить число теоретических ступеней, необходимых для разделения при нормальном давлении смеси ацетон= вода, содержащей 0,1 мол. доли ацетона, если хр = 0,9, а x v = = 0,001 мол. доли. Флегмовое число R = 0,6. Исходная смесь подается в колонну в виде жидкости, нагретой до температуры кипения. Потерями тепла пренебречь. [c.59]

Пример П. Подобрать диаметр ректификационной колонны с колпачковыми тарелками для разделения смеси ацетон—вода (см. примеры 9 и 10), если расход исходной смеси 0,1 кмоль/с. [c.62]

Пример 13. Определить эффективность ступени по Мэрфри для нижних тарелок колонны с колпачковыми тарелками при ректификации смеси ацетон—вода, рассмотренной в примерах 9, 10 и И. [c.63]

В качестве объекта исследований была выбрана ректификационная колонна по разделению смеси ацетон - вода в крупнотоннажном производстве фе-нола - ацетона. Ниже приведена исходная информация для расчета [c.227]

В смеси ацетон вода 3 2 для этилбензоата lg/fe = 7,84 — 85/0. [c.227]

Р-римость Ц. э. зависит от содержания и соотношения заместителей и своб. фупп ОН. Напр., ацетат целлюлозы, имеющий СЗ 0,5-0,8 и 1,5-1,8, раств. соотв. в воде и смеси ацетон - вода (7 3) ацетат целлюлозы со СЗ 2,2-2,6 раств. [c.338]

Рис. 1. Коэффициенты активности двойной смеси ацетон—вода при давлении 1 атм [13].

Для фракционирования навеску нитрата целлюлозы (1,2 г при степени полимеризации, равной 25Ю, и 0,2 г при 3000) (растворяют при встряхивании в 200 мл смеси ацетон — вода (91 9), переносят в пробирку емкостью 250 мл и при температуре 25°С 0,1° быстро вводят из бюретки нужное количество воды. Осадок центрифугируют в течение 5 мин. при 500 об/м н н декантируют жидкость в другую пробирку для осаждения следующей фракции. Осадок сушат, в течение 2 час. при 50° С 1[55]. [c.38]

Pt (1 — 10%) на носителе, суспендированный в смеси ацетон — вода атмосферное или повышенное давление, от О до —20° С [1084] [c.425]

Максимум а/р в смеси ацетон — вода имеет место при 67%-ной объемной концентрации ацетона. Этот максимум в 7,5 раз больше, чем в воде, и в 3,5 раза больше, чем в ацетоне. [c.90]

Поверочный расчет на ЭВМ числа тарелок в ректификационных колоннах по разделению смеси ацетон - вода и этиловый спирт - вода для действующих производств АО Уфаоргсинтез показал, что при однонаправленном движении жидкости на тарелках колонны их число снижается в среднем на 30-50%. [c.192]

Рис. 111-55. Влияние нагрузки по пару на эффективность промышленных насадок при ректификации смеси ацетон—вода (ь0к=380 мм, Яяас = 2,9 м)

Волокна наматывают на вращающийся барабан и пряжу промывают на бобине в 507о-ной смеси ацетон — вода. Наконец, пряжу обрабатывают 95%-ной смесью ацетои — вода и сушат при комнатной температуре в течение ночн Пряжу чатем растягивают до максимальной степени при 75—100° и наматывают на бобины. [c.215]

При использовании в качестве исходного продукта 3 (р)-ацетокси-Д -этиохоленовой кислоты (X) ее превращают с помощью тионилхлорида в хлорангидрид (XI), который восстанавливают в альдегид (XII) и затем через 3-окси-17-метилмагний-йод гидролизуют при охлаждении разбавленной серной кислотой. При перекристаллизации из смеси ацетон-вода получают чистый прегнендиол-3,20 (XIII), который окисляют хромовой кислотой в ледяной уксусной кислоте обычным путем в прегненолон (I) [c.607]

Полностью ароматические П. можно гидрировать, сульфировать, нитровать и т.д., т.е. они вступают в р-ции, характерные для низкомол. ароматич. соединений. Сульфированные П. раств. в смесях ацетон-вода и при сплавлении со щелочами превращ. в гидроксизамещенные П. Нитрозамещенные П. восстанавливаются в аминозамещенные. [c.36]

В Советском Союзе проведены широкие исследования взаимосвязи структуры и свойств ПВС и сополимеров ВС и ВА с токсичностью этих продуктов. Растворы ПВС, не содержащие звеньев В А, не могут быть использованы для внутреннего введения в организм вследствие их интенсивного старения (нарастания вязкости и помутнения). Стабильны при хранении лишь водные растворы частично омыленного ПВА. Нами показано [6, с. 80], что проявление побочной биологической активности в первую очередь определяется структурой сополимеров ВС и ВА, Наибольшей побочной биологической активностью обладают растворы сополимеров ВС и ВА блочного строения, полученных омылением ПВА в смеси ацетон — вода. При введении их крысам наблюдается значительное отложение полимера в печени, почках И селезенке, поражение глаз и гибель животных. Побочная биологическая активность статистических сополимеров, полученных реацетилированием ПВС, значительно слабее, полимер накапливается только в почках, но часть животных также погибает. [c.124]

Приготовление раствора Государственного стандартного образца (ГСО) алпизарина около 0,05 г (точная навеска) Государственного стандартного образца алпизарина (в пересчете на 100% вещество) растворяют в смеси ацетон — вода (1 1) в мерной колбе вместимостью 100 мл 1 мл полученного раствора переносят в мерную колбу [c.313]

Определение гидразина. 1 г препарата растворяют в 10 мл смеси ацетон—вода (1 1). 0,01 мл полученного раствора (1000 мкг) нгшосят на пластинку со слоем силикагеля F 254. Рядом в качестве свидетеля наносят 0,002 мл 0,04 %-ного раствора гидразина сульфата (эквивалент 0,2 мкг гидразина) в смеси ацетон—вода (1 1). Пластинку с нгшесенными пробами сушат на воздухе, помещают в камеру со смесью растворителей ацетон—вода (49 1) и хроматографируют восходящим методом. Когда фронт подвижной фазы дойдет до конца пластинки, ее вынимают из камеры, сушат на воздухе, опрыскивают 1 % -ным раствором л-диметил-аминобензальдегида в спирте 95 % -ном и сушат при температуре от 100 до 105 °С в течение 5 мин. [c.219]

Многие жидкости состоят из постоянно возникающих и исчезающих микрообластей, в пределах которых ближняя упорядоченность различна. Прежде всего это характерно для некоторых жидких смесей (ацетон — вода, В — РЬ и др.) где структура микрообластей соответствует структуре отдельных компонентов [Данилов В. И., 1956 г.]. Отметим, что конгломератным строением могут обладать и чистые жидкости. При этом ближний порядок в некоторых микрообластях может быть таким, который вообще в кристалле невозможен (например, с координационным числом 5). Такие жидкости при охлаждении легко дают стекла, например расплавы А2ЫОз, боратов, кварца и т. д. [Убеллоде Д., 1969 г.]. [c.14]

Хлористый аллил, ацетилен, СО, HjO Гексадиен-2,5-овая кислота Ni (скелетный) в присутствии тиомочевины, в смеси ацетон — вода, С2Н2 СО =1 1, 5 ч. Выход 46,9% [991] [c.645]

Для некоторых случаев формула ( 111-63) оказывается слишком упрошенной. Например, для смеси ацетон — вода надо пользоваться формулой, выведенной на основе модели четырех тел , содержащей три постоянные Ущг, VI122, V222l В этом случае средняя погрешность расчета составляет 2,1% (максимальная — до 4,8%)- [c.332]

В этих же условиях колоночного хроматографирования при ис-лользовании в качестве элюента вместо насыщенного водой бута-нола-2 смеси ацетон — вода от оксиэтилированных жирных аминов жоличественно отделяют полиэтиленгликоли. [c.236]

При высаживании нитроцеллюлозы из раствора для нолучения очень рыхлого осадка необходимо поступить следующим образом 3—5%-ный раствор доводится смесью ацетон — вода (1 1) почти до коагуляции (едва заметное помутнение). При энергичном механическом перемешивании в раствор входит быстро большой избыток воды. Образуется рыхлый осадок, легко отделяемый от жидкости. При несоблюдении этих условий получаются плотные комки, очень трудно отдаюпще ацетон при сушке. [c.208]

Более широко исследовалось влияние одноименных ионов в смешанных растворителях. В работе [3] измеряли скорость гидролиза mpm-бутилбромида при 25 и 35 °С в смеси ацетон — вода (90 10) с добавками бромистого лития и без добавок. Результаты интерпретировали в предположении о полной диссоциации неорганического соединения [3, 4, 37]. Было показано, однако, что в этом смешанном растворителе константы диссоциации при 25 °С составляют 6,3-10" для НВг 12,0-10 для LiBr 13,0-10" для КВг [35]. С учетом этих дан ных была рассчитана ионная сила и показано, что логарифмы констант скорости в работах Ингольда и сотр. [3,4] линейно зависят от ионной силы. [c.368]

Готовые реактивы для опрыскивания выпускают фирмы Gelm (No. 77876), BI (No. 3504110-9 — 0,01%-ный раствор в смеси ацетон + вода, 1 1), QI (QSR-A/1—0,01%-ный раствор в хлороформе). [c.371]

В качестве примера можно назвать титрование смеси ацетон — вода четыреххлористыы углеродом (оптимальная область 4- [c.139]

Смотреть страницы где упоминается термин Смеси ацетон—вода: [c.471] [c.174] [c.173] [c.274] [c.601] [c.36] [c.247] [c.65] [c.67] [c.182] [c.67] [c.478] [c.105] [c.36] [c.129] [c.371] [c.238] [c.132] [c.275] [c.38] [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология