Бис диа л кил аминофенил мета

Смесь бис-(4-аминофенил)-метана и соды растворяют в 150 мл дистиллированной воды и 175 мл тетрагидрофурана и помещают в смеситель. Из капельной воронки при перемешивании вводят раствор хлорангидрида изофталевой кислоты в 50 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают в течение 10 мин. [c.143]

Аналогичные продукты получали конденсацией 2 молей этиленимина с 1 молем диизоцианата [диизоцианат изготовляли из ди-(л-аминофенил)-метана] или конденсацией 3 молей этиленимина и 1 моля хлористого циа-нура. [c.353]

Смесь б с-(4-аминофенил)-метана и соды растворяют в 150 мл дистиллированной воды и 175 мл тетрагидрофурана и помещают в. реакционный аппарат (см. рис. 32), снабженный мешалкой и капельной воронкой. Из капельной воронки при перемешивании вводят раствор хлорангидрида изофталевой кислоты в 50 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают в течение 10 мин. [c.210]

Аминофенил)этанон (2-аминофенил)(метил)кетон С,] СОСНз МНг H9NO 135,16 желт, масл. ж. 20 135 252, разл. 1,6160 н. р. Р- [c.452]

Пленки линейных ароматических полибензоксазолов при 150°С сохраняют 50 и 40 % прочности при комнатной температуре соответственно. Термической обработкой на воздухе полибензоксазола на основе бис (З-гидрокси-4-аминофенил) метана и изофталевой кислоты получают сшитый полимер, сохраняющий 40 % исходной прочности при 400 °С. Отличную термостойкость имеют также сшитые полибензоксазолы, полученные термической циклизацией пленок поли(о-метокси) амидов [179]. К увеличению прочности плепок, полученных из растворов форполимеров, приводит вытяжка их в процессе термической циклизации [188]. Полибензокса-зольная пленка имеет высокую стойкость к термоокислительной деструкции. При термообработке на воздухе при 300 °С в течение 24 и 72 ч пленка сохраняет 80 и 72 % исходной прочности соответственно. Прочность пленки, выдержанной 9 ч при 400 °С, составляет при этой температуре 500 кгс/см . Выдержка полимера в течение 10 сут при 400 °С в вакууме не отражается на прочностных и деформационных свойствах [150]. Пленки из полибензоксазолов обладают хорошей гидролитической стойкостью. После выдержки в кипящей воде в течение 120 и 240 ч прочность при растяжении составляет 90 и 75 % от исходной прочности. Прочность и удлинение пленки практически не меняются после 4,5 ч обработки кипящими 10 %-ным едким натром или серной кислотой. Характеристическая вязкость полибензоксазола на основе 3,3 -диамино-4,4 -ди-гидроксидифенилпропана и изофталевой кислоты после выдержки в течение 24 ч в 30 %-ной H2SO4 при 100°С и в 20 %-ной НС1 при 60 °С увеличивается на 4 и 3—6% соответственно [181]. [c.924]

Работа 89. Получение полиизофталоил-б ис-(4-аминофенил)-метана в растворе при низкой температуре [c.211]

Синтез 2-(л-аминофенил)-4-метил-5,6-бензохинолина. Смесь из 10 г 2-(/г-нитрофенил)-4-метил-5,6-бензохино-лина, 200. 1Ы спирта, 50г5пСЬ и 50 мл концентрированной соляной кислоты 1агревали на водяной бане 1 час. К охлажденной реакционной массе добавляли концентрированный раствор едкого натра до щелочной реакции. Выделенный осадок нагревали в пиридине 15—20 мин. Получено 5,2 г (57,7%) амина с Tn.i 264 °С. [c.89]

Получение карболинов реакций Пшорра. В условиях фенантренового синтеза по методу Пшорра из 2-метил-(2 -аминофенил)аминопиридина (ХУП) 6ш1 получен с выходом 7% 1-метил-а-карболин (ХУИ1). Основному продукту реакции (84%) была приписана структура XIX [13]. Однако, если взять такие исходные соединения, чтобы замыкание кольца происходило у бензольного, а не у пиридинового кольца, то выход соединения XVIII увеличивается до 78% (XX — XVIII). [c.189]

N-Метилпроизводные, метилаты и т. д. Вследствие сравнительной легкости синтеза 1-метил-3-(о-аминофенил)индола, о котором уже сообщалось, производные 1-метил-4,5-бензо-р-карболина особенно легко доступны. Так, при кипячении З-(о-формамидофенил)-1-метилиндола с хлорокисью фосфора в толуоле получается 1-метил-4,5-бензо-р-карболин. 3-(о-Ацетамидофенил)-1-метил-индол в тех же условиях дает 1,2-диметил-4,5-бензо-р-карболин (схема 1, Ri = R2 = H3.) [c.224]

Аминофенил-дитиокарбамат натрия или аммония (1%) Нейтр. хлоридн. р-р, нагр. до кип., 4-кратный изб. реаг., отстаив. 1 час при 100 °С, добавл. р-р мет. фиол. (0,002 г мл ) в количестве, равном Rh, нагр. 15 мин. г= 10 мг Прокал. в токе Нг ГФ Rh 392 [c.521]

Метил-3(о-аминофенил)-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазии [862], Смесь [c.225]

Так, полиамиды подучаются яз окиси метил-(л-аминофенил)фосфина с хлорангидридами ароматических дикарбоновых кислот (терефталевой, г,7г-днкарбоксидифенилфосфинокоида) с более высокими выходами, чем в случае применения более легко омыляемых хлорангидридов алифатических дикарбоновых кислот (адипиновой и себациновой) [569]. [c.113]

Подобная реакция протекает при восстановлении 2-метил-5-нит-робензойной кислоты. гг-Метилтиойитробензол восстанавливается до гидроксиламина, который перегруппировывается в п-аминофенил-метилсульфоксид [49]. [c.164]

Смотреть страницы где упоминается термин Бис диа л кил аминофенил мета: [c.17] [c.1251] [c.225] [c.126] [c.164] [c.180] [c.466] [c.122] [c.137] [c.189] [c.196] [c.102] [c.610] [c.158] [c.93] [c.223] [c.93] [c.223] [c.65] [c.113] [c.578] [c.232] [c.122] [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология