Бис фенокси бензол

Длина колонки 45,7 м внутренний диаметр 0,25 лыи неподвижная фаза — -бис (м-фенокси-фенокси)бензол + сквалан в соотношении 8 2 температура колонки 65°, газ-носитель — азот скорость потока газа-носителя 17,7 м/мии. [c.346]

Значительны объемы производства 1-бромметил-З-фенокси-бензола. Его получают бромированием в боковую цепь лг-фенил-окситолуола [c.240]

Бис-(фенокси)-бензол п-Кватерфенил. ... Тетрафенилсилан. . . Трифенилфосфиноксид. [c.21]

Выход п-бис[3,3 -нитро-4,4 -метокси)фенокси]бензола равен 14 г (78%). т. пл. 179—181°. [c.9]

Получение п-бис[(3,3 -амино-4,4 -метокси)фенокси]бензола. В колбу емкостью 0,75 л, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 500 мл метилового спирта и 10 г (0,024 моль) га-би4(3,3 -нитро-4,4 -метокси)фенокси]бензола. К полученной смеси при 68° прибавляют по каплям за 2 часа при перемешивании 100 г (2,5 моль) гидразин-гидрата. Затем вносят 2 г никель-скелет-ного катализатора в виде спиртовой суспензии (см. примечание 3) и перемешивают реакционную массу при 70° в течение 4 часов. При этом происходит постепенное осветление смеси. Реакционную массу охлаждают до 40° и отфильтровывают от катализатора. Выделившиеся из фильтрата кристаллы отфильтровывают и сушат на воздухе. [c.9]

Выход л-бис (3,3 -амино-4,4 -метокси)фенокси]бензола равен 5,6 г (61,5%), т. пл. 1.32°. [c.10]

Бис[3,3 -нитро-4,4 метокси)фенокси]бензол. . . . 11 [c.80]

И-Бис-[-и-(л<-феноксифенокси)-фенокси]-бензол см. [c.87]

Этот метод был с успехо применен к получению фенокси бензоЛ 4,4 -дитиола (84% теоретич.), дифеиилметан-4.4 -дитиола и л -сульфгидр11лбензойной кислоты теоретич.). Метод [c.40]

Для полного анализа нафталинов [57] предложено применять две колонки. Одна колонка (68,6 мХ0,25 мм) при температуре 175 °С содержала ж-бис-(ж-фенокси-фенокси) —бензол, вторая — (61 мХ0,25 мм) при 165 °С содержала в качестве жидкой фазы Укон-200. Авторам удалось разделить 15 из 18 алкилнафталинов. Была показана возможность разделения моно- и диметилнафта-линов, а также моноэтилнафталинов [58] при 160 °С на капиллярной колонке (91,5 лХ0,25 мм), заполненной силиконом ДС-550. [c.167]

Этот метод был с успехом применен к получению фенокси-бензол-4,4 -дитиола (84% теоретич.), дифенилметан-4,4 -дитиола и л<-сульфгидрилбензойной кислоты (80% теоретич.). Метод оказался неудовлетворительным при попытке получить более высокоплавкие тиолы, которые обладают меньшей растворимостью, такие, как нафталин-2,7-дитиол, нафталин-2,6-дитиол и дифенил-4,4 -дитиол. Эти тиолы лучше получать действием хлористого олова (Sn lj 2НаО) в ледяной уксусной кислоте, насыщенной хлористым водородом . [c.40]

Для анализа нафталина и его гомологов большой эффект дает использование капиллярных колонок с селективными фазами [160]. На стальной капиллярной колонке при применении в качестве неподвижной жидкой фазы мета-бис (мета-фенооки-фенокси) бензола получено разделение до 30 ароматических углеводородов состава Сб—Сц. [c.116]

Углеводород т. кип., с (мл рт. ст.) Кабельное масло [17] Апиезон Ь[20] Силикон ПФМС-4 [21] Силикон ДС-550 [22] Силиконовый эластомер Е-301 [21] м-бис- (Фенокси- фенокси)- бензол [20] Полип ро-пилен-- гли-кольюкон 2000 [20] п, IV Азо к-сифенетол [23] [c.242]

Температуры вспышки и воспламенения, измеренные стандартным методом , в значительной степени зависят от летучести. Поэтому обсужденные выше соотношения между летучестью, молекулярным весом и структурой молекул могут быть применимы для оценки температур вспышки и воспламенения эфиров. Как показано в табл. IX. 7, из шести изомеров ди(фен-оксифенил)эфира орто-соединения имеют наинизшие температуры вспышки и воспламенения, пара-изомеры — наивысшие. Температура вспышки повышается с 190° С для ж-дифенокси-бензола до 240° С для ди(ж-феноксифенил) эфира и до 343° С для ж-ди[л1 (ж-феноксифенокси) фенокси]бензола. [c.311]

Нами получен ранее не описанный я-бис[(3,3 -амино-4,4 -метокси) фенокси]бензол нитрованием п-бис( -метоксифенок-си) бензола с последующим восстановлением нитрогрупп. [c.8]

Синтез п - бис[(З.З -нитро - 4,4 - метокси)фенокси]бензола. В колбу емкостью 0,75 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 14 г (0,043 моль) п-бис-(п-метоксифенокси) бензола и 300 мл ледяной уксусной кислоты. К полученной суспензии при 13° добавляют по каплям при перемешивании бмесь 75 мл (1,54 моль) азотной кислоты в 75 мл ледяной уксусной кислоты в течение 15 минут, при этом в реакционной среде поддерживают температуру 10 —15° (см. примечание 2). Затем смесь выдерживают 30 минут при 15°, выливают в 200 мл воды, осадок отфильтровывают, промывают 100 мл горячей воды и 20 мл этилового спирта. Сушат на воздухе. Технический п])одукт (18 г) дважды перекристаллизовывают из смеси леданая уксусная кис-кислота диметилформамид (2 1) по обт му (1 г веществ в 2 мл). [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология