Поливинилхлорид азотсодержащими соединениями

Так, хорошая горючесть при постепенном плавлении и характерный парафиновый запах характериз)аот полиолефины при горении полиэтилена и полипропилена образуется воскоподобная масса. Сильно коптящее пламя характеризует ароматические структуры, а запах горящего рога - азотсодержащее соединение. Относительно легко установить наличие поливинилхлорида (ПВХ), в этом случае наблюдается устойчивый запах соляной кислоты, проба горит очень плохо, поверхность закопчена, при выносе из пламени затухает. На присутствие поликарбоната во многих случаях указывает типичный фенольный запах. Политетрафторэтилен разлагается с образованием обугленного остатка, целлюлоза горит аналогично бумаге или дереву. [c.35]

Азотсодержащие соединения, применяемые как антиоксиданты, могут одновременно взаимодействовать и с хлористым водородом, выделяющимся при дегидрохлорировании поливинилхлорида. [c.240]

Для стабилизации поливинилхлорида, помимо перечисленных в гл. 5 препаратов, о писаны следующие эпоксидные, азотсодержащие соединения, фенолы и другие продукты. [c.258]

Можно предположить, что продукты распада диметилформамида (диметиламин) в процессе деструкции поливинилхлорида по радикальному механизму действуют двояко. С одной стороны, амин, присоединяя радикалы ROO- и образуя малоактивный ра-дикал-комплекс, тормозит окисление. С другой стороны, в результате очень высокой чувствительности поливинилхлорида к азотсодержащим соединениям основного характера дегидрохлорирование полимера ускоряется. [c.258]

Многие амины, как показывает опыт, ускоряют дегидрохлорирование поливинилхлорида. Это связано, по-видимому, с высокой реакционностью аминов или продуктов их превращений по отношению к неразрушенному полимеру. Вследствие отмеченной особенности влияния на хлорсодержащие высокомолекулярные соединения азотсодержащие вещества не нашли широкого распространения в качестве стабилизаторов полимеров и сополимеров винилхлорида. Они применяются, как правило, в небольших концентрациях в виде добавок, усиливающих действие основных стабилизаторов. [c.182]

Для инициирования привитой радиационной сополи-меризации (при темп-рах от —50 до 120 °С) применяют источники различных видов облучения (рентгеновские лучи, 7-лучи, нейтроны, протоны, ускоренные электроны, УФ-лучи). Обычно образуется смесь привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров, представляющих по структуре одновременно привитой и блоксополимер. Радиационным методом на поливинилхлорид привиты акрилонитрил, стирол и их смеси (при этом увеличивается теплостойкость), винилацетат, метилметакрилат (повышаются физико-механич. показатели), серу- и азотсодержащие гетероциклич. соединения, этилен- или пропиленсульфид, 4-винилпиридин (улучшается сродство к красителям), бутадиен, метакриловая к-та, виниловые эфиры жирных к-т и др. Мономер может быть привит на поливинилхлорид из газовой фазы и, наоборот, газообразный В. можно привить на различные полимеры (полиэтилен высокой и низкой плотности, полипропилен, нолиизонрен, натуральный каучук, полиэфиры и др.). Эффективность прививки возрастает при введении в реагирующую систему растворителя, не растворяющего растущие цепи прививаемого мономера (гель-эффект Тромсдорфа). [c.226]

Минимальное значение О наблюдается в случае максимального замещения атома азота в боковом заместителе. При переходе от диэтильного к диметильному заместителю коэффициент диффузии увеличивается более чем в 1,5 раза и в еще большей степени — при введении объемистого пиперидильного радикала, по влиянию приближающегося к хлорзамещенной группе. Наибольшее значение коэффициента диффузии отличает, как и предполагалось, бутилметакрилат, боковой заместитель в молекуле которого практически не взаимодействует с поливинилхлоридом в отличие от азотсодержащих групп, вступающих в донорно-акцепторное взаимодействие с хлорсодержащими фрагментами макромолекул субстрата. В результате адгезионные соединения последнего, полученные с помощью метакрилатов №№ 13—16, характеризуются повышенной стойкостью к действию органических растворителей и биологически-активных сред [138]. [c.35]

Карбоцепные полимеры могут быть насыщенными (полиэтилен и др.), ненасыщенными (полибутадиен и др.), галоидпроизводными (поливинилхлорид и др.), замещенным и различными реакционноспособными функциональными группами Ч гидроксильной (поливиниловый спирт), карбоксильной (полиметакриловая кислота), сложноэфирной (полиметилакрилат) и др. Гетероцепные полимерные соединения в зависимости от атома, входящего в состав основной цепи, подразделяются на кислородсодержащие, азотсодержащие и серусодержащие (полиуретановые, полисульфиды и др.). Элементоорганическне полимерные соединения различаются по элементам, входящим в основную цепь макромолекулы 51, Т1, А1, 5п, этим и определяется их название — полисилоксаны, полититаноксаны и др. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология