Виниловые соединения и эфиры жирных кислот

Ряд полимерных соединений, используемых в качестве присадок, улучшающих вязкостно-температурные свойства, одновременно улучшают и депрессорные свойства нефтяных масел среди них ведущее положение сейчас занимают сополимеры самого доступного нефтехимического сырья —этилена. Так, в качестве депрессорной присадки применяют сополимер этилена (58—88 %) и винилового эфира жирных кислот С1—а (12—42%), который добавляется в количестве 0,01—0,5 % к остаточным смазочным маслам из парафинистых нефтей [пат. США 3947368]. [c.148]

Приводятся [797 —799] сополимеры виниловых эфиров жирных кислот с различными ненасыщенными соединениями. [c.368]

Запатентовано много способов возможного применения сульфолана. Наибольшее число патентов предлагает использовать сульфоланы в качестве растворителей различных соединений, например полиакри-лонитрила, виниловых полимеров, производных целлюлозы, различных органических и неорганических веществ. Сульфоланы можно использовать для приготовления эмульсии серы в воде, в качестве составной части гидравлической жидкости, диэлектрических материалов, антикоррозионных добавок. Сульфолан и его гомологи можно применять для выделения изопрена из смеси его с моноолефиновыми углеводородами, для разделения спиртов, жирных кислот и их эфиров и др. Разнообразное применение могут найти различные производные сульфолана. [c.6]

Виниловые полимеры. При эмульсионной полимеризации стирола применяются алкилароматические сульфонаты 130], сульфоэтерифицированные спирты и эфиры (например, сульфоэтерифицированное спермацетовое масло) [31. Сульфоэтерифицированные полиоксиэтиленовые производные жирных кислот или спиртов обеспечивают высокие выходы при полимеризации стирола и не ухудшают свойств конечного полимера [32]. Показано, что при получении полистирольных латексов выгодно применять смеси поверхностноактивных веществ, например неионогенных моющих веществ с мылом [33] или с додецил-бензосульфонатом [34]. Неионогенные соединения можно растворить в мономере и добавить в водный раствор анионактивного вещества. Очень устойчивая эмульсия, пригодная для покрытий или для пропитки бумаги и ткани, получается при использовании нефтяных сульфонатов в качестве эмульгатора в процессе полимеризации стирола или сополимеризации стирола с другим мономером [35]. Эта полимеризационная система примечательна тем, что эмульгатор растворяется в мономере и что эмульсия образуется при добавлении в воду раствора эмульгатора в мономере. [c.478]

В этой главе показано, как воздействие излучения изменяет простые органические вещества и как их поведение зависит от условий облучения и присутствия других веществ. Помимо основного значения этого вопроса, отдельные его аспекты представляют интерес не только для радиационной химии. Например, действие излучения на виниловые соединения имеет промышленное значение галоидозамещенные растворители могут представлять интерес для радиационной дозиметрии, воздействие излучения на карбоновые кислоты имеет отношение к происхождению нефти, а радиолиз эфиров жирных кислот уместно сравнить с действиел излучения на пищевые продукты. [c.83]

Насыщения организма быстро распадающимися соединениями не происходит, что отражается на задержке паров при их вдыхании. В противоположность медленно распадающимся газам, задержка постоянна во времени. Это, в частности, можно видеть из работы В. А. Филова (1959) по изучению биологической судьбы сложных эфиров винилового спирта и жирных кислот. На схематичном рис. 2 показано, что разность концентраций виниловых эстеров во вдыхаемом и выдыхаемом воздухе постоянна, т. е. их задержка со временем не меняется. Видно также, что с прекращением вдыхания эстеров они не обнаруживаются и в выдыхаемом воздухе. Последнее естественно, поскольку все задерживаемое количество тотчас же подвергается превращениям. [c.12]

Плазмалогены известны с 1924 г., с того времени, когда Фёльген открыл в фосфатидной фракции продукт, обладающий альдегидными свойствами. Однако истинная структура соединений этого класса установлена лишь недавно. Теперь ясно, что своими альдегидными свойствами плазмалоген обязан остатку винилового эфира, находящемуся в а-положении ( 3-поло-жение занято остатком жирной кислоты). [c.408]

Имеется возможность в состав сополимера вводить ди- н трн-хлорэтилен вместе с винилхлоридом или винилацетатом. Получаются смолы, применимые для лаков. Виниловые соединения (сложные виниловые эфиры, винилхлорид, стиролбутадиен, ви-инлацотилен, несимметрический дихлорэтан, акриловые производные, простые виниловые эфиры, винилкетоны) можно полимеризовать совместно с жирными высыхающими маслами или соответствующими эфирами ненасыщенных высших жирных кислот . [c.190]

Алкидные смолы из пентаэритрита. Пентаэритрит был впервые использован для получения алкидных смол при взаимодействии с фталевым ангидридом или янтарной кислотой. Применяют эквимолекулярные соотношения, например 31 ч. пентаэритрита и 69 ч. фталевого ангидрида, проводя реакцию при 140°. Смолы из пентаэритрита и фталевого ангидрида растворимы в этаноле и ацетоне и полностью отверждаются при 180°. Пентаэритрит можно заменить на побочные смолообразные продукты, образующиеся при его получении. Вместо дикарбоновых кислот можно использовать одноосновные, особенно ненасыщенные высшие жирные кислоты. Примером конденсации пентаэритрита с адипиновой кислотой, приводящей к лаковой смоле, служит метод, при котором смесь 136 ч. пентаэритрита, 290 ч. адипиновой кислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 1 час до 140°, затем выдерживают 1,5 часа в вакууме при 130° и при нормальном давлении 0,5 часа при 120°. Можно в смесь вводить и другие спирты (гликоль, глицерин), а также другие конденсирующиеся или полимеризующиеся соединения, например фенол и СН2О, виниловые эфиры н, наконец, одноосновные кислоты (стеариновая, лауриновая) [c.509]

В результате облучения вальцованных или каландрованных композиций на основе ПВХ и виниловых эфиров каприловой, лаури- новой и других высококипящих жирных кислот получают продукты, представляющие собой смесь привитого сополимера, ПВХ и гомополимера сложного эфира . Аналогично предложено получать изделия на основе ПВХ (или сополимера винилхлорида с винилацетатом) и смеси виниларильного соединения (стирола, винил-толуола, винилнафталина, дивинилбензола) с эфиром ненасыщенной дикарбоновой кислоты типа 2-этилгексилмалеината прессованием или экструзией. Облучение таких изделий рентгеновскими или у-лучами вызывает сшивку, обусловливающую высокую стойкость к растворителям и хорошие физико-механические свойства. Получаемые материалы рекомендуется использовать в условиях воздействия радиации. [c.400]

Виниловые oeдинe [ия-fэфиры непредельных высокомолекулярных жирных кислот Виниловые соединения-1-галоидные алкилы (виниловые эфиры или стирол) Поливиниловый спирт- альдегиды [c.816]