Органические растворители, действие

Резиновые пробки. Эти пробки закупоривают сосуд плотнее, чем корковые. Ими нельзя закрывать сосуды с органическими растворителями, действующими на резину (бензин, ацетон, бензол и др.). Концентрированная серная и азотная кислоты также разрушают резину. [c.32]

Почти все органические растворители действуют на человеческий организм некоторые из них (хлор-, нитропроизводные углеводородов) при значительной концентрации могут вызвать серьезные отравления. [c.105]

Отвердители и дубители (диамины, формальдегид, уротропин и др.) применяются для некоторых видов клеев с целью ускорения перевода клеевой пленки в отвержденное состояние и повышения стойкости клеевого шва к действию воды, масла или органических растворителей. Действие отверждающих и дубящих веществ связано с образованием поперечных связей между цепеобразными макромолекулами клеевого вещества. [c.213]

Как уже отмечалось, по-видимому, большинство органических соединений восстанавливается, будучи адсорбированными на поверхности электрода, поэтому добавление в раствор органического растворителя приводит к уменьшению адсорбции деполяризатора на электроде, т. е. к понижению величины o изотермы адсорбции (см., например, [205, 206]), а следовательно, и к уменьшению ско-юсти электродного процесса [см. уравнения (1-51) или (1-51а)]. Три малых концентрациях органического растворителя действие его на fi/2 > как следует из рис. 24, тем больше, чем выше его поверхностная активность или растворяющая способность. Однако из [c.72]

Для полуавтоматического титрования реактивом Фишера с установлением конечной точки титрования по заданному потенциалу служит титратор Влага , нижний предел измерений которого 10" % Н2О. Титратор предназначен для определения содержания влаги в органических растворителях. Титратор Л Т В - 3 7 5, служащий для определения малых содержаний влаги в органических растворителях, действует по принципу кулонометрического и амперометрического титрования. [c.238]

Определенное развитие получили препаративные формы в виде растворов в воде или в органических растворителях. В ряде случаев это наиболее подходящая препаративная форма для хорошо растворимых в воде или органических растворителях действующих веществ. Эти [c.64]

Действующее начало метасистокса(и) представляет собой слабо-желтое, заметно растворимое в воде (около 3300 мг л при комнатной температуре) масло с характерным резким запахом. В большинстве органических растворителей действующее начало хорошо растворимо растворимость в петролейном эфире ограничена. лЬ" 1,5065 < 1,207. [c.455]

К о и и е и т р а т ы э м улье и й (э м у л ь г и -р у ю щ и е концентрат ы) состоят из действующего веи ,естБа, растворителя (наполнителя), поверхностно-активных вещес гв, эмульгатора и др. В качестве растворителей используют. нефтяные, нефитоцид 1ые масла, сольвент нефтя ой, толуол, ксилол, диоксанол и другие органические растворители. Действующее вещество находится внутри масляной капли, сверху покрытой защитным слоем по-верхностно-активг ых веществ. [c.99]

Осаждение органическими растворителями. Действие органических растворителей основано на снижении диэлектрической постоянной среды, значение которой определяет силы электростатического притяжения и отталкивания. Устойчивость белковых растворов обусловлена наличием гидратного слоя у белковой молекулы если разрушить гидратную оболочку, начинается конгломерация и осаждение белков. Для этого молекулы добавляемого вещества должны быть более гидрофильными, чем молекулы белка. [c.130]

Одкако резииовьиш пробками нельзя закрывать сосуды с органическими растворителями, действующими на резину, а также сосуды с концеитрпрованиымп серной и азотной кислотами. [c.64]

Ацетилацетонат тория нерастворим в воде и растворим во многих органических растворителях. Действием кислот он превращается в ацетилацетон и ториевую соль данной кислоты. Давление его паров [.5] при 100 равно 3,2 + 0,3 10" мм. Молекулярный вес ацетилацетоната тория был определен в четыреххлористом углероде и других органических растворителях. По данным Бильтца, он образует соль аммония [ТЬ(С5Н702)4]2 NHз и образует аналогичное соединение при взаимодействии с анилином, которое может быть перекристаллизовано из эфира. [c.122]

Ввиду плохой растворимости промежуточных моноазокрасителей хромирование при получении органозолей часто проводится в органических растворителях, например в формамиде H ONH2, в котором также хорошо растворяются соли хрома, например Сг(НСОО)з. Хромирование проводят при температуре до 115 С в течение 1—3 ч. Красители образуются в виде аммониевых солей. Последние переводят в натриевые соли, которые лучше растворимы в органических растворителях, действием NaOH. [c.337]

Джон, Мюллер и Одрит [236] при взаимодействии тетрамерпого фосфонитрилхлорида с алифатическими, ароматическими и гетероциклическими аминами получили соответствующие дизамещен-ные продукты аминолиза. Ядерно-магнитнорезонапсные спектры показали, что оба заместителя находятся в транс-положении. Для получения вышеуказанных продуктов применялось два метода. По первому методу реакция велась в смешанных растворителях (эфир—вода или бензол—вода). На фосфонитрилхлорид, растворенный в органическом растворителе, действовали водным раствором солянокислого амина и едким кали определенной концентрации [c.33]

Трихлорбензол (15) переходит далее в смесь 1,2,3.4-тетрахлор- (18) и 1,2,3,5-тетрахлорбензолов (19), а 1,2,4-три-хлорбензол (16) —преимущественно в 1,2,4,5-тетрахлорбензол (20) (относительные скорости 1,7 1 0,5 [545]). 1,2,4,5-Тетра-хлорбензол (20) очищают кристаллизацией из органических растворителей действием щелочи из него цолучают 2,4,5-три-хлорфенол (см. разд. 9,1.2) —один из важных фунгицидов. [c.211]

Исключительная гибкость полимерной цепи придает резинам из каучука СКД высокую эластичность. От остальных эластомеров карбоцепного строения СКД резко отличается необычно низкой температурой стеклования (—110°С), позволяющей эксплуатировать резиновые обкладки и изделия в условиях Крайнего Севера или на больших высотах. К числу других важных преимуществ СКД следует отнести очень высокую стойкость резин к истиранию. По стойкости к набуханию в воде СКД превосходит бутадиен-стирольные каучуки, но газопроницаемость у него более высокая. Органические растворители действуют на СКД примерно так же, как на бутадиен-стирольные и изопреновые каучуки. Наиболее быстро растворяют СКД хлорированные и ароматические углеводороды, медленнее — алифатические соединения. Ншшдденн т -, умеси лучт исходного [c.17]

Бензальдегид СеНаСНО (мол. масса 106 13)—бесцветная жидкость с запахом горького миндаля. Плотность 1,049 г/см при 20 °С температура кипения 179 °С. Мало растворяется в воде, хорошо — в органических растворителях. Действует раздражающе на слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз. [c.192]

Синтез металлорганического соединения диазометодом состоит из двух стадий получения двойной соли арилдиазоний-Галогенида и галогенида металла и разложения ее в органическом растворителе действием восстановителя—порошка металла. [c.79]

Окислители и некоторые органические растворители действуют, однако, на них разрушающе. Недостатком пластических масс, как и других конструкционных матедиалой на органической основе, является их недостаточная теплостойкость большинство из них пригодно для температур не свыше 120—130°, а некоторые из них уже при 60—70° размягчаются и деформируются. [c.80]

Органические растворители действуют на пенополистирол вследствие его разветвленной поверхности значителыю быстрее, чем на монолитный полимер. Сложные эфиры, кетоны, ароматические вещества и хлорированные углеводороды быстро растворяют пенопласт, разрушая его ячеистую структуру. В спиртах пенопласт не изменяет своих размеров — происходит лишь поглощение растворителя. [c.36]

Этот метод получения сурьмяноорганических соединений заключается в разложении двойных солей галоидных арилдиазониев и треххлористой сурьмы в среде органических растворителей действием постороннего восстановителя, в качестве которого лучшие результаты дала цинковая пыль (1,5 атома на молекулу соли) [3] или порошок железа [3—5]. Описано также применение порошка меди [3, 55, 57, 136, 146, 147], галогенидов одновалентной меди [38, 55, 136, 147], солей двухвалентного железа [136, 147] или марганца, иодистого натрия [147]. Уотерс [148] разлагал двойные соли хлористого арилдиазония и хлористого цинка порошком металлической сурьмы. Катализируют реакцию разложения двойных солей и некоторые органические восстановители, например, формальдегид или гидрохинон, но только в том случае, если применяемый для реакции ацетон содержит 5—10% воды 1147]. [c.139]

Из хлоропластов уже выделено много различных компонентов (см. гл. 3). Однако на приведенной схеме (рис. 5.2) показаны лишь те из них, роль которых в цепи переноса электронов определена на сегодняшний день достаточно точно. Эти переносчики были выделены и охарактеризованы химически. В настоящее время уже довольно хорошо изучены, например, ферредоксин и пластоцианин и в меньшей степени — цитохромы Ьв и f. Приводились многочисленные опыты по избирательному удалению из хлоропластов того или иного переносчика электронов. Для этого хлоропласты отмывали водой или разбавленными растворами детергентов. Использовали также экстрагирование органическими растворителями, действие ультразвука малой интенсивности и т. д. В результате такой обработки можно наблюдать подавление той или иной реакции переноса электронов, а последующее добавление очищенного экстрагированного компонента приводит к восстановлению процесса электронного транспорта в мембранах хлоропластов. Опыты такого рода были успешно проведены с пластохиноном, пласто-цианином, ферредоксином, а также с ферментом (фла-вопротеидом), переносящим электроны от ферредоксина к ЫАОР+. Результаты этих опытов дают дополнительные сведения о взаимном расположении переносчиков электрона. [c.75]