Состав основной цепи

Элементоорганические полимерные соединения различают по элементам, которые введены в состав основной цепи макромолекул. Соответственно с этим полимеры, имеющие структуру [c.27]

В. Состав основной цепи [c.350]

Классификация гетероцепных высокомолекулярных соединений. Гетероцепные высокомолекулярные соединения в зависимости от гетероатома, входящего в состав основной цепи, подразделяются на кислородсодержащие, азотсодержащие, серосодержащие и элементоорганические полимеры. Эти большие группы полимеров подразделяются на подгруппы в соответствии с принятой в органической химии классификацией (табл. 4). [c.32]

В состав полисахарида типа II входят глюкуроновая кислота, D-глю-коза и L-рамноза. Результаты метилирования указывают на разветвленную структуру полисахарида . В концевых положениях находятся остатки глюкуроновой кислоты в состав основной цепи входят остатки глюкуроновой кислоты, замещенные в положении 4, остатки глюкозы, замещенные в положениях 4, 6, и остатки рамнозы, замещенные в положении 3. [c.550]

Обратите внимание на то, что этильные группы нельзя помещать вблизи конца цепи (у второго и пятого атомов углерода), так как в этом случае они войдут в состав основной цепи, а заместителями будут метильные радикалы, что противоречит условию задачи. Например, углеводород [c.274]

Другой большой класс непредельных полимеров получается при полимеризации мономеров, содержащих по две и больше виниловых групп. В большинстве случаев в процессе полимеризации участвует одна из двойных связей винилового мономера, а остальные входят в состав основной цепи или боковых функциональных групп и могут участвовать в последующей сополимеризации с другим мономером. Чаще всего, однако, рост цепи и образование поперечных связей происходят одновременно — уже при полимеризации дивинилового мономера. Этот случай не будет специально рассматриваться в этом обзоре, так как он не относится к реакциям полимеров. Кроме того, между сшиванием в процессе сополимеризации и сшиванием на второй стадии процесса, так же как и между структурой получаемых при этом сшитых полимеров, нет принципиальных различий [356]. [c.199]

Из этих мономерных соединений были получены соответствующие полимеры, позволившие приступить к выяснению проблемы влияния на смачиваемость таких факторов, как 1) состав боковой цепи, 2) состав основной цепи и 3) длина и размер боковой цепи. [c.348]

Увеличение теплостойкости полимеров, в состав основной цепи которых входят фрагменты гетероатом—кислород, обусловлено более высокой энергией связи атомов фрагментов, чем связи Si—О 113] [c.37]

Сопоставление факторов, приводящих к увеличению теплостойкости и улучшению растворимости, показывает, что некоторые из них, улучшая одно из упомянутых свойств, ухудшают другое (например, при уменьшении жесткости улучшается растворимость, но снижается теплостойкость). Наиболее интересными, с рассмотренных позиций, являются факторы, одновременно приводящие как к увеличению теплостойкости полимеров, так и к улучшению их растворимости. К таким факторам относится введение в макромолекулу боковых циклических группировок, содержащих полярные группы. Значительный эффект в этом случае достигается при введении боковых циклических группировок, некоторые элементы которых входят также в состав основной цепи макромолекул. [c.40]

Введение таких боковых циклических группировок приводит к образованию аморфных полимеров, причем если одни из элементов циклической группировки входят также в состав основной цепи полимера, температура стеклования его повышается, хотя растворимость улучшается. Если же боковая циклическая грун- [c.153]

Основные цепи элементоорганических полимеров содержат атомы кремния, алюминия, титана и др. Например, в состав основной цепи кремнийорганических [c.15]

Величина сегмента является мерой гибкости цепи. Она неодинакова в макромолекулах разной природы. В гибких цепных молекулах каучуков в состав основной цепи сегмента входит от 20 до 40 атомов углерода, в более жестких макромолекулах, таких, как поливинилхлорид, до 100 атомов углерода, а сегмент целлюлозы и некоторых ее эфиров состоит из нескольких сотен различных атомов. [c.42]

Полимерные ароматические углеводороды особенно устойчивы к радиационным воздействиям, так как бензольные кольца способны поглощать значительную часть энергии излучения. Если бензольные кольца не входят в состав основной цепи макромолекулы, а являются замещающими группами, то их защитное действие проявляется слабее, и радиолиз вызывает отрыв атомов водорода, особенно а-водорода, от алифатических групп. Деструкция полимеров с ароматическими заместителями протекает очень медленно. Например, стойкость полистирола к радиационному воздействию в 80—100 раз выше стойкости полиэтилена. Каждое бен-, зольное кольцо защищает от деструкции от 4 до б соседних звеньев, не содержащих ароматических групп. [c.221]

Полимерные соединения, в макромолекулах которых содержатся бензольные кольца или звенья производных бензола, подразделяют на две группы. К первой группе относятся соединения, в которых арильные группы входят в состав основной цепи макромолекул. В полимерах второй группы арильные группы являются боковыми заместителями. Полимеры первой группы отличаются большей жесткостью, высокой степенью кристалличности и большей плотностью. При одинаковом среднем молекулярном весе полимеры первой группы менее растворимы, имеют более высокую температуру размягчения, большую твердость и повышенную термическую стойкость. [c.426]

Свойства полимера определяются строением углеводородного звена и соотношением в полимере атомов углерода и серы. Повидимому, в полимерных сульфидах все атомы серы входят в состав основной цепи. На концах макромолекул полисульфида и в разнообразных побочных продуктах реакции содержатся тиольные (сульфгидрильные) группы. Их присутствием объясняется неприятный запах, обычно характерный для полисульфидов. [c.552]

Силиконовые сополимеры могут быть разделены на три основные группы. К первой относятся вещества, молекулы которых содержат силоксановые звенья с разными алкильными или арильными группами ко второй группе относятся полимеры, в состав основной цепи которых входят звенья других металлов или фрагменты металлоорганических соединений в третью группу силиконовых сополимеров входят такие продукты, которые содержат в основной цепи органические звенья или такие силиконы, к основной цепи которых привиты сегменты органических полимеров. В данном разделе будут в основном рассмотрены сополимеры, образующиеся при реакциях с основной цепью силиконов. [c.473]

Первые исследования растворов гибкоцепных полимеров в хороших растворителях показали, что наивероятнейшие тр этих систем близки к таковым для низкомолекулярных жидкостей. Согласно более поздним исследованиям для полимеров различного молекулярного строения Тр = 0,7- Ю Ч- 2,3-10 с и не зависит от степени полимеризации 2. Независимость тр от степенн полимеризации карбоцеппых полимеров свидетельствует о том, что процесс установления дипольной поляризации в растворе полимера локализован в достаточно малом молекулярном объеме, т. е. в качестве кинетической единицы выступает небольшой участок макромолекулы независимо от того, присоединена ли полярная группа жестко к основной цепи полимера (поливинилхлорид) либо она входит в состав гибкой боковой цепи (полиметилметакрилат) или в состав основной цепи (полиокси-этиленгликоль). Доказательством этого служит также отсутствие корреляции между изменением Тр и вязкости т) с концентрацией полимера в растворе ири повышении се от 0,75 до 10 % Тр полпметилметакрилата в толуоле при 293 К увеличивается на 35%, в то время как т] возрастает в 7 раз. Аналогично поглощение ультразвуковых волн малой амплитуды в растворах полимеров мало отличается от поглощения в чистых растворителях, несмотря на существенное различие вязкости [4, с. 165]. [c.112]

Существенное изменение свойств полимера достигается введением в состав основной цепи макромолекулы, помимо атО(МОв углерода, атомов иных элементов. Так, наличие в основной цепи макромолекулы кислородных атомов, образующих между атомами углерода простую эфирную связь [c.29]

В промывочной жидкости реакции деструкции могут также протекать под действием химических агентов (химическая деструкция) и механических воздействий (механическая деструкция). Химическая деструкция протекает под действием полярных веществ воды, кислорода, щелочей, кислот и т. д. Наиболее распространении ми ее видами являются гидролиз и окислительная деструкция. При гидролизе бо1совых функциональных групп изменяется химическим состав полимера (например, гидролизованные полиакрил-онитрил и полиакриламид). При гидролизе же связей, входящих в состав основной цепи, происходит собственно деструкция с умс1и,шеннем средней молекулярной массы полимера, как, например, в кислой среде у крахмала — [c.36]

Получаемые при поликондепсации бифункциональных соединений высокомолекулярные продукты относятся к типу поликондепсациопных смол линейного строения и являются гетероцепными полимерами, так как в состав основной цепи, кроме атомов углерода, входят атомы других элементов (N, О и другие). Из многочисленных соединений этого типа промышленное значение приобрели в первую очередь такие полиамиды, как полигек-саметиленадинамид (известный в СССР под названием анид, в США и Англии — найлон), поликапролактам (в СССР — капрон, в США — пайлон> в Германии — перлон) а из полиэфирных смол — полиэтилентерефта-лат (в СССР — лавсан, в Англии — терилен, в США — дакрон, в Германии — ланон). [c.668]

Введение в состав основной цепи макромолекул полиэфира ароматических групп снижает гибкость макромолекул, а следовательно, повышает температуры стеклования и плавления полиэфира. Так, температура плавления полиэтиленгликольтерефталата, как уже указывалось, составляет 260—265°, а температура плавления полиэтиленгликольадипината всего 50°. Введение в состав макромолекул кислотных или спиртовых звеньев, в которых сочетаются ароматические и алифатические группы,, дает возможность еще больше варьировать свойства полиэфиров от твердых, жестких и высокоплавких материалов до высокоэластичных или низкоплавких воскоподобных. Например, полиэтиленгликолевый эфир п, га -дифе-нилендикарбоновой кислоты [c.709]

Для введения в состав основной цепи О. п. атомов серы используют взаимодействие дигидридов олова с дивинилсульфоном, приводящее к получению полимеров низкой мол. массы [ —(R2)SnGH2 H2S02GH2 H2—] [c.238]

Состав основной цепи. Наряду с гомосилоксановыми выпускаются каучуки, в которых часть атомов кремния в основной цепи заменена атомами других элементов, например бора или фосфора, а также каучуки, в которых часть атомов кислорода заменена ариленовыми или алкиленовыми группами. [c.137]

К сложным мостиковым группам относятся также кардовые группировки — боковые циклические группы, один элемент (атом углерода) которых входит в состав основной цепи макромолекулы [4]. Примером кардовых ароматических полиамидов может служить полиамид на основе дихлорангидрида изофталевой кислоты и диаминофталеина [c.9]

Независимость Тр от степени полимеризации карбоцепных полимеров свидетельствует о том, что процесс установления дипольной поляризации в растворе полимера локализован в достаточно малом молекулярном объеме, т. е, в качестве кинетической единицы выступает небольшой участок макромолекулы независимо от того, присоединена ли полярная группа жестко к основной цепи полимера (поливинилхлорид) или она входит в состав гибкой боковой цена (полиметилметакрилат) либо в состав основной цепи (полиоксиэти-ленгликоль). Доказательством этого служит также отсутствие корреляции между изменением Тр и вязкости т) с концентрацией поли-мёра в растворе при повышении последней от 0,75 до 10% Тр полиметилметакрилата в толуоле при 293 К увеличивается на 35%, в то время как т] возрастает в 7 раз. з8 2,40 Аналогично, по данным И. Г. Михай- - е [c.165]

При определении вклада различных групп в общую смачиваемость полимера считалось, что состав поверхности полимерного твердого тела статистически эквивалентен составу мономерной единицы, горизонтально вытянутой по поверхности [28]. Хотя, по-видимому, это является вполне законным предположением, по крайней мере для таких винильных полимеров, как политетрафторэтилен, поливинилиденфторид и им подобные, однако при использовании его для полимеров, содержащих боковые цепи, таких, как полифторалкилакрилаты и полифторалкильные простые эфиры, возникают некоторые усложняющие обстоятельства. Можно ожидать, что на смачиваемость полимеров, содержащих боковые цепи, будет в какой-то степени влиять состав основной цепи и ее участие в формировании поверхностного слоя полимерного тела. Однако основной вклад в величину таких полимеров будут вносить боковые цепи и способность их укладываться каким-то упорядоченным образом. Следует ожидать также, что, помимо состава боковой цепи, иа упорядоченное расположение ее и, следовательно, на смачиваемость будут влиять также кристалличность, тактичность и разветвленность боковой цепи. [c.347]

В состав основных цепей макромолекул могут входить одновремеино атомы различных элементов (С, О, N. 5, 5 и др.), — гетерогенные потпмеры, например целлюлоза, кремнийорганические полимеры, тиоколы и т. д. [c.207]

Таким образом, наличие в составе карбоцеин ого полимера боковых циклических группировок, один из атомов которых входит в состав основной цепи, как и в гетероцепных полимерах, приводит к резкому повышению теплостойкости. В таких системах теплостойкость выше термостойкости, которая и ограничивает их работоспособность. Это приводит к весьма важным практическим следствиям. Имея большой запас теплостойкости, можно проводить модификацию полимера за счет сополимеризации, пластификации и т. д., не опасаясь понижения его реальной температуры размягчения. В частности, можно в широких пределах варьировать количество пластификатора или концентрацию фталидных групп при сополимеризации с другими мономерами. В то же время введение в состав обычных карбоцепных полимеров даже не- [c.151]

Клешневидные полимеры получают взаимодействием предварительно полученного полимера, содержащего лиганды, с ионами металла, которые не входят в состав основной цепи. Другой способ получения полихелатов — полнконденсация ( полихелатиро-вание ) бис-дифункциональных лигандов с ионами многовалентных металлов. В этих полимерах ионы металла входят в основную цепь [c.605]

Карбоцепные полимеры могут быть насыщенными (полиэтилен и др.), ненасыщенными (полибутадиен и др.), галоидпроизводными (поливинилхлорид и др.), замещенным и различными реакционноспособными функциональными группами Ч гидроксильной (поливиниловый спирт), карбоксильной (полиметакриловая кислота), сложноэфирной (полиметилакрилат) и др. Гетероцепные полимерные соединения в зависимости от атома, входящего в состав основной цепи, подразделяются на кислородсодержащие, азотсодержащие и серусодержащие (полиуретановые, полисульфиды и др.). Элементоорганическне полимерные соединения различаются по элементам, входящим в основную цепь макромолекулы 51, Т1, А1, 5п, этим и определяется их название — полисилоксаны, полититаноксаны и др. [c.76]

Примечание. Основные (главные) цепи макромолекул полимеров могут представлять цепи, построенные из атомов только одного элемента — голочепные полимеры, например карбоцепные (связь С—С) полиэтилен, поливинилхлорид, полистирол, полиизобутилен, полиме-тилметакрилат, фенолоформальдегидные смолы, многие каучуки и др. В состав основных цепей макромолекул могут входить одновременно атомы различных элементов (С, О, N. 5, 5 и ц .). — гетероцепные полимеры, например целлюлоза, кремнийорганическне полимеры, тиоколы и т, д. [c.207]

Известны следующие способы проведения блоксополимериза-ции 1) синтез плейномеров, в которых концевые функциональные группы, отличающиеся от функциональных групп в промежуточных звеньях (телофункциональные плейномеры), могут взаимодействовать с концевыми функциональными группами другого плейномера 2) введение в концевые звенья плейномера или полимера функциональных групп, которые могут инициировать полимеризацию 3) превращение механической деструкцией смеси полимеров в макрорадикалы с их последующей рекомбинацией 4) реакция обмена по функциональным группам, входящим в состав основной цепи гетероцепных полимеров. [c.188]

Однако в макромолекулах полистирола и его производных фенильная группа не входит в состав основной цепи. Этим объясняются резкие различия в физических свойствах поливиниларилов и полиариленов. [c.448]

При одной и той же частоте поперечных мостиков гибкость цепей, а следовательно и упругость полимера сетчатого строения, понижается с повышением степени поляризации ковалентной связи между атомами, состав-тяющими продольные или поперечные цепи. По.яяризация связей создается присутствием в звеньях, составляющих цепи, полярных (функциональных) группировок в виде боковых заместителей у углеродных атомов, составляющих основную цепь, сочетанием углеродных атомов с функциональными группировками, вкрапленными в состав основной цепи, наличием кратных связей между углеродными атомами, составляющими продольные или поперечные цепи. Все эти факторы способствуют понижению гибкости сетки и влекут за собой возрастание хрупкости полимера. [c.12]

К снижению гибкости цепи приводит наличие в ней циклов и сопряжение атомов, входящих в состав основной цепи. Первое можно видеть на примере целлюлозы и ее производных, а также поли-л-бензамидов. Значения параметров гибкости обоих классов намного превышают те, что характерны для [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология