Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлораторы ароматических углеводородо

Рис. 7. Хлоратор периодического действия для введения хлора в боковую цепь ароматических углеводородов Рис. 7. <a href="/info/828893">Хлоратор периодического действия</a> для <a href="/info/672885">введения хлора</a> в <a href="/info/1508344">боковую цепь ароматических</a> углеводородов

    Хлораторы для хлорирования ядра жидких ароматических углеводородов. Хлорирование ядра ароматических углеводородов проводится на практике, преимущественно, в жидкой фазе и всегда в присутствии катализаторов, из которых наибольшее значение имеют металлическое железо и прокаленная окись алюминия. Температура хлорирования колеблется обычно в пределах 20—100° и легко поддерживается при более или менее интенсивном отводе тепла, выделяющегося в результате протекания процесса. [c.232]

    Конструкции пери о, ди-чески действующ, их хлораторов. В настоящее время процессы хлорирования жидких ароматических углеводородов проводятся как периодическим, так и непрерывным методом. Хлорирование периодическим методом производится в периодически действующих хлораторах, из которых наиболее интересные рассматриваются в настоящем разделе. [c.234]

    Конструк ц и и непрерывно действующих хлораторов. Периодическое хлорирование жидких ароматических углеводородов в большинстве случаев не обеспечивает возможности получения высококачественной хлорированной жидкости, так как при проведении процесса периодически образовавшиеся в первый момент хлорирования монохлорпроизводные подвергаются воздействию хлора до самого конца процесса, а поэтому значительная часть их оказывается более глубоко про-хлорированной. [c.236]

    Непрерывно действующий хлоратор. Непрерывное хлорирование боковой цепи ароматических углеводородов, так же как и непрерывное хлорирование ядра, представляется исключительно интересным. [c.240]

Рис. 146. Хлоратор для непрерывного хлорирования боковой цепи ароматических углеводородов. Рис. 146. Хлоратор для непрерывного <a href="/info/291658">хлорирования боковой цепи</a> ароматических углеводородов.
    Хлораторы третьей группы. В этом случае условия проведения процесса хлорирования соответствуют условиям хлорирования боковой цепи жидких ароматических углеводородов. Отличительной особенностью здесь, являются 1) более вязкая консистенция реакционной массы 2) температура реакции, не превышающая точки кипения применяемых растворителей, и [c.207]

    Из продуктов, получаемых замещением ароматических соединений в боковую цепь, в промышленности основного органического синтеза наибольшее значение имеет хлористый бензил. Процесс его производства путем хлорирования толуола почти аналогичен жидкофазному хлорированию парафиновых углеводородов и их галогенпроизводных в отношении типа хлораторов и технологической схемы (рис. 35 и 36, стр. 134 и 135). [c.168]


Рис. Р1Г). Хлоратор непрерывного дсйетния для хлорирования боковой цепи ароматических углеводородов Рис. Р1Г). <a href="/info/828892">Хлоратор непрерывного</a> дсйетния для <a href="/info/291658">хлорирования боковой цепи</a> ароматических углеводородов
    Хлорирование инициируется УФ-лучами и осуществляется непрерывным способом. Время контакта 20 мин. Хлор через бар-ботер подводят в хлоратор, куда одновременно подают деарома-тизированный керосин. Полученными хлорпарафинами (керилхло-ридом) алкилируют бензол в присутствии комплекса хлористого алюминия с ароматическими углеводородами, выделенными из керосина. Алкилирование проводят в каскаде из двух реакторов. Раствор хлорированного керосина в бензоле (массовое отношение керилхлорид бензол = 1 1,5) из мерника подают в первый реактор, куда одновременно подают каталитический комплекс. Процесс в первом реакторе проводят при 8—10°С. Из этого аппарата реакционная масса самотеком переходит во второй реактор, где поддерживается температура 50 °С. Из второго реактора продукты поступают в отстойник, где отработанный катализатор отделяется от бензольного раствора алкилбензолов. Последний нейтрализуют сухой содой, фильтруют и отгоняют от него бензол. [c.86]

    Из продуктов, получаемых замещением ароматических соединений в боковой цепи, в промышленности основного органического синтеза наибольшее значение имеет бензилхлорид (табл. 22), который используют для получения бензилового спирта и его эфиров, бензилци-анида, бензилцеллюлозы и т. д. Процесс его производства путем хлорирования толуола почти аналогичен жидкофазному хлорированию парафиновых углеводородов и их галогенопроизводных в отношении типа хлораторов, технической схемы и методов аналитического контроля. [c.129]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлораторы ароматических углеводородо: [c.207]    [c.207]    [c.207]   
Специальная аппаратура промышленности органических полупродуктов и красителей (1940) -- [ c.232 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хлораторы для хлорирования ядра жидких ароматических углеводородов

Хлораторы для хлорирования ядра жидких ароматических углеводородов. Хлораторы для хлорирования боковой цепи ароматических соединений. Хлораторы для хлорирования твердых продуктов в среде инертных растворителей или разбавителей Тепловой баланс хлораторов



© 2026 chem21.info Реклама на сайте