Углеводороды ароматические жидкие таблица

Как видно из таблицы 2, максимальный выход бензина, газа и кокса на вышвукапголшу. катализаторах соответственно составляет 37,6 16,9 8,6 40,4 21,5 13,2 38,9 22,5 9,5 мас. . Октановое число полученного бензина по моторному методу содержит 79,1 го нкта, что характерно для бензинов каталитического крекинга. Необходимо отметить, что по своей качественной характеристике флегма (фр. 200-540°С) отличается от качества исходного мазута и имеет сравнительно небольшое содержание ядо-витих металлов. Так, групповая углеводородная фракция дизельного топлива состоит прю- ерно из парафино-нафтеновых и не-предельньпс углеводородов (86,8 вес. ), а структурно-групповой состав ароматических углеводородов фракций 200-540°С по своей характеристике незначительно отличается от исходного сырья. По составам можно судить о малых каталитических превращениях высококипящих фракций мазута без заметной ароматизации полученных жидких продуктов. [c.224]

Таблица 4. Удельная и мольная теплоемкости жидких ароматических углеводородов

Таблица 1.4. Содержание ароматических углеводородов во фракциях жидких парафинов

Таблица з.З. Степень очистки жидких парафинов олеумом от ароматических углеводородов в [c.215]

В табл. 45 приведены характеристики фракции 200— 350° С, выделенной из жидких продуктов пиролиза нефти месторождения Остров Песчаный . Из таблицы видно, что йодные числа этой фракции достигают 46—48, следовательно, содержание ароматических углеводородов в ней не превышает 40—50%. [c.127]

Качества жидких продуктов крекинга, выделенных из среднесуточных балансовых проб катализата на колонке Гадаскина, приведены в табл. 71. Из данных этой таблицы видно, что октановые числа бензинов, выкипающих до 200 С составляли 77—7д> против 62 для бензина исходной балаханской нефти. Бензины имели йодные числа 72—86 и содержали от 2,0 до 16,5% ароматических углеводородов. Фракции 200—350 С (табл. 71) имели цетановые числа 29,5, йодные числа 15—23 и объемный процент сульфирующихся 40—42. Температура застывания дизельной фракции ниже минус 20 С, содержание серы в ней — 0,057—0,086 вес. %. Крекинг-остатки, кипящие выше 350° С, по сравнению с остатком выше 350 исходной нефти, имели более облегченный состав, они выкипали на 95—99% при 530—550°С. Так же, как и при крекинге сернистой нефти, в газах крекинга содержалось большое количество метана, доходящее до 50—67% на газ до С4 включительно. Содержание водорода в газе в среднем колебалось от 2,0 до 4,3% или 0,18—0,32% на крекируемое сырье (табл. 72). [c.160]

Изучение поведения сераорганических соединеиий в микродуговых разрядах показало, что в случае разложения искусственной смеси меркаптан-углеводород (при различных концентрациях первого) в жидком остатке после крекинга происходит увеличение количества общей серы, количество же меркаптанной серы снижаеч-ся. То же наблюдается при электрокрекинге искусственной смеси алифатический сульфид-углеводород. При разложении керосиновых фракций сернистой и высокосернистой нефтей происходит перераспределение сераорганических соединений в жидком крекинг-остатке с получением более термически стойких продуктов. Почти вдвое снижается содержание алифатических сульфидов, увеличивается количество ароматических сульфидов и сераорганических соединений неустановленного строения. Образующаяся при дуговом разложении искусственных смесей и керосинов сажа содержит от 1 до 4% серы. После 6-часового прокаливания в токе азота при 820" количество серы снижается до 2%. При разложении сернистых керосинов в полученном газе обнаружено ацетилена 31,3, олефинов 9,3, водорода 58,7, метана 0,7 об. %, а также сероводород и сероуглерод в количествах, зависящих от свойств крекируе- ого сырья и содержания в нем серы. Таблиц 6. Иллюстраций 2. Библиографий 8. [c.624]

За 1945 — 1950 гг. было выполнено значительное количество работ, посвященных уточнению и расширению наших знаний в области термохимии углеводородов. Систематическому изучению подверглись в первую очередь углеводороды разветвленнбго строения различных классов и ароматические углеводороды с несколькими заместителями в кольце. Большое количество точных экспериментальных данных дало возможность установить ряд числовых зависимостей теплот сгорания и теплот образования углеводородов из элементов от строения их молекул. Такие уравнения выведены для газообразных и жидких алканов нормального строения, для газообразных 1-алкенов, для производных бензола самого разнообразного строения и др. Следует, однако, отметить, что весьма интересные классы углеводородов с одной и несколькими кратными связями (диены, алкины и пр.) попрежнему остаются мало изученными и в этой области мы сможем добавить к таблицам первого выпуска лишь результаты нескольких случайных определений. [c.445]

Вышеперечисленным требованиям удовлетворяет описанная авторами ранее [8] стационарная жидкая фаза — эфир бензойной кислоты и пентаэритрита (тетрабензоат пентаэритрита). В таблице приведены относительные удерживаемые объемы и температуры кипения некоторых ароматических, гидроароматических углеводородов, бензтиофена, нафталина, дифенила и их производных. Из таблицы видно, что моноароматические углеводороды с температурой кипения выше, чем у нафталина, имеют удерживаемый объем меньший, чем нафталин. [c.193]

Продукты реакции из реактора поступали в конденсатор-холо-дильник и приемник жидкого продукта. Газообразные продукты реакции из приемника направлялись в газовы ечасы и далее выбрасывались в атмосферу. Жидкие продукты реакции подвергались ректификации на колонке с эффективностью 12 теоретических тарелок. При ректификации отбирались бензольные, толуольные и ксилоль-ные фракции. Количество ароматических углеводородов во фракциях определялось рефрактометрически с помощью специально составленных таблиц и контролировалось криоскопическим (в случае бензола) и сернокислотным методами анализа. Газообразные продукты реакции анализировались обычными методами газового анализа. Применявшиеся для деалкилирования толуол и ароматические углеводороды С —Сю были получены в результате каталитического риформинга нефтяных фракций. Характеристика этих углеводородов приведена в табл. 2. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология