Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбенициллин

    Карбенициллина динатриевая соль Буфер № 1 Буфер № 2 3 10 мкг/мл [c.203]

    Карбенициллин (1ж) имеющий карбоксильную группу, также эффективен против грам-отрицательных бактерий, но имеет иной антибактериальный спектр он особенно эффективен также против видов Proteus и Pseudomonas. Эффективность ампициллина и кдр-бенициллина против грам-отрицательных бактерий связана, вероятно, с наличием более полярной боковой группировки, что облегчает проникновение в клетку [25]. [c.344]


    Широкое внедрение антибиотиков петтециллинового ряда (пенициллина, ампициллина, карбенициллина, феноксиметилпенициллина) сопровождается риском возттакновения аллергических реакций, а иногда и шоковых состояний. В этих случаях показано применение фермента пенициллиназы—инактиватора пенициллиновых антибиотиков, который гидролизует их Р-лактамное кольцо [57]. [c.183]

    Новые продуценты. Под действием ультрафиолета, у - облу-чений и нитро-зогуанидина получены стабильные мутанты - сверхпродуценты ксантана, отобранные в чашках с агаром, содержащим фадиент карбенициллина (О - 50 мкг). Клоны с толстой капсулой ксантана были физически защищены от действия кар- [c.94]

    В целях предотврахЦения возможного бактериального и грибного загрязнения к ним добавляют такие антибиотики, как полнены (амфотерицин В, нистатин), карбенициллин, цефалоспорин и его производные, левомицетин, аминогликозиды (гентамицин сульфат, канамицин моносульфат), рифампицин и др. Большинство антибиотиков неустойчиво при нагревании, поэтому их растворы стери-лиз гют фильтрацией через мембраны..  [c.504]

Рис. 10.8. Действие бактериальных ферментов-пенициллиназы и пенициллин-ацилазы-на пенициллин О. Замещая К в 6-аминопенициллановой кислоте различными радикалами, можно получить такие полусинтетические пенициллины, как фенетициллин, метициллин, ампициллин и карбенициллин. Рис. 10.8. Действие бактериальных ферментов-пенициллиназы и <a href="/info/1212">пенициллин</a>-<a href="/info/272179">ацилазы</a>-на <a href="/info/1212">пенициллин</a> О. Замещая К в 6-<a href="/info/862">аминопенициллановой кислоте</a> различными радикалами, можно <a href="/info/290578">получить</a> такие <a href="/info/446801">полусинтетические пенициллины</a>, как <a href="/info/591432">фенетициллин</a>, <a href="/info/82111">метициллин</a>, <a href="/info/866">ампициллин</a> и карбенициллин.
    Ацилированием 6-аминопенициллановой кислоты получено несколько тысяч новых антибиотиков. Применение в медицине нашли метициллин, ампициллин, карбенициллин, оксациллин. Полусинтетические антибиотики устойчивы к гидролизу пенициллазой, кроме того у них расширился спектр действия. [c.30]

    Экспланты инокулируют жидкой средой, содержащей агробактерию с векторной конструкцией. Время инокуляции подбирается для каждого вида растений индивидуально. При этом происходит заражение клеток раневой поверхности экспланта, и после 24—48 ч кокультивирования в некоторых клетках происходит встраивание в растительный геном фрагмента Т-ДНК с чужеродным (выбранным) геном. Далее экспланты переносят на среду с антибиотиком (карбенициллин или цефотаксим), что приводит к избирательной гибели клеток агробактерий. Кроме того, в среду добавляют соответствующие фитогормоны (для прямой регенерации или каллусообразования) и антибиотик/гербицид для проведения селективного отбора трансформированных клеток. Такие трансгенные растения, экспрессирующие ген устойчивости к антибиотику или к гербициду, будут расти на среде с добавлением селективного агента, в то время как нетрансгенные растения погибнут. Через 2—5 недель на трансформированном экспланте развиваются побеги, которые в дальнейшем отсаживают или переносят в почву для проведения дополнительного молекулярного анализа (рис. 2.4, а). [c.60]


    Большим достижением последних лет в создании полусинтетических пенициллинов следует считать получение ациламино-пенициллинов (азлоциллин, мезлоциллин, пиперациллин) — пенициллинов 2-го поколения, которые более эффективны в отношении определенных штаммов энтеробактерий и псевдомонад, чем ампициллин и карбенициллин. [c.356]

    Наряду с применением природных антибиотиков все большее значение приобретают полусинтетические препараты, полученные в результате химической модификации природных структур. Среди них ценными оказались полусинтетические пенициллины (оксациллин, диклоксациллин, карбенициллин и др.), полусинтетические производные цефалоспорина четырех поколений, эритромицина и других антибиотиков. Успешно применяются в медицинской практике смеси антибиотиков, различные препараты пролонгированного действия и т.д. [c.467]

    Аминопенилиллановая кислота (6-АПК) служит основным продуктом для получения большого числа разнообразных полусинтетических пеиициллинов, среди которых наиболее ценными препаратами признаны ампициллин, оксациллин, диклоксацил-лин, нафциллин, метициллин и карбенициллин. [c.252]

    Все водорастворимые антибиотики стерилизуют фильтрованием (размер пор фильтра 0,22 мкм), а затем хранят в виде замороя енных исходных растворов при —20 °С. Канамицин и карбенициллин относительно стабильны и часто могут сохраняться без разрушения до 1 мес при 4 °С. Рифампицин и тетрациклин следует взвесить в стерильных пробирках и затем добавить необходимое количество метанола или этанола соответственно. После тш,ательного встряхивания антибиотики должны раствориться и также будут стерильны. Следует готовить такие количества растворов антибиотиков, которые вы собираетесь использовать в течение 2—3 нед. Кроме того, следует [c.82]

    Ресуспендируют осадок клеток в MSP1 7М, содержащей 1 мг/мл карбенициллина ) (или другого соответствующего антибиотика в зависимости от использованного штамма агробактерий), и снова центрифугируют. [c.154]

    Состав аналогичен MSO, только концентрация солей в два раза ниже среда не содержит сахарозы и содержит антибиотики рифампицин (20 мкг/мл), карбенициллин (250 мкг/мл) н фунгицид нистатин (6 мкг/мл). [c.172]

    Добавляют карбенициллин (1 мг/мл) к расплавленной MSO при 45°С. [c.172]

Таблица 3-3. Потери гентамицина со временем в присутствии карбенициллина Таблица 3-3. Потери <a href="/info/106234">гентамицина</a> со временем в присутствии карбенициллина
    При инъекционном введении лекарств, особенно антибиотиков с высоким содержанием ионов натрия (карбенициллин), не рекомендуется использовать в качестве растворителя изотонический раствор натрия хлорида, поскольку возможно нарушение электролитного баланса. [c.244]


Смотреть страницы где упоминается термин Карбенициллин: [c.293]    [c.295]    [c.571]    [c.374]    [c.318]    [c.430]    [c.992]    [c.1124]    [c.237]    [c.695]    [c.160]    [c.234]    [c.341]    [c.337]    [c.256]    [c.160]    [c.234]    [c.377]    [c.175]    [c.355]    [c.413]    [c.377]    [c.278]    [c.75]    [c.10]    [c.82]    [c.117]    [c.154]    [c.175]    [c.47]   
Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.293 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.344 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.341 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.34 , c.175 , c.356 , c.413 , c.467 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.45 , c.335 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.84 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте