Аминогруппа вторичные

При взаимодействии аминов с азотистой кислотой образуются различные продукты в зависимости от того, являются ли амины первичными, вторичными или третичными, а также в зависимости от строения связанных с аминогруппой органических радикалов. [c.424]

Именно вторичная аминогруппа придает жесткость и определяет направление пептидной цепи, из которой построен белок. Так, например, направление спирали коллагена (молекула коллагена построена как тройная спираль из трех отдельных полипептидных цепей, переплетенных между собой) постоянно меняется, что обусловлено содержанием в нем пролина и оксипролина. Коллаген— единственный белок, в котором обнаружен оксипролин, [c.30]

Полимеры с концевыми меркаптанными группами получаются при обработке живых полимеров серой, тиоокисями и циклическими дисульфидами [11]. Третичные аминогруппы образуются при реакции живых полимеров с п-диметиламинобензальдегидом [11]. Полимер с концевыми вторичными аминогруппами был получен при реакции живого полимера с основаниями Шиффа [18]. [c.419]

Нингидрин специфичен к алифатическим или алициклическим первичным аминогруппам. Вторичные, третичные и четвертичные амины, амиды и аминозамещенные ароматические соединения дают слабую реакцию или не дают вовсе. Исключение-пролин дает желтое пятно (по-видимому, благодаря раскрытию цикла). Аминокетоны первоначально дают желтую окраску, которая переходит в пурпурную. [c.382]

Иониты на основе эпоксидных соединений являются анионитами. Слабоосновной анионит ЭДЭ-10п получают поликонденсацией эпихлоргидрина с полиэтиленполиамином. Он содержит несколько разноименных активных аминогрупп вторичного ( = КН), третичного ( = М) и четвертичного аммонийного [—К+(К)з] оснований поэтому анионит ЭДЭ-Юп обладает преимущественно слабоосновными свойствами. Анионит достаточно прочен и обладает высокой химической стойкостью по отношению к кислотам и щелочам выпускают его в виде дробленых гранул с размерами частиц 0,25—1,50 мм. Насыпная масса товарного анионита 0,7 г/мл удельный объем набухшей смолы 2,8—3,3 мл/г. [c.167]

Классификация. 1. По числу замещенных атомов водорода в аммиаке различают первичные амины, у которых замещен один водород К—ЫНг, т. е. содержащие в молекуле группу — ЫНа, называемую аминогруппой вторичные амины, у которых на органические радикалы замещено два атома водорода К —Ы—к и третичные амины, у которых [c.393]

П и гидрировании динитрилов побочным продуктом является линейный триамин с одной вторичной аминогруппой [c.513]

При установлении строения органических соедииеиий хлорангидридами кислот пользуются для того, чтобы определить число гидроксильных и первичных или вторичных аминогрупп, каждая нз которых присоединяет один ацильный остаток. [c.275]

Присоединение первичных и вторичных аминов по активированным кратным связям исследовано на многих примерах. Реакция с первичными аминами протекает не только в соотношении 1 I, но и в соотношении 1 2с образованием соединения с третичной аминогруппой [c.134]

Де Гроот с сотр. [68, 69] при получении блоксополимеров использовал алифатические, алициклические и терпеновые спирты и фенолы. Хорошими деэмульгаторами являются соединения, полученные при обработке гекситов сначала окисью этилена, а затем окисью пропилена, или наоборот. Де Гроот получил эффективные деэмульгаторы при взаимодействии окиси пропилена с соединениями, содержащими первичные или вторичные аминогруппы, сульфамидные или карбоксильные группы. Некоторые исследователи осуществили синтез полиоксигликолей, обладающих гидрофобными свойствами, на основе окисей бутилена и стирола. Например, описаны сополимеры с окисью изобутилена и 1,2-эпоксибутаном. [c.91]

Если присоединение происходит по реакциям (2а) и (26), в структуре резита появляются вторичные или третичные аминогруппы. Результаты элементарного анализа азотсодержащих продуктов поликонденсации новолака с гексаметилентетрамином подтверждают возможность образования такой структуры. [c.378]

Число тепловых поправок на вторичную аминогруппу С.2=1. [c.461]

Первичные нормальные алифатические амины Се—С20 в смеси с растворимыми в топливе сульфонатами или нафтенатами алюминия или со сложными эфирами используются в качестве добавок к нефтепродуктам (керосину, котельному топливу), представляющим собой смесь продуктов каталитического крекинга, термического крекинга и прямой гонки [англ. пат. 731219]. С целью уменьшения осадкообразования в топливах, выкипающих выше 150°С и содержащих около 10% крекинг-дистиллята, к ним добавляли первичные алифатические амины Се—Сао с аминогруппой у третичного углеродного атома RR2 NH2 (где К = алкил С5 и выше, К = алкил С1—Сз) [англ. пат. 745238]. Для предотвращения осадкообразования в дистиллятном топливе, выкипающем в интервале 40—400°С, при хранении рекомендуется добавлять к нему первичные или вторичные амины С4—Сзо в смеси с неполными амидами итаконовой кислоты или их солями [пат. США 3046102], а также с солями моноамида фталевой кислоты [пат США 3095286]. [c.259]

Аналогично реагируют и некоторые другие соединения, имеющие вторичную аминогруппу. Например, фенилгидроксиламин при взаимодействии с азотистой кислотой образует Л -нитрозо-производное (36), в котором атом водорода гидроксильной группы находится под влиянием двух электроноакцепторных групп и поэтому способен легко замещаться с образованием [c.426]

Азосочетание с первичными и вторичными аминами может приводить к диазоаминосоединениям в том случае, когда атака катиона диазония направляется на аминогруппу [c.193]

В условиях реакции реакционпоспособ ной является преимущественно пер вичная аминогруппа вторичный амидный ат0(М азота обычно достаточн о. инертен, что исключает иротекание нежелательных побочных реакций разветвления и сщивания цепей. [c.105]

Четвертичные пиридиниевые вторичные и третичные аминогруппы Вторичные и третичные амино-грушш То же [c.243]

Вторичные, третичные и четвертичные аминогруппы Вторичные и третичные аминогруппы Четвертичные аммониевые групгш [c.243]

Аниониты содержат подвижные ионогенные груниы основного характера аммониевые, сульфо-ниевые, фосфониевые и другие — сильноосновный анионит, и первичные, вторичные, третичные аминогруппы и другие — слабоосновный. [c.90]

Конденсация алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком является весьма сложным процессом, сопровождающимся образова-цием побочных продуктов. В зависимости от продолжительности реакции и соотношения исходных реагентов образуются вещества, имеющие первичную, вторичную и третичную аминогруппы [c.52]

Реакции е азотистыми соединениями. Реакции сульфохлоридов с аммиаком рассмотрены выше. Аналогично реагируют другие азотистые соединения, содержащие аминогруппы. Примером хорошо изученных реакций этого типа [102] является образование сульфамидов в известном методе, предложенном Гинсбергом [101] для различения первичных, вторичных и третичных аминов. Солнечный свет облегчает реакцию с некоторыми аминами [102д]. Удалось выделить продукты присоединения сульфохлоридов к аминам, которые нельзя получить из сульфамидов и хлористого водорода. Иногда реакция протекает аномальным образом, например, -аминоантрахинон [102г] дает с п-толуолсульфохлоридом, помимо амида, аммониевую соль л-толуолсульфокислоты и соединение [c.329]

При i 0BMe TH0M осуществлении обеих реакций из альдегидов образуются амины, в которых аминогруппа находится при первичном атоме углерода, а из кетонов получаются амины с аминогруппой у вторичного атома углерода. Если вместо аммиака брать первичные hJ]H вторичные амины, то получаются вторичные или третичные амины [c.511]

Гидрирование ароматических аминов в ядро проводят для синтеза циклогексиламина, который является промежуточным продуктом при одном из методов производства капролактама. При гидрировании анилина в ядро побочно происходит отщепление аминогруппы, а также конденсация циклогексиламина с анилином и последующее гидрирование с образованием вторичного амина (дицикл эгексиламин) [c.515]

Этаноламины относятся к аминоспнртам. При этом аминогрупп . может быть первичной, вторичной или третичной. В соответстви с этим различаются моноэтаноламин —HO 2H4NH2 диэтанолами [c.296]

Из трех групп, которые необходимо защищать (аминогруппа, фосфатная и гидроксильная), блокирование гидроксила наиболее важно для сведения к минимуму выхода побочных продуктов и изомеров. Поэтому было предложено много защитных групп для блокирования гидроксила. Такое разнообразие очень полезно, поскольку может возникнуть необходимость введения в одну молекулу двух разных гидроксилблокирующих групп. Обычно это бывает нужно при обработке 5 -гидроксильной (первичной) группы отдельно от вторичных. В случае рибонуклеотндов избирательно воздействовать на 2 - и З -вторичные гидроксильные группы сложнее, так как они обладают подобными химическими свойствами. [c.158]

Атомы хлора в полихлорметилстироле можно легко заместить различными аминогруппами. Образуются соответственно полимерные первичные, вторичные или третичные амины, или ч( твертичное аммониевое основание [c.371]

Первичные ароматические амины АгКНг Первичные алифатические амины RNП2 +6.5 + 13 1 В атоме углерода, связанном с аминогруппой, при сгорании перемещаются все электроны при под счете числа перемещающихся элек тронов учитываются также электроны водородных атомов, непосредственно связанных с азотом,. Это же справедливо и для вторичных и для третичных аминов [c.70]

Величина тепловой нсправкп на вторичную аминогруппу в ароматическом ядре ккал. [c.461]

Растущие требования к качеству каучуков и резин вызывают тоиаки новых антиоксидантов. Известно, что для этого пригодны различные соединения, в том числе ароматические амины. Эффективность вторичных ароматических аминов как ингибиторов окисления каучука ояределяется легкостью отрыва водородного атома аминогруппы (I). Введение полярных заместителей (ОСНз, ОН) в о- и -положения iK амииогруппе положительно влияет на ингибирующую способность аминов. [c.172]

Первоначально идентичность УФ-спектров а- и -гидрокси-пйридинов со спектрами Л -метилпиридинов, которым отвечает единственная структура, позволила предположить, что в отличие от а- и у-аминопиридинов а- и у-гидроксипиридинам отвечают формулы (110) и (111). Однако впоследствии было показано, что реальным а- и у-гидроксипиридинам несвойственны реакции, характерные для карбонильной группы (они не реагируют с фенилгидразином и не присоединяют реактивов Гриньяра), а также для вторичной аминогруппы (они с трудом реагируют с СНз1 и не образуют солей четвертичных аммониевых оснований). На этом основании соединение (НО) следует скорее относить к амидам кислот, а соединение (Ш)—к ви-нилогам амидов кислот. В обоих соединениях взаимное влияние функциональных групп настолько велико, что обе они утрачивают характерные для каждой из них свойства. [c.549]

По способности к диссоциации функциональных групп различают аниониты сильноосновные, средней силы и слабоосновные. Сильноосновными анионитами являются органические полимеры, содержащие в качестве функциональных групп остатки четвертичных аммониевых оснований [например, —Ы(СНз)зОН].У слабоосновных анионитов функциональными группами являются первичные и вторичные аминогруппы (—NH2, —ЫН(СНз). Аниониты средней силы имеют группы —Ы(СНз)2. Наиболее распространенным анионитом является в настоящее время анионит ЭДЭ-ЮП. Это по-лифункциональный анионит, в его составе есть слабоосновные, среднеосновные и немного сильноосновных групп. [c.328]

АМИНЫ — соединения, образуюш,ие-ся при замещении атомов водорода в молекуле аммиака органическими радикалами. Амины делятся на первичные NH2, вторичные 2NH и третичные / зМ. По количеству аминогрупп в молекуле различают моно-, ди-, триамины и т. д. В природе распространены сложные А.— алкалоиды и гетероциклические. Современный промышленный способ получения А. жирного ряда заключается во взаимодействии спиртов с аммиаком в присутствии катализаторов. А. ароматического ряда можно получить 1ГО реакции Зинина восстановлением со-ответствующик нитросоединений или из фенолов и аммиака. А. очень важный класс органических соединений, являющихся полупродуктами в производстве азокрасителей и других красителей, многих лекарств, высокомолекулярных соединений и др. [c.23]

У. Какие новые тасциональные группы образуются цри полном восстановлении азотола а. Гидроксил первичный б. Гидроксил вторичный в. Гидроксил третичный г. Первичная аминогруппа д. Вторичная аминогруппа е. Третичная аминогруппа [c.149]

I. Укажите тип гетероцикла и функциональной группы в молекуле кониина. а. Напряженный цикл б. Ненапряженный цикл в. Первичная амино1Т1уппа г. Вторичная аминогруппа д. Третичная аминогруппа [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология