Октадецен диол

Сфингозин [D- (+) -эригро-2-амино-гранс-октадецен-4-диол-1,3] [c.451]

Активным препаратом, привлекающим непарного шелкопряда, оказался и цис-октадецен-9-диол-1,12-ацетат-12 (т. кип. 182 °С при 0,5 мм рт. ст.), получаемый из рицинолевой кислоты. [c.107]

ОКТАДЕЦЕН-1,12-ДИОЛ (рицинолеиновый спирт) HO H2( Hi) H= H H2 H(OH) eH,3, жидк. f 328 °С, 177-179 С/0,1 мм рт. ст. я 1,4719 раств. в орг. р-рителях. Получ. гидрированием рицинолевой к-ты. Примея. для получ. аттрактанта гиплура, полиэфиров, полиуретанов, ПАВ. [c.405]

СН2ОН и пропанол-2 для вторичного СНз-СНОН-СНз.. Соответственно для стеарилового спирта принято название октадеканол-1, для олеилового — октадецен-9-ол-1 и т. д. Для двухатомных спиртов вводится окончание диол , для трехатомных — триол и пр. Таким образом, этиленгликоль по женевской номенклатуре именуется этандиол , глицерин— пропантриол , двухатомные бутиловые спирты — бу-тандиол-1,2 (СНз СНг СНОН - СН2ОН), бутандиол-1,3 (СНз-СНОН-СНг-СНгОН), бутандиол-1,4 (СНгОН-СНа--СНг-СНгОН) и бутандиол-2,3 (СНз - СНОН СНОН СНз). [c.60]

Окситриптамин — см. Серотонин Оксопираны — см. Пироны Октадекановая кислота — см. Стеариновая кислота 1 ис-Октадецен-9-диол-1,12-ацетат-12— см. Гиплур н-Октан 285 Олеанан 743 Олеаноловая кислота 744 [c.577]

Исходя из рицинолеиновой кислоты H3( Hj)5 HOH H2 H = СН(СН2)уС00Н, получен гомолог природного привлекающего вещества (d) ц с-октадецен-9-диол-1,12,-ацетат-12, названный гиплуром . [c.8]

Омыление диацетата в кипящем спиртовом растворе едкого кали затрагивает только ацетильную группу у первого углеродного атома. Образующийся 1(ис-октадецен-9-диол-1,12-ацетат-12 с выходом 90%, т. кип. 182 °С при 0,5 рт. ст., п1) = 1,4607 (а)о+7,4 (с=1,0, 1J, устойчив при нагревании и длительном хранении при комнатной температуре. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология