Рицинолеиновый спирт

Диацетат рицинолеинового спирта тоже оказался непригодным для пластификации нитрата целлюлозы, несмотря на то, что нитрат целлюлозы в нем растворим. [c.621]

На совместимость пластификаторов, принадлежащих к группе эфиров, с поливинилацетатом, который можно рассматривать как изомер полиметилакрилата, практически не оказывает влияния различие в строении этих изомеров, В ряду фталатов октилфталат уже не совмещается с поливинилацетатом. Очевидно и эфиры высших жирных кислот или жирных спиртов, как касторовое масло или эфиры рицинолеиновой кислоты, не должны совмещаться с поливинилацетатом. Глицериды высших жирных кислот также не совмещаются с поливинилацетатом. Присутствие атомов хлора в молекуле фосфатов не уменьшает их совместимость с поливинил-ацетатом, Так, трихлорэтилфосфат используют для изготовления защитных покрытий из поливинилацетата, отличающихся пониженной воспламеняемостью. Предел совместимости пластификаторов с поливинилацетатом сравнительно низок и в какой-то степени зависит от степени полимеризации полимера. Для получения стабильных защитных покрытий даже из высоковязкого поливинилацетата не рекомендуется применять более 30 % пластификатора. [c.72]

ОКТАДЕЦЕН-1,12-ДИОЛ (рицинолеиновый спирт) HO H2( Hi) H= H H2 H(OH) eH,3, жидк. f 328 °С, 177-179 С/0,1 мм рт. ст. я 1,4719 раств. в орг. р-рителях. Получ. гидрированием рицинолевой к-ты. Примея. для получ. аттрактанта гиплура, полиэфиров, полиуретанов, ПАВ. [c.405]

Пределы применения этой реакции в настоящее время недостаточно известны. Были выполнены реакции присоединения фтористого водорода к бутадиену, децилену и к некоторым кислородсодержащим соединениям, например к рицинолеиновой, унде-диленовой и олеиновой кислотам, а также к олеиновому спирту. Однако, согласно Клатту [35], ненасыщенные соединения, у которых атом кислорода стоит при аллильном углероде, неспособны ни присоединять фтористый водород, ни полимеризоваться в его [c.38]

Водостойкими можно считать следующие пластификаторы [24] бутилстеарат, касторовое масло, производные рицинолеиновой кислоты, эфиры жирных кислот С4-9, ди(2-этилгексил)фталат, ди(2-этилгексил)-адипат, ди(2-этилгексил)себацинат, эфиры фталевой и адипиновой кислот и спиртов С4--9. Малой водостойкостью отличаются эфиры трихлоруксусной кислоты, которые в теплой воде быстро гидролизуются, и все сочетания пластификаторов с канролактамом и К-хло-ралькапролактамом. [c.21]

По данным Лефо, из числа низкомолекулярных пластификаторов (мол. масса до 600) нетоксичны эфиры лимонной, винной, молочной, янтарной, адипиновой, себациновой, лауриловой, пальмитиновой, стеариновой, олеиновой и рицинолеиновой кислот с этиловым, бутиловым, аллиловым, каприловым и октиловым спиртами. Среднесмертельные дозы перечисленных эфиров составляют около 20 г/кг. [c.22]

Рицинолеиновую кислоту количественно восстанавливали ли-тийалюминийгидридом в соответствующий спирт (т. кип. 175 °С при 0,5 мм рт. ст., ио = 1,4704), который обрабатывали хлористым ацетилом в кипящем бензоле с добавкой пиридина (выход диацетата 62%, т. кип. 180 °С при 13 мм рт. ст., мЬ =1,4519). [c.8]

Производство себациновой кислоты организовано относительно недавно. Сырьем для ее получения служило, да и сейчас еще служит довольно дефицитное вещество— касторовое масло. Технология получения себациновой кислоты несложна. Касторовое масло обрабатывают концентрированным раствором едкого натра при 250° С щелочь и высокая температура необходимы для омыления глицеринового эфира рицинолеиновой кислоты, из которого в основном состоит касторовое масло. В результате омыления эфир превращается в глицерин и рицино-леиновую кислоту. Последняя расщепляется в щелочном растворе, образуя октиловый спирт и себациновую кислоту. [c.95]

Автор считает, что водное число пластификатора связано с его гидрофильностью, которая, естественно, изменяется в зависимости от применяемого растворителя. Это же было доказано Дайдоном при применении ацетона и метилового спирта вместе с некоторыми эфирами рицинолеиновой и стеариновой кислот. В подтверждение этих наблюдений автор установил, что удельное водное число в гомологическом ряду эфиров уменьшается с увеличением молекулярного веса, причем происходит симбат-ное уменьшение растворимости в воде. [c.193]

Простейшие сложные эфиры рицинолеиновой кислоты и спиртов от метилового до бутилового применяют в настоящее время лишь в от дельных случаях для улучшения водостойкости и глянца лаковых покрытий или пластических масс. Краус исследовал в 1937 г. этил- и бутилрицин-олеаты, но не установил особых их преимуществ при применении их для лаков на основе нитрата целлюлозы. Этилрицинолеат совмещается с поливинилхлоридом лишь в небольших количествах (около 25%), следовательно, и в этом случае он может использоваться только в сочетании с другими пластификаторами, обладающими хорошей растворяющей способностью. Таким образом, по общему мнению, рицинолеаты могут только содействовать улучшению грифа пленок. [c.684]

В 1921 г. Дитмар предложил следующий способ пластификации нитрата целлюлозы каучуком. Сначала каучук тщательно вальцуют, а затем растворяют после длительного набухания в смеси бутилацетата с амилацетатом 1 3. Раствор смешивают с раствором нитрата целлюлозы в бутиловом и циклогексиловом спирте и в циклогексилацетате. Этот процесс, по-видимому, не нашедший практического применения, скорее является процессом совместной переработки двух полимеров. В качестве растворителя обоих этих полимеров предлагалось также использовать эфир рицинолеиновой кислоты [c.819]

Касторовое масло содержит ненасыщенный аллилового типа спирт, но спиртовый гидроксил в нем скорее при вторичном углеродном атоме, чем при первичном. Около 50 лет тому назад было открыто, что оно переходит при вакуумной перегонке в гептальдегид (выход 18 /о), и ундециловую кислоту (выход 10 /о). Так как рицинолеиновая кислота находится в летучей части, то она может рассматриваться как промежуточный продукт. Поэтому имеется уравнение [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология