Сфингозин

Фосфолипиды. Они входят в состав всех важных органов животного организма (мозг, печень, почки, сердце, легкие). Фосфолипиды играют важную биологическую роль. Они участвуют в белковом обмене обладают тромбопластической активностью, участвуют в процессе свертывания крови. Применяются при лечении атеросклероза [13]. По химическому строению фосфолипиды являются сложными эфирами многоатомных спиртов (глицерина, сфингозина) и жирных кислот. К ним относятся [c.373]

Цереброзиды, или гликосфингозиды, являются сложными липидами, содержащими сфингозин, жирную кислоту и сахар (О-глюкозу или Д-галактозу) они отличаются от большинства сложных липидов тем, что не содержат фосфорной кислоты. Типы связи между адономер-ными структурными единицами в цереброзидах показаны в приводимой ниже формуле цереброзида [c.635]

ФОСФАТИДЫ (фосфолипиды) — сложные эфиры фосфорной кислоты и глицерина или сфингозина, которые связаны эфирной или амидной связью с одним или несколькими остатками высших жирных кислот. В зависимости от природы спирта, лежащего в основе химической структуры Ф., различают глицерофос-фатиды и сфингофосфатиды. Ф. входят в состав клеток и тканей всех живых организмов. Особенно велико их содержанне в нервной ткани, они есть в мозге, печени, мускулах, принимают участие в окислительных процессах живых организмов. Ф. вместе с холестерином и белками, участвуют в построении мембран клеток, обусловливают избирате,аьную проницаемость для различных соединений, активно переносят вещества через мембраны, играют важную роль в транспортировке жиров, жирных кислот и холестерина. Нарушение синтеза Ф. в организме ведет к развитию жирового перерождения печени. [c.264]

Другие сложные липиды, сфинголипиды, структурно происходят от сфингозина или его Ы-ацилпроизводного — церамида. [c.199]

П. Возможна ли для сфингозина пространственная изомерия а. Нет б. Геометрическая в. Оптическая [c.245]

Ш. Укажите тип реакции сфингозина с нее по 1) С=С-связи, 2) атому азота, 3) С-О-связи. 8. б. в. Je г. д. Нейтрализация [c.245]

Как уже обсуждалось в разделах, указанных на рис. 14-12, из L-сери-на получаются многие соединения, втом числе сфингозин и фосфатиды. Его превращение в О-ацетил-Ь-серин (рис. 14-12, стадия в) обусловливает образование цистеина в результате реакции -замещения. [c.118]

В состав большого числа фосфатидов входит основание сфингозин [c.635]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии сфингозина с азотистой кислотой а. ОН-группа спирта б. У-нитрозогруппа в. Соль диазония г. Вещество не взаимодействует [c.245]

СФИНГОЗИН - структурный фрагмент фосфолипидов, содержащихся в нервных тканях, сердце и печени СНз 2 12 =СН-СН (ОН) -СН Ш2) -СН2ОН (В) с.36 [c.245]

Сфинголипиды — производные сфингозина или его днгидро-производного. Сфингозин — большая неразветвленная молеку [c.335]

Другой важной группой природных аминоспиртов являются сфингозины — составная часть сфинголипидов, выделенных впервые из тканей мозга, но впоследствии обнаруженных во многих животных и растительных источниках (схема 2.3.2). [c.29]

Как правило, жирная кислота, взаимодействуя со сфингозинами по аминогруппе, образует соответствующий замещенный амид, а фосфорная кислота этерифицирует первичную спиртовую группу, остальные спиртовые группы (одна или две) — обычно свободны. В церамидах все спиртовые группы остаются свободными. Фосфатная группа, как и во всех фосфолипидах, этерифицируется далее, образуя эффективную гидрофильную группу. [c.127]

В сфинголипидах 3-гидроксильная функция сфингозина или дигидросфингозина обычно остается неизменной, а аминогруппа ацилируется жирной кислотой с длинной цепью. Этот цера-мид далее связывается с различными группами через конечную гидроксильную группу. [c.336]

Высшие аминоспирты неоднократно были найдены в животных организмах. Так, например, аминоспирт состава eHnNOj был найден в мышцах и в вытяжке из крабов. Особенно большое значение имеет сфингозин [c.308]

СФИНГОМИЕЛИНЫ [ф лу см. в ст. Липиды-, R — обычно СНз(СН2)1гСН=СН или СНз(СН2)п R — алкил с 15-23 атомами С], крист. плохо раств. в воде, раств. в орг. р-рителях в воде существуют в цвиттер-иопной форме. Устойчивы к щелочам при кислотном гидролизе обра.чуют сфингозины, жирные к-ты, фосфорную к-ту и холин. Содержатся в тканях животных. Структурные компоненты бнол. мембран. С. выделяют из прир. источников или синтезируют. [c.556]

Встречающийся в мозгу и в богатых фосфатидамн органах сфин-гомиэлин также содержит сфингозин в виде соединения с жирной кислотой (пальмитиновой, стеариновой, лигноцериновой или нервоновой), холином и фосфорной кислотой [c.309]

Липиды—это сложные эфиры глицерина или сфингозина (длинноцепочечного аминоспирта) и жирных кислот (предельных и непредельный), содержащих в основном углеводородные радикалы —С18. Большинство лигшдов имеют в молекуле две такие гидрофобные цепи. Полярные части могут включать различные химические группы эфирвые (моно-, ди- и триглицериды), остатки фосфорной кислоты (фосфолипиды), а также углеводные остатки (в большой группе гликолипидов). На рис. П-ЗО приведены структурные формулы некоторых наиболее распространенных липидов различных классов. В организме липиды, как правило, вместе с белками являются основной составляющей таких биоструктур, как клеточные мембраны. [c.96]

Недавно было показано, что природный сфингомиелин идентичен О-эритро-эяаишомеру, синтезированному из 3-0-бензоил-1)-сфингозина. [c.635]

В обобщающей работе, опубликованной в 1960 г., Кун и сотруд-Аики описали выделение с помощью хроматографии двух кристаллических ганглиозидов 61 и Ог. Из 350 кг мозга крупного рогатого скота было получено около 60 г 61 и 45 г Ог. Позднее (1961) из того же источника были выделены ганглиозиды Оз и ( 4. Ганглиозид Ог (т. пл. 190 °С), движущийся при хроматографировании быстрее других, содержит 2 моль галактозы и по 1 моль стеариновой кислоты, сфингозина, глюкозы, Ы-ацетилглюкозамина и Ы-ацетилнейраминовой кислоты (называемой такл<е лактаминовой кислотой, поскольку она входит в состав олигосахарида, выделенного из молока и имеющего сходное строение с углеводной частью ганглиозида). Способ связи моносахаридных остатков друг с другом был частично установлен на основании результатов исчерпывающего метилирования иодистым метилом в присутствии окиси и гидроокиси бария в диметилформамиде, а также на основе результатов гидролиза и частичного ацетолиза. [c.637]

ПСИХОЗИН, галактозид 4-сфипгенина (ф-лу последнего см. в ст. Сфингозины), г л 225°С (для сульфата) [а]п -1-16,6°. Предшественник в биосинтезе цереброзидов присутствует в нервной ткани. [c.486]

Изучение полифункциональных природных соединений целесообразно начать с классов оксикислот, оксокис-лот и аминоспиртов, поскольку, во-первых, эти соединения достаточно широко представлены в живом мире на различных этапах его проявления — они встречаются в свободном виде (гидрок-сикислоты растений) и как фрагменты достаточно сложных молекул (фосфолипиды и сфингозины животных и бактерий), некоторые из них образуются в процессе метаболизма веществ первичного биосинтеза(окисление жирных [c.18]

Соединения этого класса являются достаточно простыми представителями природных соединений, они весьма часто встречаются в самых различных природных источниках. Гидрокси-алкановые кислоты были выделены из ланолина, пчелиного воска, коры, корней, воскообразного слоя листьев, семян. бактерий и грибов. Наиболее часто встречаются а-гидроксикислоты, а в комбинации со сфингозинами животных и фитосфингозинами растений и микроорганизмов они, очевидно, входят в состав всего живого. [c.18]

Весьма важную, разнообразную и интересную группу липидов под общим названием сфинголипиды, образуют дяинноцепочечные аминоспирты — сфингонин, сфингозин и фитосфингозин. Указанные аминоспирты являются диольными. Они содержат алкильную цепочку от 12 до 22 атомов углерода. Сфингозины животных имеют олефиновую связь в основной цепи, сфингозины растений — дополнительную спиртовую группу (схема 5.3.8). [c.127]

Ц.- твердые в-ва, не раств. в воде, хорошо раств. в орг. р-рителях. При кислотном гидролизе образуют жирные к-ты, сфингозины (сфингозиновые основания) R H(0H) H(NH2) H20H и углеводы. [c.351]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.635 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.29 , c.128 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.194 , c.198 , c.199 , c.395 , c.397 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.646 , c.647 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.151 , c.155 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.587 , c.588 , c.590 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.62 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.464 ]

Биохимия (2004) -- [ c.297 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.28 , c.314 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.288 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.349 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.73 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.335 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.207 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.211 , c.213 , c.370 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.68 , c.69 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.101 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.105 , c.108 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.409 , c.412 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.564 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.622 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.451 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.203 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.247 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.143 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.87 , c.89 , c.93 , c.561 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.157 , c.252 , c.253 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.157 , c.252 , c.253 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.14 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.123 , c.124 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.216 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.145 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.381 , c.384 , c.385 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.200 , c.202 , c.326 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.203 , c.208 , c.209 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология