Стеариловый спирт

Олеиловый н стеариловый спирты 83 30 [c.21]

Продукт взаимодействия стеарилового спирта и окиси этилена [c.352]

Рассмотрим также гидрирование бутилового эфира олеиновой кислоты, протекающее по уравнению (3). Двойная связь этого соединения может быть восстановлена при очень мягких условиях с образованием бутилового эфира стеариновой кислоты. Однако если пытаться восстановить эфирную группу в присутствии хромита меди, то образуется только насыщенный стеариловый спирт. При условиях, необходимых для восстановления эфирной группы, происходит также и гидрирование двойной углерод-углеродной связи. Удалось, однако, найти возможность, восстановления эфирной группы, не затрагивая двойной связи, если в качестве катализатора использовать хромит цинка [253], поскольку этот катализатор совершенно неактивен по отношению к двойной связи. [c.129]

Метод испытан на образцах продуктов оксиэтилирования фенола с присоединенными 5, 8, 10, 15 и 20 оксиэтильными группами три-бутилфенола с 4, 6, 7, 10, 11, 13 и 18 оксиэтильными группами, /г-нонилфенола с 4, 6, 8, 10, 15 и 23 оксиэтильными группами, стеариновой кислоты, кислот кокосового масла и олеиновой кислоты с 8 оксиэтильными,, группами, стеарилового спирта, спиртов кокосового масла, олеилового спирта и 8 оксиэтильными группами, олеилового и стеарилового аминов с 2, 5 и 8 оксиэтильными группами и аминов на основе кислот кокосового масла с 2 и 5 оксиэтильными группами. Указанные выше продукты оксиэтилирования разделяются по, высоте слоя на ряд четких пятен (до 15 штук). Причем продукты оксиэтилирования с небольшим числом присоединенных оксиэтильных групп (от 2 до 8) имеют интенсивные пятна в области максимальных [c.219]

Продукт взаимодействия стеарилового спирта и этиленоксида 6,6-10 [c.99]

Различные производные моноглицеридов используют и в других продуктах масложировой промышленности. Так, производные моноглицеридов и лимонной кислоты в США применяют в качестве добавок, предотвращающих окисление масел и жиров. Эфиры стеарилового спирта и янтарной и винной кислот потребляют в значительных количествах (1—3%, в США до 6%) при получении шортенингов — специальных жиров, добавляемых в тесто для придания рассыпчатости при выпечке пирожных, кексов, бисквитов и других кондитерских изделий. [c.216]

Октадецилен см. Октадецен-1 Октадециловый спирт см. Стеариловый спирт [c.393]

Температура плавления насыщенных спиртов несколько ниже температуры плавления жирных кислот с тем же числом углеродных атомов. Так, температура плавления стеариновой кислоты равна 69,6°С, а стеариловый спирт плавится при 57,9°С. Плот- [c.82]

Стахиоза тетрагидрат 170625 Стеариловый спирт (октадециловый спирт) 170283 Стеариновый ангидрид [c.330]

Правильно оценить уменьшение сил трения или величины износа, вызванное применением граничной или твердой смазки, удается лишь при удачном моделировании фактической физической картины в зоне контакта и правильном определении площади фактического контакта, величины смазанных участков поверхности контакта и размера образующихся при износе частиц [19]. Смачивающее воздействие охтадецилового (стеарилового) спирта на трущиеся медные поверхности иллюстрируется рис. 4.5. Стеариловый спирт плавится при температуре 59,6 °С и кипит при 210,5 °С. Первый скачок коэффициента трения и возрастания износа наблюдается вблизи температуры плавления смазки, при которой твердая смазка превращается в граничную жидкую смазку и площадь контакта металла с металлом, равная нулю при более низкой температуре. [c.91]

Рис. 4.5. Влиярше смазки па температурную зависимость коэффнппента треиия а) и износа трущихся тел — медь по меди (б). Нормальная сила — 20 Н скорость скольжения 0,01 см с смазка —стеариловый спирт.

Впервые Мишером, Ветштейном и Шоппом было найдено, что андрогенное действие тестостерона усиливается жирными кислотами (1936 г.) аналогичное действие наблюдается и в присутствии высших спиртов, например стеарилового спирта. Дальнейшие исследования показали, что действие тестостерона повышается также при его этернфикации. В связи с этим Ружичка и Ветштейном были синтезированы эфиры муравьиной, у[ усной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот, а также пальмитиновой и стеариновой оказалось, что первые три эфира проявляют активность (на петушином гребне) уже в дозах 20 у, вторые два — в дозах 60—70-у, а последние два в дозах 1000 у. Слабее действуют ароматические эфиры, например бензойной кислоты — 100 у. На основании этих данных в медицину был введен тестостерон-пропионат. [c.579]

Лауриловый спирт (додеканол-1, т. пл. 24 X), стеариловый спирт (октадеканол-1, т. пл. Наряду с пальмитиловым спиртом получа- [c.321]

Авиважный препарат К-1, применяемый на отечественных заводах, поставляется в виде 58%-ной водной эмульсии, которая содержит 25% сульфатированных лаурилового и стеарилового спиртов в соотношении 2 3 18% смеси жирных кислот, выделенных из кокосового и хлопкового масла, а также олеиновой кислоты. Кислоты нейтрализованы NaOH и триэтаноламином. Кроме того, эмульсия содержит около 10% минерального масла и 5% эмульгаторов на основе оксиэтилированных и сульфатированных продуктов. [c.275]

Метод испытан на оксиэтилированных нонилфеноле, олеиловом. и стеариловом спиртах с присоединенными от 4 до 85 оксиэтильными группами- Сходимость параллельных определений полиэтиленгликолей в пределах от 2 до 14% достаточно высокая. [c.235]

Метод испытан на искусственных смесях, содержащих нонил-фенолы с 7 и 20 оксиэтильными группами, стеариловый спирт с 50 оксиэтильными группами, стеариламин с 90 оксиэтильными группами, додецилбензолсульфонат, додецилдиметилбензиламмонийхлорид, полиэтиленгликоль М 1500), яичный белок. Получены хорошо воспроизводимые данные анализа ПАВ в различных водах, а также показана возможность использования метода для определения степени биологического разрушения содержащихся в воде ПАВ. [c.282]

Воск образуется из эфира низкомолекулярной карбоновой кислоты, например уксусной, и макромо-лекулярного так называемого жирного спирта жирные спирты получают, в частности, путем разложения натуральных ВОСКОВ. Для косметики важнейшими сырьевыми веществами являются стеариловый спирт С 7Нз5СН20Н и цетиловый спирт С,5Нз,СН20Н. [c.107]

Стеариловый, или октадециловый, спирт 18H37OH. Содержится в спермацетовом жире (10—12%) и в туловищном кашалотовом жире (5—10%). Он может быть получен восстановлением стеариновой кислоты, чем доказывается его строение. Стеариловый спирт твердое вещество, плотность его при 59° С равна 812 кг/м , температура плавления 57,7° С, температура кипения 349° С. Ацетильное число спирта 197. [c.84]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.541 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.321 , c.646 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.541 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.477 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.310 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.66 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.19 , c.57 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.59 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.97 , c.100 , c.119 , c.537 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология