Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пропантриол

    По химическим свойствам глицерин (по систематической номенклатуре 1,2,3-пропантриол) очень близок к этилен-гликолю. Так, с гидратом окиси меди глицерин образует ярко-синий глицерат меди  [c.376]

    Свойства многоатомных спиртов рассмотрим на примере простейшего трехатомного спирта — глицерина, или пропантриола-1,2,3  [c.536]


    В каждом ряду расположите спирты в порядке уменьшения их кислотности а) 1-пропанол, 2-пропанол, 2-метил-2-про-ланол б) этанол, 1,2-этандиол, 1,2,3-пропантриол. [c.53]

    Напишите формулы следующих трехатомных спиртов а) 1,2,3-пропантриол б ) 1,1,1-пропантриол. Какое из этих соединений является простейшим глицерином Существует ли в свободном виде второе соединение  [c.37]

    Глицерин (пропантриол-1,2,3) СН2ОН—СНОН—СН2ОН — вязкая гидроскопическая нетоксичная жидкость [7 кип = 290°С (с разл)], сладковатая на вкус. Смешивается с водой во всех отношениях. Используется для производства взрывчатых веществ, для изготовления антифризов и полиэфирных полимероа (см. с. 421). Применяется также в парфюмерии, кожевенной, текстильной и пищевой промышленности. [c.121]

    Гидроксильные группы в диолах и триолах подразделяют на первичные, вторичные и третичные точно так же, как в моно-гидроксильных соединениях. Как можно убедиться, посмотрев на скелетную схему пропантриола-1,2,3, он имеет две первичных и одну вторичную гидроксильные группы. [c.147]

    Формула (ОН) -СН(ОН) -СН2(0Н) систематическое название "пропантриол-1,2,3" бесцветная маслянистая жидкость, без запаха сладкий на вкус, смешивается с водой или этанолом в любых соотношениях этермфицируетса неорганическими и органическими кислотами. [c.193]

    Важнейшая составная часть пищи — жиры. Они представляют собой сложные эфиры глицерина (пропантриола — трехатомного спирта) и высших предельных кислот. Наиболее часто в состав жиров входят сложные эфиры таких лредельных кислот, как пальмитиновая С1вНз1С00Н и стеариновая С1,Нз,С00Н, и непредельная — олеиновая [c.160]

    Названия многоатомных спиртов н фенолов образуются подобным же образом, но между названием углеводорода н суффиксом -ол вставляются суффиксы -ди-, -три-, -тетра- и т. д., указывающие атомность. Например пропантриол вместо глицерин, гексангексол вместо гексит. [c.285]

    Описаны исследования по созданию наз ных основ получения 1,3- и 1,2-дихлорпропанолов, 3-хлор-1,2-эпоксипропана, пропантриола-1,2,3 (экстракция хлорноватистой кислоты органическими растворителями, хлоргидринирование олефинов в водной и неводной средах, дегидрохлорирование концентрированных хлоргидринов и их водных растворов). [c.5]

    Таким образом, глицерин—это производное пропана, в котором три атома водорода замещены тремя гидроксилами. По женевской номенклатуре его называют пропантриол-1,2,3. [c.172]

    Пропантриол-, 2,3, глицерин (НОСН2СНОНСН2ОН), получают либо гидролизом природных глицеридов (разд. 7.4.1.1), либо из пропилена. Этот второй способ можно описать схемой  [c.263]

    Первым представителем трехатомных спиртов является производное пропана с тремя гидроксилами у разных углеродных атомов — пропантриол-1,2,3, или глицерин [c.124]


    Напиши ге структурные формулы и назовите иначе следующие соединения а] июпрониливый спирт б) изобутилкарбинол в) первичный изоамиловый спирт г) пропандиол- ,. д) этиленгликоль . е) пропантриол-1,2,3 ж) аллиловый спирт з) 2-ме-токсипропан и) диэтиловый (этиловый) эфир. [c.46]

    По химическим свойствам глицерин (по заместительной номенклатуре пропантриол-1,2,3) очень близок к этилен гликолю. Так, с гидроксидом меди (И) глицерин образует ярко-синий глицерат меди  [c.315]

    По женевской номенклатуре названия трехатомных спиртов производятся от названий соответствующих предельных углеводородов с прибавлением окончания гриол и цифр, указывающих положения гидроксилов например, глицерин будет называться пропантриол-1,2,3. [c.110]

    Глицерин СН2ОН—СНОН—СН2ОН (пропантриол-1,2,3)— густая бесцветная жидкость сладкого вкуса, смешивающаяся с водой в любых соотношениях. Тяжелее воды (плотность 1,265 г/см ). Нерастворим в эфире и хлороформе, растворим в спирте темп. кип. 290° С. [c.111]

    Встречаются и тривиальные названия древесный спирт (метанол), винный спирт (этанол), этиленгликоль (этандиол-1,2), глицерин (пропантриол-1,2,3) и др. [c.278]


Смотреть страницы где упоминается термин Пропантриол : [c.335]    [c.150]    [c.395]    [c.280]    [c.624]    [c.324]    [c.14]    [c.17]    [c.334]    [c.384]    [c.259]    [c.213]    [c.307]    [c.51]    [c.56]    [c.375]    [c.365]    [c.279]    [c.143]    [c.58]    [c.280]    [c.285]    [c.555]    [c.692]    [c.148]    [c.265]   
Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Глицерин Пропантриол

Глицерин Пропантриол в фосфатидах

Глицерин Пропантриол галоидгидрины

Глицерин Пропантриол дегидратация

Глицерин Пропантриол комплекс с борной кислотой

Глицерин Пропантриол моноформин

Глицерин Пропантриол монохлоргидрин

Глицерин Пропантриол образование

Глицерин Пропантриол окисление

Глицерин Пропантриол пиролиз

Глицерин Пропантриол получение

Глицерин Пропантриол промышленный синтез

Глицерин Пропантриол реакции

Глицерин Пропантриол реакция с борной кислотой

Глицерин Пропантриол синтез

Глицерин Пропантриол сложные эфиры Глицериды

Глицерин Пропантриол тринитрат

Глицерин Пропантриол тринитрат Нитроглицерин

Глицерин Пропантриол фосфаты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте