Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Окситриптамин

    Триптофан является предшественником ряда физиологически активных веществ. При декарбоксилировании он превращается в триптамин (см. выше), который окисляется до 5-окситриптамина — серотонина. [c.475]

    Серотонин (5-окситриптамин) содержится в сыворотке теплокровных. Он участвует в поддержании тонуса сосудов и действует на центральную нервную систему. В организме он образуется из триптофана. [c.567]


    Серотонин (5-окситриптамин) является одним из главнейших биогенных аминов — веществ, оказывающих чрезвычайно важное физиологическое действие. Серотонин был впервые выделен в 1948 г. из сыворотки крови [1] п затем в 1951 г. из кожи амфибии [2]. В настоящее время известно много методов синтеза серотонина [3—19], которые могут быть разделены на две группы  [c.97]

    На амберлите 1КС-50 хорошо разделяется смесь адреналин, норадреналин, 5-окситриптамин и 3,4-диоксифенилаланин (рис. 30.17 [39]). [c.289]

    При изучении функциональной деятельности мозга большое внимание уделяется и другим биологически активным веществам, среди которых особое место занимает серотонин—5-окситриптамин, образующийся из аминокислоты — триптофана. Серотонин является одним из медиаторов нервной ткани он принимает участие, как и норадреналин, в осуществлении психической деятельности. [c.242]

    С, ( ип —60,35 °С раств. в сп., воде (0,378% по массе при 20 °С) водный р-р — сероводородная кислота КПВ в воздухе 4,5—45,5%. Сильный восстановитель. Содержится в попутных газах месторождений нефти, в природ, и вулканич. га.зах, водах минер, источников образуется при разложении белковых в-в. Получ. в пром-стп — как побочный продукт при очистке нефти, прир. и коксового газа в лаб.— взаимод. ИгЗО с реЗ. Примен. в произ ве Н2ЗО4, 3 для получ. сульфидов, сераорг. соед. в аналит. химии для осаждения сульфидов для приготовления лечебных сероводородных ванн. Раздражает слизистые оболочки и дыхат. органы (ПДК 10 мг/м ). СЕРОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА, см. Сероводород. СЕРОТОНИН (5-окситриптамин,. -окси-30-аминоэтилин-дол), гормоноподобное в-во 207—212 °С раств. в воде, не раств. в орг. р-рите- [c.523]

    Реакция Эрлиха. Производные индола и оксииндола (триптофан, 5-окснтриптофан, 5-окситриптамин, 5-оксииндолуксусная кислота) с реактивом Эрлиха дают лиловую окраску. Хроматограмму погружают в раствор, состоящий из смеси 1 объема 10%-ного раствора диме-тиламинобензальдегида в концентрированной НС1 с четырьмя объемами ацетона. Окраска развивается через 20 мин при комнатной температуре. [c.131]

    В настоящее время установлено, что помимо ацетилхолина нейромедиаторами являются норадреналин, адреналин (у амфибий) и у-ами-номасляная кислота (ГАМК). Известно также большое количество соединений — кандидатов на роль медиаторов. К ним относятся дофамин, 5-окситриптамин (серотонин), глутаминовая кислота и глицин, в пользу медиаторной функции которых накапливается все больше данных. В отношении других соединений, таких, как аспарагиновая кислота, таурин и ряд пептидов, в том числе гипоталамические либерины, вопрос окончательно еще не решен [58]. Возможно, что список несомненных нейромедиаторов будет быстро расти. Принято считать, что каждый отдельный нейрон высвобождает только один медиатор. Однако в настоящее время существуют некоторые сомнения относительно этого тезиса. [c.335]


    Фенилаланингидроксилаза представляет особый интерес, поскольку с ее отсутствием связано одно из наиболее изученных наследственных биохимических нарушений — фенилкетонурия (гл. 14, разд. 3,5). Известны и другие птеридинзависимые гидроксилазы. Например, триптофан-гидроксилаза мозга образует 5-окситриптофан, что является первой стадией синтеза нейромедиатора 5-окситриптамина (гл. 16, разд. Б,4) [c.439]

    Результаты изучения содержания серотонина (5-окситриптамина, ОТ) в мозгу животных под влиянием однократного (2 4 г/кг) и хронического (10 14 дней) введения зтанола противоречивы. Внутрибрюшинное введение этанола кроликам (4 г/кг) снижало уровень ОТ в мозгу [690] или увеличивало его содержание [684] (рис. 1 1) либо не изменяло у овня концентрации биоамина [683] Алкоголиз ция крь с [c.183]

    Серотонин (5-окситриптамин) играет исключительно важную роль в обмене веществ у высших млекошггающих, регулируя передачу импульсов в нервных тканях и кровяное давление  [c.528]

    Указанными выше методами можно разделить все амины, за исключением адреналина и норадреналина. По данным авторов работы [37], элюирование норадреналина, адреналина и 5-оксифениламина значительно облегчается, если применять другие органические растворители, тогда как на элюирование 5-окситриптамина эти растворители практически не оказывают влияния. [c.289]

    Серотонин, 5-окситриптамин, являющийся, как было недавно установлено, сосудосокращающим агентом кровяной сыворотки, играет важную роль в действии центральной нервной системы. Серотонин был синтезирован различными путями, нанример циклизацией из 5-бензил-окси-2-нитробензальдегида по вышеприведенному методу. Первоначально получается 5-бензилоксииндол (В2=СбН5СН2) [c.642]

    Некоторые производные лизергиновой кислоты являются галлюцинаторными ядами — вызывают нарушения психической деятельности. Полагают, что они действуют по принципу антиметаболитов и выключают действие серотонина (5-окситриптамина). [c.292]

    Серотонин, или Ъ-окситриптамин,— гормон, повышающий кровяное давление, по-вяДимому, играющий роль в развитии гипертонии и вместе с тем регулирующий психическую деятельность. Интересно, что некоторые близкие серотонину вещества вызывают расстройства психической деятельности, снимаемые серотонином  [c.391]


Смотреть страницы где упоминается термин Окситриптамин: [c.1190]    [c.166]    [c.262]    [c.339]    [c.235]    [c.166]    [c.262]    [c.260]    [c.136]    [c.185]    [c.98]    [c.1128]    [c.508]    [c.273]    [c.284]    [c.285]    [c.286]    [c.286]    [c.288]    [c.289]    [c.289]    [c.290]    [c.186]    [c.292]    [c.748]    [c.122]    [c.68]    [c.699]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.523 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.122 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.48 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.340 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.2 , c.117 , c.183 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.991 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.203 , c.568 , c.569 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.392 , c.395 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте