Октановая кислота

Октановая кислота (каприловая кислота) [c.323]

Этиловый эфир 4-кето-октановой кислоты [c.69]

Октановая кислота см. Каприловая кислота Октанол-1 см. Октиловый спирт ОЬ-Октанол-2 см. ОЬ-втор-Октиловый спирт [c.393]

Октановая кислота 1/863, 864 2/643, 644 3/728, 1089 5/973 Октановое число 3/725, 278, 448, 462, 463, 726-728, 913, 918, 1129 1/47, 499, 668 2/46, 309 4/174 5/696, [c.669]

Раствор 1. 0,20 мг октановой кислоты Р (внутренний стандарт) в 1 мл дихлорметана Р. [c.238]

Этиловый эфир б-кето-октановой кислоты [c.69]

Метиловый эфир 5-кето-8-(ж-метокси-фенил)октановой кислоты [c.197]

Метиловый эфир 5-кето-8-а-нафтил-октановой кислоты [c.197]

Каприловая кислота, октановая кислота, н-октановая кислота, н-октиловая кислота [c.12]

СдН, в02 Каприловая кислота (октановая кислота, октиловая кислота) [c.633]

Октановая кислота СНз(СН2)бСООН 0,044 0,068 0,079 0,089 0,101 0,113 0,25 [c.428]

Protogen А липоевая [тиоктовая] кислота, 6,8-дитио-н-октановая кислота [c.657]

Определите величину и знак удельной адсорбции Г (кмоль/м ) при 2(У для раствора с содержанием 100 мг/л октановой кислоты С7Н15СООН. Поверхностное натяжение данного раствора 52-10 Дж/м . [c.172]

Раствор 3. Растворяют 0,50 г испытуемого вещества в 10 мл смеси 2,0 мг октановой кислоты Р в 10 мл раствора гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР, подкисленной серной кислотой ( 190 г/л) ИР и встряхивают с тремя порциями дихлорметана Р, по 20 мл каждая. Промывают собранные вместе дихлорметановые экстракты 10 мл воды, встряхивают с безводным сульфатом натрия Р, фильтруют и выпаривают фильтрат при температуре не выше 30°С до объема около 10 мл, испульзуя роторный испаритель. [c.239]

Рис. 7.12. Применение модели ион-парного распределения к удерживанию энантио-меров атропина и гомоатропина. Подвижная фаза октановая кислота в 0,02 М фосфатном буфере, pH 7,0 [97] (с разрешений Mar ell Dekker In .).

Включение метки из [1- С] ацетата в чередующиеся атомы С-2, С-2, С-4 и С-6 кониина указывает на его происхождение иа Сз-поликетида или его эквивалента [57]. В таком случае вероятным промежуточным соединением является 5-оксооктановая кислота (60) действительно, эксперименты с мечеными соединениями показали, что кислота (60) и соответствующий альдегид (61) участвуют в биосинтезе кониина [58]. В ходе этих исследований неожиданно выяснилось, что предшественником кониина является также октановая кислота (59). Отсюда следует, что кониин образуется путем окисления жирной Са-кислоты (октановой), а ие путем восстановления Св-поликетида. Если эти выводы верны, то кониин представляет собой уникальное явление в сфере вторичного метаболизма, поскольку до сих пор не известно ни одного другого метаболита (за исключением полнацетиленов), который синтезировался бы по ацетатному пути из жирной кислоты. [c.554]

Систематическое название жирной кислоты чаще всего образуется путем добавления к названию углеводорода окончания -овая. Насыщенные кислоты при этом имеют окончание -ановая (например, октановая кислота — систематическое название, каприловая кислота—тривиальное название), а ненасыщенные кислоты — -еновая (например, октадеценовая кислота — систематическое название, олеиновая кислота—тривиальное название) (табл. 6.1 6.2). [c.190]

Трейбс установил также, что окисление метилолеостеарата в подкисленном метанольном растворе дает метиловый эфир замещенного 2-окситетрагидрофурана, который при гидрировании образует метиловый эфир 8-формил-н-октановой кислоты и производное тетрагидрофурана (VI). Это привело Трейбса к выводу, что исходная 1,4-перекись может перегруппировываться в соединение (V). [c.302]

Смотреть страницы где упоминается термин Октановая кислота: [c.381] [c.23] [c.642] [c.360] [c.70] [c.260] [c.1393] [c.669] [c.23] [c.404] [c.67] [c.197] [c.410] [c.301] [c.301] [c.301] [c.301] [c.32] [c.773] [c.776] [c.824] [c.562] [c.578]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.241 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.164 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.133 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.211 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.241 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.307 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.37 , c.104 , c.135 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.492 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.420 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 , c.237 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.23 , c.75 , c.78 , c.206 , c.226 , c.234 , c.236 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.86 , c.309 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология