Метил октановая кислота

Образующуюся в первой стадии изопропилсерную кислоту подвергают гидролизу при 100° или нагревают с изопропиловым спиртом. Диизопропиловый эфир интересен тем, что имеет высокое октановое число, равное 105, и хотя из-за своей низкой теплотворной способности он как моторное топливо применяться не может, но добавки его к бензину в количестве 20—40% значительно повышают октановое число. Так, например, бензин с октановым числом, равным 74, после добавки 20% диизопропилового эфира имеет октановое число, равное 101. Это явилось стимулом для изучения пригодности и других эфиров. Было установлено, что многие из них действительно сильно повышают октановое число бензинов. Особенно хорошие результаты показали добавки 25% метил-/пр<2лг-бутилово-го, этил-тр< т-бутилового, изопропилбутилового и этил-/прет-ами-лового эфиров, повышающих октановое число с 74 соответственно до 111, 115, 112 и 112. [c.513]

Суммарные ксилолы. Получаются в процессе риформинга на ароматику совместно с бензолом и толуолом и выделяются из смеси ароматических углеводородов на нефтеперерабатывающих заводах. Основная часть суммарных ксилолов идет на дальнейшую переработку с целью извлечения изомеров, в первую очередь пара-ксилола и орто-ксилола. Вторым направлением использования ксилолов является их смешение с автобензинами для увеличения октановых характеристик бензинов. Еще одним из направлений использования суммарных ксилолов является применение их как растворителей. Выделение индивидуальных изомеров и последующая химическая переработка пара-ксилола в терефталевую кислоту и диметилте-рефталат составляет сырьевую базу пластмасс, синтетических (полиэфирных) волокон. Переработка орто-ксилола во фталевый ангидрид обеспечивает сырьем производство пластификаторов и ал-кидных смол. Переработка мета-ксилола в изофталевую кислоту обеспечивает сырьем производство сложных эфиров. Технологические процессы на основе смеси ксилолов, а также цены получаемых продуктов в 1995 г, представлены на рис. 5.4. Конечные продукты на основе ксилола и типичные направления применения этих продуктов приведены на рис. 5.5 [48]. [c.147]

Эта методика в некоторых случаях может иметь большое преимущество перед методом окисления перманганатом, так как при использовании этой методики нет необходимости в том, чтобы конечный атом углерода в цепи был в окисленном состоянии, так что указанную реакцию можно проводить даже с углеводородами. Так, 9,14-диметилдокозан при однократном расщеплении цепи в третичном положении образует три из четырех ожидаемых продуктов. К этим продуктам относятся октановая, декановая и 5-метилтри-декановая кислоты. 7-Метил-2-пентадеканон не образуется. Янтарная и, возможно, б-кетокапроновая кислоты образуются при вторичном окислении в небольших количествах. Строение молекулы можно установить путем хроматографического разделения продуктов окисления пробы весом 22 мг. [c.573]

Данные, свидетельствующие о сохранении оптической актив ности карбанионами, были получены и при изучении реакци некоторых металлорганических соединений. Так, было показано, что если обменную реакцию между оптически активным 2-иод-октаном и 2-бутиллитием с последующей карбонизацией вести при —70 °С, то можно выделить оптически активную 2-метил-октановую кислоту [c.320]

Сырой бензол — желтоватая жидкость, перегоняется в пределах 75—180°С. В ней содержится 65—70% бензола, 14—18% толуола, 2,5—4% ксилолов и другие углеводороды. Сырой бензол перерабатывают непрерывным способом. На ректификационной колонне из него отгоняется содержащийся в нем сероуглерод, а остальная часть перегоняется с водяным паром и очищается от ненасыщенных соединений перемешиванием с концентрированной серной кислотой. После нейтрализации раствором щелочи проводят ректификацию в установке, состоящей из трех ректификационных колонн. При этом получают следующие продукты чистый бензол, чистый толуол, ксилол (смесь орто-, мета- и пара-ксилола с этилбензолом), смешением же промежуточных фракций — моторный бензол (авиационный и автомобильный), который добавляют к бензину для повышения его октанового числа. [c.212]

Сырой бензол — желтоватая жидкость, перегоняется в предс, ах 75—130° С. В ней содержится 65—70% бензола, 14—18% толуола, 2,5—4% ксилолов и другие углеводороды. Сырой бензол разделяют путем ректификации с водяным паром на непрерывно действующей установке, состоящей из четырех ректификационных колотш, на сероуглеродную, бензольную, толуольную, ксилольную фракции и фракцию тяжелого бензола. Каждую фракцию очищают от ненасыщенных соединений перемешиванием с концентрированной серной кислотой, затем нейтрализуют раствором щелочи и далее подвергают повторной ректификации. Получают следующие продукты чистый бензол, чистый толуол, кси.юл сшсь ортэ-, мета- и пара-ксилола с этилбензолом). Смешением промежуточных фракций получают моторный бензол (авиационный и автомобильный), который добавляют к бензину для повышения его октанового числа. [c.239]

Метилбутены с пропеном. Смесь метилбутенов, состоящая из 87,5% 2-метилбутена-2 и 12,5% 2-метилбутена-1, подвергалась сополимеризации с пропеном в присутствии диоксифторборной кислоты при 20° [43]. Полимер был прогидрирован и разогнан. Инфракрасный анализ октановой фракции (66,4% всего продукта) показал содержание в ней 54,8% 2-метил-3-этилпентана, 42,5% 3,4-диметилгексана и 2,7% неидёнтифицированных углеводородов. Образование октенов выражается следующим образом [c.90]

Казалось бы, что разгром Германии и Японии, возвращение рынка натурального каучука, превращение Западной Германии в хозяйственный придаток США, — все это должно было бы повести к резкому сокращению объема производства этих стратегических материалов промышленностью США и к полной ликвидации ее (и в особенности производства СК) в Германии. Однако ожидавшегося переключения производств основного органического синтеза на изготовление товаров мирного времени не произошло. Добыча нефти, производство компонентов моторного топлива и выпуск тетраэтилсвинца в США продолжают неуклонно расти [73]. Рационализируются производства военного значения. Так, например, производство синтетического каучука в США в настоящее время вместо этилового спирта переориентируется на новую сырьевую базу бутан и бутилен. В результате указанного мероприятия освобождаются значительные ресурсы спирта, поставляюшегося фермерами, а также заводами по гидратации этилена. И тем не менее в Техасе и в Канзасе создаются установки по синтезу бензина методом гидрокол (Ьу(1госо1) из водяного газа, получаемого из метана, где наряду с бензином с октановым числом 80 получаются также значительные количества кислородсодержащих продуктов (спиртов, альдегидов, кетонов и кислот) [74]. [c.505]