Весы гидростатические

Спиртомеры, ареометры Весы гидростатические Вискозиметры капиллярные типа ВУ [c.11]

По номограмме [9J, приведенной на рис. П.5, можно определить гидравлическое сопротивление при прохождении газа через отверстия орошаемой дырчатой решетки ДРо.р. Вес гидростатического столба жидкости по сечению отверстия можно считать эквивалентным гидравлическому сопротивлению слоя пены газовому потоку относительно скорости газа на выходе из отверстий тарелки. Тогда [c.101]

Оборудование и материалы. 1. Весы гидростатические. 2. Стакан стеклянный. 3. Термометр. 4. Спирт этиловый. [c.144]

Для определения молекулярной массы полимера следует измерить осмотическое давление растворов нескольких концентраций в специальных приборах — осмометрах. Принцип действия осмометров заключается в том, что растворитель, отделенный от раствора полупроницаемой мембраной, проникает через нее в раствор до тех пор, пока уровень последнего в капилляре не перестанет изменяться. При этом вес гидростатического столба раствора равен осмотическому давлению. Однако поднятие жидкости в капилляре может происходить также под действием капиллярных сил. Для учета последних рядом с капилляром осмометра помещают капилляр такого же радиуса, [c.401]

Определение удельного веса гидростатическими весами Мо-ра-Вестфаля. Принцип определения удельного веса с помощью весов Мора-Вестфаля (рис. 16) основан на законе Архимеда Всякое тело, погруженное в жидкость, теряет в своем весе столько, сколько весит вытесненная им жидкость . [c.193]

Раздел фаз поддерживается на заданной отметке путем изменения расхода экстрактного раствора, откачиваемого с низа кохюнны в зависимости от отклонения веса гидростатического столба жидкости в зафиксированной зоне экстракционной колонны /рис. 4/. На двух отметках, выше и ниже границы раздела, на штуцерах колонны установлены мембранные датчики 1, которые измеряют перепад давления, обусловленный разностью плотностей жидкости в этой зоне. Перепад давления в колонне между датчиками 1 поддерживается регулятором 3 в комплекте с дифма-нометром 2 и вторичным прибором. Входной сигнал регулятора служит заданием регулятору расхода экстрактного раствора из колонны. [c.23]

Наши эксперименты проводились с дисками и пластинками стекла Na-7/23 различной термической обработки. После выщелачивания в 3iV H l при 50° С, отмывки дистиллированной водой и сушки они обрабатывались 0,5iV раствором NaOH при соответственных температурах в течение различного времени. Пористость получаемых продуктов определялась из истинного и кажущегося удельных весов (гидростатическая жидкость — вода). Величина радиуса пор эквивалентного цилиндрического капилляра определялась по скорости течения воздуха в кнудсеновском режиме [12]. Пористая структура контролировалась но изотермам адсорбции воды, а удельная поверхность — методом тепловой десорбции аргона [13]. [c.17]

Такое сопоставление проведено на рис, 31, где на оси ордн нат отложены соответствующие давления за вычетом членов, отражающих влияние веса (гидростатического давления) че-прерывной фазы. Обе величины Р и Р/ хорошо совпадают при [c.96]

Осмотическое давление растворов полимеров определяют в приборе, называемом осмометром. Это прибор, в котором осмотическая ячейка с раствором отделена полупроницаемой перегородкой от чистого растворителя и соединена с узким капилляром. По мере проникновения растворителя внутрь ячейки раствор поднимается по капилляру до тех пор, пока осмотическое давление не уравновесится весом гидростатического столба в капилляре. Чем больше концентрация раствора, тем больше проникает растворителя, тем больше осмотическое давление. Однако с увеличением концентрации полимера значительно повышается вязкость раствора, вследствие чего затрудйяется подъем раствора по капилляру осмометра. Поэтому обычно ограничиваются определением осмотического давления очень разбавленных растворов (концентрацией <1 г/100 мл). Имеется лишь очень небольшое число работ, в которых осмотическое давление растворов определялось в области более высоких концентраций. [c.307]

В 1925 г. Гишар [42, 43] предложил новый метод уравновешивания весов — гидростатический. Для реализации этого метода он использовал обычные аналитические весы, поместив на одну из подвесок вместо чашки для гирь цилиндрический стержень, частично погруженный в жидкость, находящуюся в О-образном сосуде, установленном на общем с весами основании. Коромысло уравновешивалось разностью веса стержня и архимедовой силой, выталкивающей его из жидкости. При отклонении коромысла от нулевого положения в сосуд добавлялось отмеренное количество жидкости до восстановления коромысла в нулевом положении. Изменение массы исследуемого образца было пропорционально объему жидкости, израсходованному на уравновешивание весов. Управление весами производилось вручную, взвешивание — нулевым методом. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология