Что такое капилляр

Разработана технология получения мембран в виде пористых капилляров [86] диаметром от 0,5 до 1,0 мм и длиной до 300 мм. Толшина стенки таких капилляров составляет 0,1—0,3 мм. Использование капилляров в качестве мембран позволяет получать большую рабочую поверхность в единице объема аппарата. [c.74]

В формуле (7.35) учтено изменение электрофизических свойств пленки жидкости под действием молекулярных сил подложки. Следовательно, эту формулу можно применять для сыпучих материалов с монолитными зернами. Если же гранулы обладают поровой структурой и диаметры капилляров меньше 6000 молекулярных слоев, то вся жидкость в таких капиллярах обладает электрофизическими константами, отличными от констант объемной жидкости. Для таких систем формула (7.35) может быть дополнена членом [c.169]

Диаметр капилляра. Это определение является труднейшей частью всех измерений. Строго цилиндрические капилляры кругового сечения встречаются редко. Гораздо чаще сечение имеет форму эллипса, а по длине весь капилляр представляет собой усеченный конус. Если диаметр неодинаков но всей длине и если это измерение диаметра неравномерно, то таким капилляром нельзя пользоваться. [c.282]

I — длина такого капилляра в см [c.41]

Определяя .-потенциал методом электроосмоса по уравнению Гельмгольца — Смолуховского, диаметр капилляра выбирают нб менее 10 см, т. е. во много раз больше толщины двойного слоя, которая обычно не превышает 10 " см. В таком капилляре основная масса жидкости движется за пределами двойного слоя. Когда жидкость течет в тонких капиллярах диаметром менее 0 см, изменяются коэффициент вязкости, диэлектрическая проницаемость и в сильной степени сказывается поверхностная электропроводность. [c.92]

При объяснении устойчивости реальной пены с точки зрения Гиббса следует иметь в виду особое строение этой системы. Именно благодаря своеобразной структуре пены эффект Гиббса вызывает значительные затруднения в стекании жидкости в пленках пены, что очень сильно сказывается на устойчивости всей системы. Каркас пены, как было показано, состоит из приблизительно плоских жидких пленок, являющихся стенками отдельных ячеек. Там, где сходятся три пленки, образуются ребра пузырька, в которых жидкость имеет сильно вогнутую поверхность. По законам капиллярности в этих местах жидкость имеет пониженное давление, что вызывает отсасывание ее из плоских частей каркаса пены в вогнутые. В результате этого в пленках пены возникает течение жидкости к ребрам. Это течение способствует самопроизвольному утоньшению пленок пены. Однако такое течение жидкости может происходить лишь внутри пленки, на поверхности оно невозможно из-за эффекта Гиббса. В самом деле, при течении жидкости от центральной части пленки к ребрам должно было бы увеличиться поверхностное натяжение в центральных частях пленки и в результате этого на поверхности ее тотчас возник бы противоток жидкости, направленный от ребер к центру, из-за чего течение прекратилось бы. Таким образом, стекание жидкости происходит так, как если бы поверхность пленки была неподвижной, т. е. жидкость как бы протекает по плоскому капилляру. Очевидно, стекание по такому капилляру происходит тем медленнее, чем тоньше пленка. [c.391]

В отличие от медных капилляров, изготовление которых сравнительно просто, длинные стальные капилляры можно получать лишь на специальных предприятиях прецизионного производства. Однако такие капилляры из-за жесткости стали можно изготовлять длиной только 50—60 м. [c.313]

Если жё мы рассмотрим капилляр, радиус которого и толщина двойного слоя на границе раздела близки друг к другу (рис. 90,6), то нетрудно видеть, что в этом случае объем А В С О будет содержать преимущественно ионы одного знака (в данном случае катионы) диффузного слоя, и поэтому числа переноса в таком капилляре будут определяться главным образом теми подвижностями и концентрациями ионов, которые будут иметь место в двойном слое. [c.146]

Капиллярные колонки. В капиллярных колонках стационарная фаза находится в виде тонкой пленки жидкости (тонкопленочный капилляр) на внутренней поверхности капилляров из различных материалов (нержавеющей стали, меди, дедерона, стекла) диаметром 0,2—0,5 мм. Недавно описаны капилляры, на внутреннюю поверхность которых нанесен пористый слой твердого вещества, выполняющий функции сорбента или носителя жидкой стационарной фазы. Такие капилляры называют тонкослойными. Они также дают возможность ускорить процесс адсорбционной хроматографии на капиллярных колонках [29—31]. [c.367]

Диффузионные осадочные хроматограммы можно также получать в капиллярных трубках, запаянных с одного конца и заполненных раствором осадителя (без геля). Такие капилляры погружают в анализируемый раствор открытым концом в результате диффузии растворенных веществ в капилляр в нем образуются зоны малорастворимых соединений. [c.226]

Для раздувания шарика на более узких капиллярах (диаметром до 0,01 мм) воздух подают под избыточным давлением от баллона с сжатым газом или воздуходувки через плотный шланг. Раздуть шарик на такой трубке можно, запаяв капиллярную трубку с обоих концов и нагревая в пламени конец ее до размягчения, но сделать это на таких капиллярах обычным способом (ртом) не всегда удается. [c.118]

Желательно, чтобы электрод сравнения находился как можно ближе к индикаторному электроду и как можно дальше от линий тока, протекающего между вспомогательным и индикаторным электродом (рис. 3.3). Для поддержания электролитического контакта с электродом сравнения можно применить тонкий капиллярный солевой мостик, известный как капилляр Луггина-Габера. Внутри такого капилляра находится электролит (как и в любом электроде сравнения), а на конце - пористая перегородка, которая препятствует его вытеканию. Поскольку ионный ток от индикаторного электрода к вспомогательному электроду не протекает через стенки капилляра, то разность потенциалов между индикаторным электродом и электродом сравнения соответствует потенциалу, измеряемому внешней цепью. В тех случаях, когда протекающий через ячейку ток мал, а электролит имеет низкое сопротивление, омическое падение напряжения в любой точке ячейки невелико, и поэтому положение электрода сравнения особого значения не имеет. [c.78]

Перегонную колбу наполняют жидкостью на две трети ее объема. Для предотвращения перегревания перегоняемой жидкости перед началом перегонки в колбу помещают несколько (/.кипятильников- — кусочков пористого материала (например, пористой глины, кирпича, пемзы и т. д.) величиной с пшеничное зерно. Для той же цели применяют заплавленный с одной стороны капилляр, который вставляют в колбу открытым концом книзу. Для перегонки небольших количеств жидкости удобно пользоваться капилляром, изображенным на рис. 231. Такой капилляр изготовляют [c.215]

Если рассмотреть простой случай соединения двух неодинаково нагретых объемов макрокапилляром, то эффект теплового скольжения, вызывающий движение газа вдоль стенки капилляра (рис. 1.15), приведет к появлению разности давлении в соединенных объемах Р > Рг), что в свою очередь заставит центральные слои газа перемещаться в сторону меньшей температуры. Профиль скорости газа в таком капилляре не будет простым даже в случае постоянного градиента температуры. [c.37]

Электроосмос и стабильность. ЭОП полностью подавляется при покрытии поверхности капилляра линейным полиакриламидом. Стабильность таких капилляров при низких pH (до 3) очень высокая, однако в щелочной среде при рН>8 они нестабильны. Эта нестабильность проявляется в постепенном появлении ЭОП, а также колебаниях времени миграции проб. [c.75]

Эти проблемы стали причиной того, что попытки промышленного выпуска таких капилляров потерпели неудачу. На рис. 94 в качестве примера показана огромная производительность при разделении олигонуклеотидов таким поперечносшитым полиакриламидным гелем. [c.98]

При оо член у. Ь в уравнении (XI.19) стремится к нулю. Поэтому в плоских капиллярах или цилиндрических капиллярах постоянного радиуса поправку на линейное натяжение вводить не следует. По этой же причине сформулированные в 1 условия равновесия могли быть получены без учета у. Виртуальное смещение мениска в таких капиллярах не сопровождается изменением профиля жидкости и длины линии трехфазного контакта. [c.373]

Еще в 1911 г. Зигмонди [288] обнаружил, что силикагель состоит из очень тонких гранул, разделенных между собой фактически очень тонкими капиллярными каналами. Он показал, как с этих позиций объясняются явления, наблюдаемые при дегидратации и регидратации силикагелей. Например, понижение поверхностного натяжения паров воды есть прямое следствие очень малых размеров таких капилляров. [c.733]

Кристаллы исследуемого вещества тщательно разотрите в фарфоровой ступке и плотно заполните полученным порошком запаянный с одной стороны стеклянный капилляр длиной 20—30 мм. Для этого полезно воспользоваться следующим приемом открытый конец капилляра погрузить в порошок исследуемого вещества, а затем, перевернув капилляр, бросить его несколько раз в широкую стеклянную трубку длиной 0,5—1 м, поставленную вертикально на стол, покрытый листом стекла. Эти операции повторяют до тех пор, пока высота слоя плотно набитого в капилляре порошка не достигнет 5—10 мм. Надо заготовить 3—4 таких капилляра с исследуемым веществом для параллельных опытов. [c.101]

Для наблюдения окраски такой капилляр ставят на предметное стекло и заполняют при помощи пипетки исследуемым раствором так, чтобы мениск раствора немного выступал из капилляра. Затем капилляр накрывают покровным стеклом и рассматривают окрашенный раств( р через лупу в направлении оси капилляра (т. е. сверху вниз). Под капилляром, на некотором расстоянии, помещают лист белой бумаги или зеркало. Окраску можно наблюдать такл<е через микроскоп с небольшим увеличением. [c.44]

Некоторые вещества невозможно растереть в сыпучий порошок, и внесение их на дно запаянного капилляра бывает затруднительно. В этом случае можно рекомендовать применение открытых с обоих концов капилляров внутренним диаметром не более 0,75 мм. Один конец такого капилляра набивают веществом на высоту 2—3 мм и определяют температуру плавления в приборе с пустой внутренней трубкой. Также описано много других специальных приемов, имеющих значение в технике анализа жиров, восков, мазей и т. п. [c.203]

При измерении небольших скоростей газовых потоков приходится применять капилляры с узким отверстием. Однако, такие капилляры очень чувствительны к случайным загрязнениям. Лучше взять капилляр большей длины и измерять перепад давления наклонным манометром (рис. 84). Реометры этого типа удобны также для измерения расхода газа, имеющего малый запас давления. Наклон трубки манометра (диаметр 5 мм) выбирают таким, чтобы длина рабочего участка I в несколько раз превосходила высоту столба жидкости к. Нулевую метку ставят на шкалу после заполнения реометра рабочей жидкостью и установки его в нужном положении. Для правильной установки реометра используют уровень в виде кольцевой запаянной трубки, [c.142]

В некоторых работах резервуар соединяют с колонкой при помощи капилляра с1=1—1,5 мм), как показано на рис. П1.9,а. Предполагается, что в капилляре происходит дополнительное перемешивание, предотвращающее сегрегацию. Такой капилляр позволяет создать комбинированный прибор в резервуаре течение сверху вниз, в колонке — снизу вверх. Заполнение снизу вверх дает стабильно более эффективные и воспроизводимые колонки при вводе пробы краном, хотя при вводе пробы шприцем все методы упаковки оказываются одинаковыми. [c.249]

Рассмотрим электроосмотическое движение в пористой среде. Будем моделировать ее системой параллельных цилиндрических микрокапилляров. Рассмотрим такой капилляр и будем считать его стенку заряженной. Движение жидкости в нем происходит под действием внешнего электрического поля, параллельного оси капилляра (рис. 7.9). [c.154]

Рассмотрим эту задачу несколько подробнее, с учетом сделанных в самые последние годы Дюллиеном [25] попыток ее обобщения. На рис. И. 6 выделен участок такого капилляра длиной ориентированный под углом 0 к направлению основного потока жидкости и градиента давления в зернистом слое. Потерю напора на этом участке обозначим Др . Полный перепад давления Др на длине всего слоя L есть сумма Дрг по -всем участкам капилляра. Примем, что капилляр на участке U представляет собой трубку постоянного диаметра d с удельной поверхностью на единицу объема капилляра [c.34]

При определенных условиях в таких капиллярах могут собираться значительные количества гелия. Для этой цели смесь должна контактировать с большой поверхностью и стекло должно быть очень тонким. Кроме того, необходимо поддерживать большую разницу давлений снаружи и внутри капилляров. Наиболее удачная конфигурация для создания таких условий — располол<ение пучка стеклянных капилляров таким образом, чтобы газовая смесь под большим давлением омывала капил-ляры, в которых собирается гелий. Для проведения процесса пучок запаянных с одной стороны капилляров помещается внутрь трубы, через которую пропускают газ или гелий-сырец. Открытыми концами капилляры подходят к общему коллектору, в который вытесняется гелий. [c.207]

В результате пропитки поверхность капилляров ткани становится гидрофобной, несмачнваемой водой. Продвижению воды по такому капилляру мешает большое поверхностное натяжение на границе вода — гидрофобизированная поверхность, которое стремится уменьшить поверхность соприкосновения между водой и стенкой капилляра и не позволяет воде течь по стенкам капилляра. Поэтому вода, проникая в устье капилляра, не смачивает его стенки, а образует выпуклый мениск, как это показано на рис. VI, 10. Искривленная поверхность [c.163]

Кроме тоге, методы впределения удельной поверхности по фильтрации жидкостей не применимы к тонкодисперсным системам с большой поверхностью раздела. Скорость фильтрации жидкости через ультратонкие поры, близкие к молекулярным размерам, настолько мала, что затрудняет измерения. Следует еще учесть, что свойства жидкостей (например, вязкость) могут изменяться в тонкокапиллярных системах и фильтрация жидкости через такие капилляры не будет следовать законам, установленным для течения жидкостей в сравнительно широких капиллярах. [c.73]

Выполнение работы. 1. Приготовить раствор для титрования. В мерную колбу на 50 мл влить 5 мл 0,002 н. раствора Pb(N03)2 и 20 мл этилового спирта для понижения растворимости PbS04. Довести объем раствора до метки 1 п. раствором KNO3 и перемешать. В тщательно вымытый сосуд для титрования 7 (рис. 45), которым может служить и стеклянный стакан, влить 10 мл раствора. Вставить в раствор ртутный капельный электрод 5, закрепленный в штатпве. Предварительно подобрать такой капилляр, чтобы время образования ртутной капли равнялось 2—4 с. Соединить с насын епным каломельным электродом 9 (см. стр. 154) при помощи электролитического моста 8, заполненного агар-агаром с насыщенным раствором КС1 (см. стр. 147) через промежуточный сосуд /О, в который налить насыщенный раствор КС1. Поместить собран- [c.214]

Испытания капилляров разной длины и диаметра, изготовленных из стекла, нержавеющей стали, латуни, меди, показали, что на результаты измерения параметров аномальновязкой нефти при напряжениях сдвига до 0,04 Па существенное влияние оказьшают материал капилляра и отношение его длины к диаметру (капиллярность). С увеличением капиллярности уменьшается влияние материала капилляра на результаты измерений. Наилучшая воспроизводимость результатов исследований получалась при использовании медных капилляров с отношением длины к диаметру 5000 и более. Такие капилляры и использовались в установках. Капилляр помещался в термостати-руемую рубашку. Параллельно капилляру присоединялись кернодержа-тели с образцами горных пород, Кернодержатели обеспечивали- всесторонний обжим образца, так что опыты проводились не только при давлениях, соответствующих пластовым, но и при соответственном горном давлении, Кернодержатели тоже термостатировались. [c.85]

Для изучения реологических свойств нефтей следует рекомендовать капилляры из меди с отношением длины к диаметру более 5000. Такие капилляры мало подвержены коррозии, недефицит-ны, выдерживают высокое внутреннее давление, удобны ПрИ, монтаже и эксплуатации и обеспечивают наиболее точные результаты измерений. [c.74]

В результате пропитки поверхность капилляров ткани становится гидрофобной, песмачиваемой водой. Продвижению воды по такому капилляру мешает большое поверхностное натяжение на границе вода — гидрофобизированная поверхность, которое стремится уменьшить поверхность соприкосновепия между водой и стенкой капилляра и не позволяет воде течь по стенкам капилляра. [c.163]

В ВЭЖХ находят применение капиллярные трубки для соединений, шприцы, корпуса разовых микрофильтров, концентраторы проб, уплотнения поршней, колпачки для закрывания колонок из полиэтилена, полипропилена и их сополимеров, а также из других полиолефинов. Однако механическая прочность таких капилляров невысока, они набухают и растворяются в ряде растворителей. Те же недостатки и у шприцев — их в основном используют для работы с водой, метанолом, ацетонитрилом. [c.167]

Широкое применение находят фторопласты разных типов как в ненаполненном, так и в наполненном виде. Из них изготавливают капилляры и трубки, уплотнения разного типа. Их химическая инертность совершенно уникальна, механиче-кая прочность высокая, некоторые виды обладают достаточной прозрачностью, термостойкость фторопластов высокая (они не разлагаются в заметной степени до температур около 250—300 °С). Капилляры из толстостенного тефлона выдерживают давления до 10—15 МПа и более. Для соединения таких капилляров друг с другом на их концах обычно с помощью специального приспособления термомеханически или механически формуют фланцы, сдавливанием которых вместе специальными фитингами получают герметичное и полностью инертное соединение. Как конструкционный материал фторопласт имеет один серьезный недостаток он обладает в ненаполненном виде хладотекучестью, что приводит к необходимости либо вводить препятствующие этому наполнители (например, графитовые волокна), либо заключать фторопластовые уплотнения в камеры, исключающие свободные объемы и предотвращающие его вытекание в нагруженном состоянии. В наполненном виде фторопласт является наилучшим материалом для уплотнений поршней (обычно наполнитель также высокоинертный химически, например графитовые волокна), хорошо он работает и в уплотнениях инжекторов, если температура их работы невысока. [c.167]

Описание метода. Разработано и стандартизовано несколько типов вискозиметров со стеклянными капиллярами. Один из этих типов представлен на рис. 7. Независимо от особенностей конструкции стеклянной трубки эти вискозиметры калиброваны по жидкостям с заранее известной вязкостью. Обычно рекомендуется серия капилляров, причем диаметр капилляров допускает определение от очень малых до весьма высоких вя зкостей. Размеры диаметров и пределы определяемой вязкости типичного набора таких капилляров приведены в табл. 10. Хотя в деталях определение вязкости изменяется в соответствии с конструкцией стеклянного вискозиметра, ход самого испытания в общем одинаков. Если применяется вискозиметр Оствальда, показанный на рис. 7, заливают такое количество масла, чтобы шарики А v В а верхннй конец трубки 2 были заполнены. Затем вискозиметр погружают в ванну с постоянной температурой, выбранной для опыта, так чтобы шарик А оказался ниже уровня жидкости в ванне. Вискозиметр оставляют в этом положении по крайней мере 5 мин. для выравнивания температур. В это время масло стекает па дно нижнего шарпка. Затем масло поднимают наверх путем всасывания так, чтобы капиллярная трубка и шарик В полностью, а шарик А частично наполнились маслом. После прекращения всасывания маслу дают стечь винз по трубке под действием собственного веса, причем засекают время истечения масла в секундах от верхней до нижней риски шарика В. По установлен-Н01[у времени и калибру трубки вычисляют вязкость в сантисток-сах. [c.40]

Электроосмос и стабильность. При покрытии диолом и полиэтиленгликолем (ПЭГ), как и ожидалось, электроосмос резко уменьшается. (В случае диола гпэоп=0.1 см /кВс для 50 мМ фосфата и pH 6). Рабочая область для таких капилляров ограничивается значениями pH от 3 до 5. Долговременная стабильность в этих условиях достигает нескольких месяцев. При покрытии мальтозой возможна работа в области pH от 3 до 7. Вследствие того, что при нанесении аминосиланов с мальтозой реакции обмена подвергаются не все функциональные аминогруппы, при низких значениях pH поверхность заряжается положительно. [c.74]

Для того чтобы достичь хорошего опорожнения капилляра, давление его на слой должно быть минимальным (достаточно легкой деформации верхней части слоя, например 0,0001 мм). Использование платино-иридиевых капилляров вместо стеклянных значительно улучшает точность дозирования нанолитровых проб. Эти капилляры химически инертны, и их внутренняя поверхность имеет исключительно высокую чистоту, поэтому они практически не обладают эффектами памяти. Такие капилляры можно прокаливать они обладают механической прочностью, что делает их идеальным материалом для контакта с твердыми ВЭТСХ-слоями. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология