Титрование некомпенсационное

Один из простых и удобных методов определения точки эквивалентности— нахождение ее по построенной кривой титрования. При этом на оси абсцисс откладывают объем V прилитого стандартного раствора, а на оси ординат соответствующие значения э. д. с. Е ячейки, которые могут быть выражены как в единицах напряжения (мВ, В), так и в других условных единицах [pH, делениях шкалы ( ) и т. п.]. При некомпенсационном методе титрования на оси ординат вместо э. д. с. откладывают силу тока /. Точку эквивалентности находят по перегибу интегральной кривой титрования (рис. 5.1,а). [c.239]

Некомпенсационный" метод титрования [c.149]

Потенциометрическое титрование можно проводить по компенсационному и некомпенсационному методам. [c.239]

Рис. 5.3. Схемы установок для измерения э. д. с. и проведения компенсационного (л) и некомпенсационного ((Г) титрований

Существуют два метода потенциометрического титрования компенсационный и некомпенсационный. [c.494]

Приборы для потенциометрических титрований некомпенсационным методом [c.311]

Метод титрования некомпенсационный Необходимые реактивы [c.235]

Рис. 35. Схема установки для потенциометрического некомпенсационного титрования

При потенциометрическом титровании некомпенсационным методом не имеет значения абсолютная величина э. д. с. гальванического элемента. Изменение разности потенциалов индикаторного электрода и электрода сравнения в эквивалентной точке можно определить или по резкому скачку стрелки индикаторного прибора или при последовательном движении стрелки прибора по различному размаху ее колебания при одинаковом добавлении рабочего раствора в процессе титрования. [c.212]

Цель работы. Потенциометрическое титрование некомпенсационным методом. [c.245]

Название метода не совсем удачно, так как оно относится не столько к методу, сколько к технике измерения электрического параметра. Кроме того, многие из описанных ранее способов также можно осуществить в некомпенсационном варианте. Однако здесь сохранено название, под которым рассматриваемый способ широко известен. Он основан на прослеживании за изменением в замкнутой цепи силы тока, пропорциональной э.д.с., изменяющейся в процессе титрования. [c.149]

Ниже рассмотрим лишь принципиальные схемы установок для компенсационного и некомпенсационного титрования. [c.242]

Установка для некомпенсационного потенциометрического титрования. Платиновый электрод. [c.246]

Пояснить схему установки для компенсационного и некомпенсационного титрования. Как проводят титрование [c.185]

Недостаток некомпенсационного метода — трудность подбора подходящих электродов, а также отсутствие явных указаний на приближение к эквивалентной точке в процессе титрования, за тем исключением, что в начале титрования стрелка гальванометра остается неподвижной, тогда как вблизи эквивалентной точки она несколько отклоняется от нуля. [c.186]

При некомпенсационном методе титрования нет необходимости определять изменение потенциала индикаторного электрода в ходе титрования и строить кривые титрования. Точка эквивалентности при этом определяется по резкому отклонению стрелки гальванометра. Метод характеризуется простотой аппаратурного оформления и быстротой определения. Однако зависимость величины потенциала индикаторного электрода от посторонних ионов, обычно содержащихся в исследуемом электролите, накладывает ряд ограничений на использование этого метода. Наиболее известные разновидности некомпенсационного метода — титрование до нуля и титрование с биметаллическими электродами. Рассмотрим метод титрования до нуля. [c.171]

Примером некомпенсационного титрования до нуля может служить титрование Fe + перманганатом [c.172]

При некомпенсационном титровании точку эквивалентности определяют по резкому отклонению стрелки гальванометра. Метод характеризуется простотой аппаратурного оформления и быстротой определения. [c.195]

Известны разновидности некомпенсационного метода — титрование до нуля и титрование с биметаллическими электродами. При титровании до [c.195]

Способы измерения могут быть различны в зависимости от цели анализа, требуемой точности и имеющейся в лаборатории аппаратуры. В заводских и контрольных лабораториях нередко применяют метод некомпенсационного титрования, при котором оба электрода присоединяют к вольтметру или к другому измерительному прибору. Такой способ прост в аппаратурном отношении, и им можно пользоваться в работах, не требующих большой точности. Основной недостаток этого метода заключается в том, что в момент измерения разности потенциалов через раствор проходит электрический ток. Вследствие этого электроды поляризуются, концентрация определяемых ионов вблизи поверхности электрода изменяется, а продукты электролиза могут отлагаться на электродах. Данные явления нередко нарушают соотношение между концентрацией ионов в растворе и потенциалом электрода и искажают результаты определения. [c.460]

В чем сущность методов некомпенсационного и компенсационного титрования [c.106]

Что представляет собой некомпенсационное титрование [c.245]

При нахождении точки эквивалентности по дифференциальной кривой в системе координат Л /ЛУ от V приходится прибегать к расчетам, что связано с затратой времени. Поэтому при потенциометрическом некомпенсационном методе титрования с биметаллической системой электродов мы пользовались прямым графическим [c.24]

АППАРАТУРА И ТЕХНИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО НЕКОМПЕНСАЦИОННОГО ТИТРОВАНИЯ С БИМЕТАЛЛИЧЕСКОЙ СИСТЕМОЙ ЭЛЕКТРОДОВ [c.38]

Потенциометрический некомпенсационный метод основан на измерении изменений потенциала индикаторного электрода, возникающих при титровании. За изменением потенциала наблюдают по отклонению стрелки гальванометра. В точке эквивалентности стрелка отклоняется обычно на 2—10 делений (мв) по шкале прибора, показания которого пропорциональны э. д. с. цепи. [c.40]

В зависимости от выбранного метода подбирается электрод сравнения. При компенсационном методе титрования чаще всего пользуются каломельным электродом. При некомпенсационном методе удобнее пользоваться биметаллической электродной парой, где в качестве электрода сравнения служит вольфрамовый электрод, хотя с успехом может быть применен и каломельный полуэлемент. [c.228]

Сопоставление. кривых титрования фенолятов электрометрического некомпенсационного с биметаллической системой (а) и потенциометрического в координатной [c.83]

Сущность метода. Метод основан на потенциометрическом некомпенсационном титровании фенолятов раствором серной кислоты. В эквивалентной точке индикаторный вольфрамовый электрод реагирует на изменение качественного состава титруемого раствора скачком своего потенциала. [c.83]

Способы измерения могут быть различны, в зависимости от цели анализа, требуемой точности и имеющейся в лаборатории аппаратуры. В заводских и контрольных лабораториях распространен метод некомпенсационного титрования, при котором оба электрода присоединяют непосредственно к вольтметру или другому измерительному прибору. Такой способ прост в аппаратурном отношении и им можно пользоваться в работах, не требующих большой точности. Основной недостаток этого метода заключается в том, что в момент измерения разности потенциалов через раствор проходит электрический ток. Вследствие этого электроды поляризуются, концентрация определяемых ионов вблизи поверхности электрода изменяется, а продукты электролиза могут отлагаться на электродах. Данные явления нередко нарушают соответствие между концентрацией ионов в растворе и потенциалом электрода и искажают результаты определения. Более точен компенсационный метод, когда искомую разность потенциалов измеряют при отсутствии тока в цепи. Для этого можно брать обычный мостик с натянутой проволокой — реохордом. В настоящее время пользуются специальными приборами — потенциометрами, позволяющими измерять потенциалы электродов с большой точностью. [c.285]

Общая монтажная схема установки некомпенсационного потенциометрического титрования показана на рис. 87. [c.221]

Методы потенциометрического титрования. Потенциометрическое титрование-—один из объективных электрохимических способов объемного анализа — служит для определения концентрации раствора и константы электролитической диссоциации слабой кислоты и слабого основания. Его применяют при исследовании растворов, окращенных и мутных многокомпонентных с малой концентрацией слабых электролитов и других, визуальное титрование которых затруднено. Виды потенциометрического титрования аци-днметрическое, алкалиметрическое, иодометрическое и другие основаны на реакциях осаждения, окисления, восстановления, комп-лексообразования и т. п. в водных и неводных растворах. Потенциометрическое титрование проводят компенсационным и некомпенсационным методами. [c.167]

Возможность титрования некомпенсационным методом основана на том, что при потенциометрическом титровании пе имеет значения абсолютная величина электродвижущей силы гальванического элемента. Изменение разности потенциалов индикаторного электрода и электрода сравнения в эквивалентной точке можно определить или по резкому скачку стрелки индикаторного прибора, или по последовательному движению стрелки с различным размахом колебания при равномерном добавлении рабочего растрора в процессе титрования. Этот метод дает возможность быстро выполнять анализ и очень удобен для массовых анализов в заводских лабораториях, так как установка для титрования очень простая. К недостаткам метода относятся 1) отсутствие четкого указания на приближение точки эквивалентности 2) выравнивание разности потенциалов между электродами во времени 3) некоторое рас- [c.220]

Схема простой установки для некомпенсационного титрования приведена на рис. 5.3,6. Напряжение от источника постоянного тока 1 (батарея на 3 В) подается на потенциометр 10 (сопротивление 1 кОм), которым перед началом титрования, замкнув ключ 6, компенсируют э. д. с. потенциометрической ячейки 9. Во время титрования ключ 6 держат замкнутым и наблюдают за показанием чувствительного микроамперметра 11. Переменное сопротивление 2 (50 кОм) устанавливают так, чтобы во время титрования сила тока, протекающего через потенциометрическую ячейку, не превышала бы 50—70 % шкалы мнкроамперметра и не вызывала бы заметной поляризации электродов. [c.243]

Некомпенсационный метод измерения э. д. с. Значения э. д. с. гальванического элемента устанавливают непосредственно на чувствительных измерительных приборах промышленного изготовления цифровом вольтметре постоянного тока П1, 1312 с сопротивлением от 10 до 10 Ом и отсчетом до 1 мВ гальванометрах ЛИФП с чувствительностью 10" А типа М2012, типа 195 с чувствительностью 10 А и др. Шкалы приборов отградуированы в милливольтах или единицах pH. При измерениях надо учитывать, что проходящий через элемент ток более 10 А вызывает концентрационную и химическую поляризацию, и установленная э. д. с. меньше ра[зповесного значения. Несмотря на это, метод используют для не-компенсационного потенциометрического титрования с двумя металлическими электродами. [c.142]

Некомпенсационный метод потенциометрического титрования относительно прост, его используют в экспресс-анализах, не требующих большой точности. Индикатором в некомпенсационной схеме (рис. 35) (нуль — инструментом) служит милливольтметр со шкалой на 16—17 мВ, гальванометр ЛИФП с чувствительностью 10 и др. нуль на шкале индикатора должен быть посредине. Для ацидиметрического, алкалиметрического, оксиди-метрического и другого титрования подбирают соответствующий индикаторный электрод и электрод сравнения. Основные недостатки метода медленное установление равновесных потенциалов вблизи точки эквивалентности некоторое расхождение при параллельных титрованиях нечеткость показаний нуль-инструмента влияние на потенциал индикаторного электрода посторонних ионов (особенно в окислительно-восстановительных системах). Некомпенсационный метод титрования осуществляют разными приемами. [c.169]

Титрование до нуля или до потенциала эквивалентности. Некомпенсационную схему (рис. 35) собирают из гальванического элемента, составленного из индикаторного электрода /, в состав которого входит испытуемый раствор, и электрода сравнения 6 (чаще всего хлор-серебряного или каломельного), опущенного в испытуемый раствор высокоомного электрического сопротивления 5 — реостата или магазина сопротивлений на 50 000—20 000 Ом нуль-инструмента 2 и ключа Отклонение стрелки нуль-инструмента увеличивают включением в цепь аккумулятора <3. Угол отклонения стрелки нуль-инструмента регулируют электрическим сопротпнле-нием 5. В титруемый раствор вставляют стеклянную мешалку 7, соединенную с электромотором. После регистрации иачального положения стрелки на шкале нуль-инструмента в испытуемый раствор, при непрерывном помешивании, из бюретки добавляют порциями титрант. Во время титрования следят за изменением положения стрелки. Отклонения стрелки в процессе титрования сокращаются и в конце титрования стрелка находится на нуле. Прн вливани избыточной капли титранта стрелка проходит через нуль и резкО отклоняется в сторону, противоположную первоначальной. По количеству израсходованного титранта рассчитывают концентрацию испытуемого раствора [см. уравнения (IX.1) — (IX.4)]. [c.170]

Для определения концентрации мономеров при контроле производства полимеров и сополимеров применяют некомпенсационное потенциометрическое титрование раствором Вгд в ледяной уксусной кислоте в среде этанол — вода в соотношениях 3 2 (для онределепыя мономеров в их растворах) и 2 3 (для определения мономеров в полимерах) или в среде 80%-ной уксусной кислоты (при титровании винилстеарата) [35]. [c.88]

Чирков [481] предложил метод определения алюминия потенциометрическим некомпенсационным титрованием фторидом, с использованием алюминиевого индикаторного электрода в паре с электродом из нихрома. Оптимальное значение pH 3—7, насыщение раствора хлоридом натрия увеличивает резкость скачка потенциала [311, 412, 481]. Метод Чиркова по сравнению с методом Тредвелла и Бернаскони имеет ряд преимуществ продолжительность титрования меньше и не нужно расходовать этиловый спирт. Метод Чиркова нашел широкое применение в лабораториях. Его используют для определения алюминия в стали [248, 418], в никелевых [95], цинковых [65] и магниевых [65, 66] сплавах, в шлаках [228], в почвах [8] и в других объектах. Исследованию этого метода посвящены работы [151, 202, 311, 312]. [c.87]

Определение с другими реагентами. Алюминий можно титровать потенциометрически раствором едкого натра. Поляк [340] определяет алюминий в магниевых сплавах некомпенсационным титрованием раствором едкого натра, используя в качестве индикаторного сурьмяный и в качестве электрода сравнения — насыщенный каломельный электрод. Относительная [c.87]

Лучшим является метод потенциометрического титрования разбавленных растворов бериллия фторидом натрия по некомпенсационной схеме [421]. В основе метода— образование фторида бер-иллия Вер2. Установка для некомпенсационно-го метода включает электродную пару алюминий — нихром. Алюминиевый [c.66]

Некомпенсационное титрование раствором иодида калия проводят [1395] с биметаллической системой электродов, один из которых золотой, а второй — угольный. Ни один из элементов, обычно присутствующцх в серебряных сплавах, кроме палладия, определению серебра не мешает. [c.96]

Сущность метода заключается в титровании препарата хлорной кислотой в среде уксусного ангидрида с бензолом. Эквивалентная точка, характеризующая конец титрования, фиксируется потенциометрически некомпенсационным методом с парой электродов молибденовым и никелевым или визуально но изменению окраски индикатора. [c.133]

В качестве измерительных приборов при некомпенсационном потенциометрическом титровании применяются милливольтметры со шкалой на 16—17 мл а (пирометры (ВОТИ) с внутренним сопротивлением 200—400 ом). Можно также пользоваться гальванометром Ленинградского института физического приборостроения с чувствительностью 10 а. [c.221]

При некомпенсационном методе титрования эквивалентная точка определяется по резкому отклонению стрелки га 1Ъванометра. Рекомендуется проводить предварительное титрование, которое ориентировочно указывает на момент эквивалентной точки. Повторное титрование ул<е дает возможность более точно определить конец титрования. След>ет помнить, что применение потенциометрического титрования в аналитической химии целесообразно в тех случаях, когда анализ обычными. методами по тем или иным причинам невыполним или когда необходимо подтверждение результата анализа другим методом. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология