Обработка образцов

Большое значение имеет также адгезия (прилипание). Ее оценивают по степени покрытия битумом поверхности частиц щебня или гравия после обработки образца в кипящей воде. Адгезионная способность битума зависит от его химического состава в присутствии парафина она снижается, поэтому его должно содержаться не более 5%- С повышением молекулярной массы асфальтенов, входящих в состав битума, адгезионные свойства последнего улучшаются. [c.398]

Если природа разрушенных элементов не изменяется в процессе обработки образца или его испытания на разрушение, то р можно полагать постоянным. Концентрация локальных напряжений Ч о/сго, которая в данном случае равна отношению модулей Е Е , оказывает наибольшее влияние на у. Поэтому из данной теории следует, что увеличение прочности эквивалентно возрастанию жесткости. Это следствие основано на предположении, что элементы действительно разрушаются при критической локальной деформации (кинетический вариант критерия Сен-Венана — максимума деформации). Иное объяснение [c.88]

Высокотемпературная обработка образца в потоке водорода (см. таблицу, образец 6) приводит к резкому уменьшению первоначальной поверхпости [c.332]

Выбор показателей коррозии и обработка образцов сходны с таковыми при лабораторных коррозионных испытаниях в электролитах. Результаты коррозионных испытаний должны сопровождаться характеристикой водоема и условий коррозионных испытаний в нем, а также метеорологическими данными для места испытания. [c.469]

При обработке образца угля некоторыми органическими жидкостями (или парами) происходит сорбция углем небольшого количества жидкости, сопровождающаяся набуханием образца. Молекулы жидкости проникают в тонкие поры, размещаются между мицеллами угля и раздвигают их. Это происходит даже с жидкостями, которые не могут растворить больших количеств угля, например такими, как вода и метанол. Установлено, что такое смачивание ультратонких пор в угле приводит к выделению небольшого количества тепла, и было предложено использовать это явление для измерения внутренней суммарной поверхности пор. [c.22]

Термическую обработку образцов перед испытаниями на МКК применяют в следующих случаях когда провоцирующая термическая обработка перед испытаниями предусматривается проектом когда в технологии предусмотрен нагрев при изготовлении конструкций. [c.423]

При обработке образца измельченного кокса замедленного и термоконтактного коксования на порошкообразном теплоносителе сульфидом натрия [45] появлялось характерное для дисульфидов интенсивное темно-зеленое окрашивание. Однако содержание серы в коксе до и после обработки сульфидом натрия оказалось практически одинаковым. Это не противоречит положению о малой прочности связей 5—8 (72 ккал/моль). Такие связи должны обрываться в условиях получения кокса. [c.143]

Из сказанного следует, что какова бы ни была предыдущая обработка образцов германия и кремния, их поверхностный потенциал постепенно принимает вполне определенное для данной среды значение. Время установления равновесия, т. е. постоянного значения ф , может очень сильно колебаться в зависимости от окружающей среды, температуры и предыдущей обработки кристалла, однако при температурах порядка 400° К оно редко превышает 2—100 часов. Поэтому для поддержания постоянного значения поверхностного потенциала совершенно необходимо, чтобы кристалл полупроводника находился в неизменной по своему химическому составу атмосфере. [c.209]

Более совершенны схемы, включающие физико-химические методы анализа. Одно из их достоинств — достаточно точное определение группового состава сернистых соединений не только бензиновых, но и среднедистиллятных фракций [5, 26]. Рассмотрим одну из них (рис. 3). Вначале обработкой образца нефтепродукта подкисленным раствором хлористого кадмия удаляют сероводород, а затем, в отличие от предыдущей схемы, используют [c.85]

ФЕНОМЕНОЛОГИЧЕСКОЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ОБ ОБРАЗОВАНИИ СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ И относящихся К НИМ РЕАКЦИЙ РАДИКАЛОВ (ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ДЕФОРМАЦИИ, ВРЕМЕНИ И СПОСОБА ОБРАБОТКИ ОБРАЗЦА) [c.187]

Роль обработки образца [c.209]

Успешное использование масс-спектрометрического анализа, как наиболее информативного для высококипящих компонентов, определяется выбором приемов обработки образцов и максимальным разделением на определенные группы. Например, необходимо получить смеси углеводородов, в которых сконцентрированы отдельные их классы по возможности с минимальной примесью сераорганических соединений (3-5% масс.). По мере развития и совершенствования методик исследования нефтяных компонентов схемы выделения и разделения сернистых соединений видоизменились [72]. [c.56]

Эти полосы исчезают после обработки образца парами воды, мета- [c.63]

Фазу поджига можно регулировать с большой точностью в пределах от 10 до 170°. Кроме того, можно осуществлять пробой не каждый полупериод, а только через 2, 4, 8, 18, 32, 64 и 128 полупериодов. Это позволяет устранить перегрев и плавание электродов, слишком бурное поступление пробы. Кроме того, это дает возможность включать любой из электродов в качестве анода или катода. В генераторе предусмотрена возможность автоматического управления временем горения дуги и искры и продолжительность предварительной обработки образца разрядом. [c.73]

В настоящее время промышленность выпускает усовершенствованную модель этого прибора ИСП-30, более компактного благодаря поворотному зеркалу, помещенному в камерной части прибора. Спектрограф ИСП-30 снабжен автоматической системой управления затвором, точно отсекает нужную выдержку при съемке спектра. Можно также устанавливать время предварительной обработки образца разрядом. По своим оптическим характеристикам прибор несколько уступает спектрографам ИСП-28 и ИСП-22. [c.133]

При обработке образца смеси цинка и железа соляной кислотой выделилось 0,896 л водорода, а при действии раствора ще- [c.161]

При обработке образца смеси цинка и железа хлороводородной кислотой выделилось 0,896 л водорода, а при действии раствора щелочи на такой же образец смеси — [c.180]

Имеется смесь опилок алюминия, цинка и меди. Масса твердого остатка после обработки образца этой смеси массой 8 г и бытком концентрированной азотной кислоты составила 1,52 г. Образец этой же смеси массой 3 г внесли в избыток концентрированного раствора щелочи, масса нерастворимого остатка составила 0,6 г. Определите массовые доли металлов в смеси. Ответ 19% А1 61% Zn, 20% Си. [c.176]

Уксусная кислота содержит примеси уксусного альдегида и этанола. При обработке образца кислоты массой 8 г избытком аммиачного раствора оксида серебра образовался металлический осадок массой 5,4 г. На нейтрализацию такого же образца кислоты потребовался раствор объемом 10,26 мл с массовой долей гидроксида натрия 30% и плотностью 1,3 г/мл. Определите массовые доли примесей в кислоте. [c.243]

Воздействие на резины. Определение воздействия реактивных топлив на резины с помощью прибора типа ТСРТ-2 проводят по методу, разработанному Г. И. Ковалевым и А. Г. Никоновой [98]. Сущность метода заключается в двухстадийной обработке образцов резины при повьпценной температуре. На первой стадии из резины обескислороженным цетаном экстрагируют антиокислители на второй резину подвергают воздействию топлива в присутствии кислорода воздуха. Степень воздействия топлива на резину оценивают по изменению пределов прочности образцов резины в соответствии с ГОСТ 9.024-74. [c.148]

Метод определения воздействия топлив на резины по методу ЦИАМ заключается в двустадийной обработке образцов резины в приборе статического окисления (ОТСУ) цетаном при 150 °С и топливом при 140 °С в течение 4 ч. На первой стадии в отсутствие кислорода воздуха из резин экстрагируются антиокислители. На второй стадии кислородом воздуха окисляются топливо и резина. Определяющим фактором отверждения резин является взаимодействие макромолекул резины с активными продуктами окисления топлив — радикалами, образующимися в результате распада гидропероксидов. Оценка воздействия топ-лив на резину проводится по значениям сопротивления разрыву и относительного удлинения образцов. [c.210]

Изучение спектров образца -у-ЛиОз, используемого в работе, в области полос поглощения гидроксильных групп показало, что при обработке образца в вакууме при 600 °С в спектре наблюдаютс максимумы при 3715 и 3670 см . Эти полосы обычно относят к [c.153]

Металлические катализаторы при регенерации в той или иной степени пе 5Ьходят в оксиды. На рис. 3.3 приведена дерив тограмма [119], полученная при окислительной обработке образцов закоксованного и свежего алюмопалладиевого катализатора процесса очистки фракции С -пиролиза от ацетиленовых углеводородов. Отчетливо видны три термоэффекта первый-в интервале температур 30-250 °С связан с удалением адсорбированной воды из катализатора второй-до 350-400°С обусловлен горением кокса третий (400-500 °С) авторы объясняют разложением гидроксидных форм палладия и процессами окисления дисперсного палладия, что подтверждается рентгенографическим исследованием образцов катализатора после окислительной регенерации при различных температурах (рис. 3.4) [119]. Следовательно, в процессе окислительной регенерации алюмопалладиевого катализатора одновременно с выжигом кокса происходит окисление дисперсного палладия, что способствует укрупнению частиц палладия и необратимой дезактивации катализатора. [c.50]

Планирование любого метода воздействия на пласт предусматривает лабораторное испытание технологии на естественных образцах пород-коллекторов. С целью совершенствования контроля за химической обработкой образцов пород и определения области применения технологии предлагается изучать структурно-текстурные свойства и минералогический состав пород по прозрачным шлифам, характеризующие коллекторские и физико-химические парамет- [c.180]

В процессе работы была определена стабильность температуры застывания 36 промышленных и лабораторных образцов остаточных топлив. Топлива хранили в стеклянной таре в условиях необогреваемого склада. В табл. 1 приведены экспериментальные данные о стабильности температуры застывания различных марок мазута при хранении. Как видно из представленных данных, температура застывания котельных топлив в значительной степени иэм вияется через 1 сут после тер мической обработки образца. В дальнейшем (до 1 мес. хранения) температура застывания заметно повышается. При этом наиболее резким изменением характеризуются легкие мазуты типа флотского Ф-5. [c.153]

О количестве элементарной, сероводородной и меркаптановой серы судят по разности между содержанием общей серы до и после обработки образца указанными реактивами [3]. [c.77]

Механизм удаления силанольных групп с поверхности уже в значительной степени дегидроксилированных кремнеземов, а также распределение силанольных групп на разных стадиях дегидроксилирования еще не выяснен. Наиболее ценные сведения о термическом дегидроксилировании поверхности высокодисперсных крем-неземов получены методом ИК спектроскопии. Дегидроксилирование поверхности осуществляется не только за счет силанольных групп, возмущенных по водороду (полоса 3390 см ) и кислороду (полосы 3730 и 3742 см ), но частично и за счет свободных силанольных групп поверхности (полоса 3750 см ). Таким образом, в результате обработки в ваку уме при 200°С сильно гидроксилированной поверхности кремнезема с нее удаляются не только возмущенные взаимной водородной связью силанольные пары, но отчасти и изолированные силанольные группы. В процессе дальнейшего дегидроксилирования при повышении температуры (см, рис, 3.7) на поверхности кремнезема остаются преимущественно изолированные силанольные группы. Узкая полоса, соответствующая колебаниям свободных, т. е. не возм ущенных по водороду силанольных групп, сохраняется в спектрах кремнезема, обработанного при значительно более высоких температурах (рис. 3.9). ИК спектры аэросила, полученные после прокаливания образца при 700—1000°С, показывают, что полоса он = 3750 см- мало возмущена водородной связью (узкий, почти симметричный контур). Уменьшение оптической плотности этой полосы с повышением температуры предварительной обработки образца вызывается уменьшением поверхностной концентрации свободных силанольных групп. Слабая низкочастотная асимметрия полосы, сохраняющаяся вплоть до обработки образца при 1000°С, связана с неоднородностью взаимодействия остающихся силанольных групп с соседними силоксановыми группами аморфных кремнеземов. [c.62]

ТОГО же самого полимера чувствительность к напряжению выше а= 10 см- на 1 ГПа [15]. Веттегрень и Новак [15, 16] привели для а значения 2,2 см" на 1 ГПа для полосы 930 см ПА-6 и 3,6—6 см- на 1 ГПа для полосы 974 см ПЭТФ. В последнем случае, когда результаты зависят от обработки образца, Мочерла и Статтон получили для а значения 12— 20 см- на 1 ГПа [40]. Несколько ранее Веттегрень и др. [16] получили значение а, равное 8 см на 1 ГПа, для полосы 1350 см полиакрилонитрила. [c.234]

Механизмы деформирования в процессе быстрого нагружения могут быть истолкованы следующим образом деформирование однородно вплоть до значения напряжения, при котором начинают расти трещины серебра напряжение образования подобной трещины зависит от молекулярной массы полимера, обработки образца, времени и температуры (гл. 9). Для описанных выше эксперпментов было бы разумно предположить, что трещины серебра начинают расти по достижении нагрузкой 60—70 % ее максимального значения для данного материала. Максимум нагрузки соответствует ее значению, при котором происходит быстрое распространение трещины. [c.272]

Так, при отборе проб на содержание диоксинов с помощью высокообъемных пробоотборников для отбора аэрозолей воздух сначала пропускают через фильтры из стекловолокна [9-11] нли вату из кварцевого стекла [12], а затем для поглощения газообразной фазы через патроны с сорбентами (пенополиуретан [9,13], смола ХАО-2 [11,13], силикагель [10], этиленгликоль [12] и др.). Скорость прокачки 0,25-0,50 м /мин, объем проб 350-2000 м . Указанные сорбенты позволяют эффективно (80 -100%) улавливать из воздуха газообразную фазу, которая извлекается из ловуппш экстракцией толуолом в течение 12-48 ч [9,11,14,15]. Иногда для извлечения проб применяют бензол, хлористый метилен, петролейный эфир или смесь гексан-ацетон Степень извлечения возрастает при ультразвуковой обработке образцов во время экстракции. [c.171]

Сырые образцы песчаника сушатся при комнатной температуре от трех до пяти суток, после чего подвергаются окончательной сушке в сушильном шкафу при температуре 105°С. Термическая обработка образцов производится в муфельной печи при максшлальной температуре 1200°С, На термическую обработку образцов затрачивается примерно десять часов. [c.7]

Как видно из приведенных данных, при использовании роторного диспергатора происходит более глубокое превращение парафинонафтеновых углеводородов и, соответственно, образование смол и асфальтенов. При максимально достигнутой конверсии содержание асфальтосмолистых веществ достигает по сравнению с 21% в исходном сырье. При обработке образцов с использованием УЗДН-2Т в большей степени наблюдается увеличение содержания асфальтенов, чем смол. Это может быть связано со значительным разогревом излучателя ультразвуковых колебаний, тогда как в условиях роторного диспергатора это наблюдается в меньшей степени за счет интенсивной циркуляции жидкости. [c.123]

Термическая обработка образцов ПЭ приводит к изменениям температурных положений максимумов свечения. Кривая высвечивания образца ПЭСД, который был расплавлен и выдерживался при 100° С в течение 6 ч (рис. 9.7), имеет сушественные отличия по сравнению с исходным ПЭСД. Структурные изменения в ПЭСД, сопровождающиеся увеличением степени кристалличности, отчетливо проявляются на кривой высвечивания РТЛ, низкотемпературный максимум резко увеличился, а высокотемпературный — уменьшился). [c.245]

Образцы АБС-пластмассы, обезжиренные и протравленные, как в опыте 1 варианта 2, обрабатывают в аммиакатном растворе цинка (см. табл. 15.1, раствор № 9), затем, после промывки в воде — в растворе сульфидирующего агента (раствор № 8). Каждую операцию проводят в течение 5 мин при комнатной температуре. Обработку повторяют 2—4 раза (кратность обработки п = 2—3). В результате этих обработок на поверхности АБС-пластмассы формируется ТПС сульфида цинка. Затем обработкой образца в растворе сульфата меди (раствор № 10) при комнатной температуре в течение 5—10 мин замещают практически полностью сульфид цинка на сульфид меди. [c.103]

Изучите действие на алюминий разбавленных (0,1—1 М) и концентрированных азотной, серной, соляной, уксусной и фосфорной кислот. После обработки образцов концентрированными кислотами перенесите их в те же разбавленные кислоты и отметьте, какие концентрированные кислоты обладают пасси- [c.384]

Приготовление поликристаллических образцов для съемки с фотографической регистрацией. Образцы для камер Дебая изготовляют из пластических металлов протяжкой их в проволоку диаметром 0,2—1,0 мм, а также обточкой на токарном станке или выпиливанием напильником вручную для устранения текстур волочения проводят отжиг образца. После обработки образца поверхностный слой стравляют, так как дебаевские кольца сильно деформированных металлов получаются размытыми. Толщина деформированного слоя достигает 0,2—0,3 мм при грубых обработках (сверловка, обдирка и т. п.). Монолитные образцы в форме шлифов изготовляют из исследуемого металла и подготавливают обычными механическими методами, перед съемкой подвергают электролитической полировке для снятия наклепа. Наиболее удобны образцы размером 10x10x4 мм. [c.118]

Влияние электроноакцепторных примесей можно наблюдать, измеряя теплоты адсорбции органических оснований на чистом и содержащем при-L месь Al образцах кремнезема до и после вакуумной обработки при высоких температурах. Удельная поверхность макропористых кремнеземов "при этом не изменяется, так что изменения д вызываются только изменением химии поверхности. В случае чистого кремнезема с ростом температуры прокаливания дифференциальная теплота адсорбции д пара триэтиламина уменьшается (см. рис. 3.18). Для кремнезема, содержащего примесные центры координационно ненасыщенного алюминия (рис. 3.21), обработка в вакууме при возрастающих температурах (до 1100°С) приводит к уменьшению д только в области больших Г, когда заполняется силоксановая часть поверхности. В области же небольших Г значение q с ростом температуры прокаливания образца растет и после обработки образца при ПОО°С достигает 200 кДж/моль. В этом случае молекулы триэтиламина химически взаимодействуют с обнажаемыми при термовакуумной обработке примесными центрами координационно ненасыщенного [c.72]

Существенную роль в образовании факелов играют физикохимические и механические свойства электродов, например структура, зернистость, микроп[)оводимос7ь, твердость и др. Под действием искрового разряда структурные и физико-химические свойства поверхности электрода изменяются, особенно между зернами. Это приводит к изменению температуры и количества выбрасываемых паров. Через некоторое время, называемое временем обыскривания , наступает равновесие, и состав паров соответствует составу пробы. На рис. 3.19 показаны кривые обыскривания и их изменение в зависимости от термической обработки образца стали. [c.50]

Тонкие слои халькогенидов свинца чувствительны к инфракрасным лучам. При понижении температуры длинноволновая граница фоточувствительности смещается в длиниоволновую сторону. Чувствительность зависит от обработки образцов в кислороде. Она может возрастать в сотни раз, что представляет большой интерес для практики. В частности, для астрофизических наблюдений нужны фотосопротивления с максимумом чувствительности в инфракрасной части спектра, чему как раз удовлетворяют охлаждаемые фотосопротивления их халькогенидов свинца. [c.298]