Золото аскорбиновой кислотой

Открытие золота аскорбиновой кислотой [c.263]

Золи радиоактивного золота с серебром, так же как и обычные коллоидные растворы радиоактивного золота, можно разбавлять дистиллированной водой или физиологическим раствором (от 1 1 до 1 16) и при необходимости искусственно понижать устойчивость системы дополнительным введением раствора аскорбиновой кислоты. [c.39]

Возможность обнаружения золота аскорбиновой кислотой подтверждена Баталиным [53] [c.72]

Разработан [1485] амперометрический метод определения золота аскорбиновой кислотой на фоне 0,1—0,05 М НС1 с использованием двух поляризованных электродов при 100 мв. Ошибка определения 3,2-10 —1,3-10 г-ион/л Аи 2%. Удовлетворительные результаты получены при титровании избытка аскорбиновой кислоты раствором иода. Сингх и Бхатнагар [1402] [c.130]

Потенциометрическое титрование золота аскорбиновой кислотой [161], Метод пригоден для определения от 2 до 50 мг золота. Избыток платины и палладия определению не мещает, мешают иридий и рутений. [c.155]

Разработан метод разделения и гравиметрического определения селена, теллура и золота аскорбиновой кислотой в анодном шламе [7, 8]. Ранее опубликованный метод определения тел- [c.33]

Изучение потенциометрического определения золота аскорбиновой кислотой. [c.172]

Это сравнительно небольшая группа реагентов, однако некоторые из них — гидрохинон, аскорбиновую кислоту, щавелевую кислоту, формальдегид — широко применяют в аналитической химии золота. [c.57]

Вариаминовый синий (хлоргидрат 4-метокси-4 -аминодифе-ниламина) окисляется ионами Аи(1П), образуя при избытке реагента молекулярное мерихиноидное соединение синего цвета. На окисление трех молей реагента расходуется два моляАи(1П), восстанавливающегося до металла. В качестве защитного коллоида вводят гуммиарабик. Продукт окисления имеет максимум светопоглощения при 580 нм. Окраска максимальна в присутствии 60-кратного избытка реагента при pH 1—5, чувствительность 0,2 мкг мл Аи. Для растворов соблюдается закон Бера при концентрации 20—80 мкг Аи в объеме 25 мл [370]. Реагент применяют для обнаружения [935], фотометрического определения [370] золота и как индикатор при титровании золота аскорбиновой кислотой [934]. [c.61]

Реагент применяют для обнаружения [878], гравиметрического [769, 1383], титриметрического 75, 192, 204, 212, 400, 495, 513, 779, 1078, 1231, 1232, 1310, 1398, 1400], потенциометрического [18, 472, 514, 910, 911], амперометрического [493, 494] определения золота и для его отделения от платиновых металлов [769], Se, Те [1383] и Re [981]. Аскорбиновая кислота восстанавливает Au(III) до металла [1422] [c.58]

Аскорбиновая кислота позволяет обнаружить золото в присутствии 100-кратных количеств Рс1 и Р1. Мешают Ае, Не, Зе и большие количества окрашенных ионов в прис ствии комплексона их влияние заметно уменьшается. Чувствительность при выполнении на капельной пластинке равна рП 4,48 предельное разбавление 1 3-10 при выполнении реакции на фильтровальной бумаге рП 4,7, предельное разбавление 1 5-10 [909]. Долежал и Веран [909] рекомендуют для повышения устойчивости раствора аскорбиновой кислоты при хранении следующий способ приготовления раствора [c.71]

Определение при помо ци аскорбиновой кислоты [686]. На интенсивность окраски сильно влияют кислотность раствора, состав буферного раствора, время стояния суспензии, концентрация реагента и золота. Определение выполняют при pH 3—6. Закон Бера соблюдается при концентрации 10—100 мкг Au(III) в 25 мл раствора. [c.142]

Трехвалентное золото восстанавливается аскорбиновой кислотой по уравнению [c.263]

На восстановлении золота (III) до металла основано также титрование сульфатом гидразина з, аскорбиновой кислотой солью Мора и ферроцианидом калия . Титрование аскорбиновой кислотой позволяет определять золото в количествах порядка 10 3—10 г-ион л, причем титрование ведут с двумя платиновыми электродами при напряжении 0,1 в на фоне 0,1—0,05 н. соляной кислоты 1ч [c.208]

Существуют методы прямого и обратного титрования комн- лексного хлорида четырехвалентной платины, который обычно является исходным соединением в этих реакциях. В качестве восстановителей используют хлорид меди (I) [91—93], соль Мора [94], аскорбиновую кислоту [95]. Для обратного титрования избытка восстановителя применяют соли Се(IV), Ре(III), У(У), Мп(УИ). Объемному определению платины при окислительно-восстановительных реакциях мешают золото, иридий и рутений. Родий не мешает титрованию. Известны методы определения платины (II) титрованием различными окислителями, такими как перманганат калия [91], сульфат церия [92]. [c.135]

Приготовление титрованных растворов гидрохинона и аскорбиновой кислоты (см. Определение золота ). [c.146]

Пшеницын П. К., Гинзбург С. И. Определение золота методом потенциометрического титрования аскорбиновой кислотой.— Изв. сектора платины и др. благородных металлов, 1955, вып. 30, 171 — 175. [c.165]

Определению золота (III) не мешают щелочные и щелочноземельные элементы, а также следующие кратные весовые количества ионов и маскирующих веществ С4Н4О - 100000 С2О4 - 40000 ЭДТА - 10000 аскорбиновая кислота - 4000 POV — 1650 Zn. Mg, u(ll) — 1000 Ni — 850 In - 700 o(ll), Fe(ll) - 500 Ga - 400 Nb(V) - 200 d, Те, Bi, Ti(lll) - 100 РЗЭ, Ag(l) - 50 Pd(ll) -4. [c.58]

Фильтрат упаривают до появления паров H3SO4, прибавляют 20—25 мл НС1 (17 3) и 2 г аскорбиновой кислоты через несколько минут осадок золота и селена отфильтровывают в тигель с пористым дном, промывают конц. НС1, горячей Водой, высушивают при 110° С и взвешивают (вес суммы Аи + Se). [c.112]

Осадок растворяют при нагревании в 5 мл смеси НС1 + HNO3, раствор выпаривают досуха, к остатку прибавляют 50 мл HNO3 (1 4), 2 г аскорбиновой кислоты, перемешивают и через несколько минут отфильтровывают элементное золото. Осадок золота промывают холодной HNO3 (1 4), горячей водой, высушивают при 110° С и взвешивают. [c.112]

В качестве титрантов используют неорганические и органические соединения KJ, AsaOg, Na SjOg, гидрохинон, аскорбиновую кислоту, дитизон, соединения злементов в низшей степени окисления [Fe(II), Ti(III), Sn(II), u(I), Сг(П), Hg(I), Mn(II)]. Число применяемых титрантов заметно возросло в последние годы в связи с развитием амперометрическик методов определения золота. [c.118]

Золото можно титровать аскорбиновой кислотой до исчезновения окраски ионов АиВгГ метод позволяет определять 3—12 мг Аи с ошибкой 3% в присутствии < 200 мг С(1, РЬ, Аз, А1, 2п, Са, Ва и ш,елочных металлов 50 мг Ag, Hg(II) (в этом случае увеличивают в 3—5 раз концентрацию КВг). [c.129]

Золото титруют [470] потенциометрически аскорбиновой кислотой. Оптимальная кислотность 0,02—0,13 N НС1 или H2SO4, температура раствора 60—70° С, титруют в атмосфере Oj с золотым индикаторным электродом. Аскорбиновую кислоту готовят растворением навески кристаллического препарата в 0,02 М HGI, раствор устойчив 3 суток даже при хранении на воздухе. Метод позволяет определять 0,002—0,0495 г Аи с ошибкой 2%. Определению 5 мг Аи не мешают 24,2 мг Pd и 10,6 мг Pt. [c.130]

Эрдеи и Ради [938] титровали Au(III) аскорбиновой кислотой при pH 1—3 и 50—60° С. При температуре > 80° С получаются заниженные результаты. Не мешают Hg(II), u, Fe(III) (в присутствии НэР04), 150-кратные количества NOJ, 1 г-ион л С мешают ионы со стандартным окислительно-восстановительным потенциалом > - - 1,39 в [Pt(IV), Вг , S N и N ]. Ошибка определения золота в 0,001—0,01 N растворах 1%. При титровании в среде ледяной уксусной кислоты [937] вид кривой титрования похож на кривую титрования в водных растворах, если перед титрованием в безводной уксусной кислоте ввести безводный Ha OONa. В точке эквивалентности наблюдается отчетливый скачок потенциала. Аналогично золоту ведут себя другие окислители. [c.130]

Из 6 М раствора соляной кислоты с родамином Б, кроме галлия, бензолом экстрагируются соединения железа (III), золота (III), сурьмы (V), таллия (III). Однако в присутствии восстановителей ( ПС1з, аскорбиновой кислоты и др.) умеренные количества этих металлов не мешают определению содержания галлия. С использованием родамина Б содержание галлия определяют в горных породах, минералах, бокситах, свинце, цинке, алюминии и др. При условии больших содержаний алюминия галлий выделяют экстракцией амилацетатом из 6 М раствора соляной кислоты. [c.217]

Раздельное определение родия и палладия при совместном присутствии [58]. Определению не мешают (в мг) Au(III) — 9,4 Ag — 5 Ir(Ill, IV) — I Os(lV) — 0,4 Pt(lV) — 0,35 Ru(lV) — 0,2. Предварительно золото восстанавливают до элементного аскорбиновой кислотой. Раздельное определение основано на взаимодействии палладия с ПАН-2 при pH 2,4—2,8 (НС1) или pH 1,4— 2,8 (H2SO4) на холоду родий(П1) взаимодействует в этих же условиях при нагревании. [c.152]

После испытания этой фракции желатины на токсичность были пр5 "едены опыты по заш ите радиоактивных коллоидных растворов золота, которые дали хорошие результаты, т. о. ни в одном из проведенных опытов яв-пение денатурации и образование хлопьев не наблюдалось. Таким образом, вопрос заш,иты радиоактивных коллоидных растворов золота был решен. Необходимо было далее добиться равномерной дисперсности получаемых радиоактивных золей золота. Для этого использовался следующий прием. После введения в нейтрализованный раствор золотохлори-стоводородной кислоты желатины отдельно готовился зародышевый раствор коллоидного золота, и восстановление происходило при одновременном введении приготовленного зародышевого раствора и избытка аскорбиновой кислоты. Присутствие желатины в растворе приводит к образованию на поверхности коллоидных частиц, образующихся при введении зародышевого раствора, [c.37]

Палладий (II). Палладий (II) количественно восстанавливается 0,1—0,05 п. раствором V lg в среде 0,2—2 н. раствора НС1 илп H2SO4 при комнатной температуре до металлического палладия [39]. Определению не мешают Ni , Со , Fe i и Ag , мешают Сп и Pt . Железо (III) восстанавливают аскорбиновой кислотой, золото (III) — 30%-ной перекисью водорода в щелочном растворе. [c.224]

Золото (III). Титрование Au раствором аскорбиновой кислоты (восстановление до металлического золота) проводят потенциометрически [50—52], амперометрически (с ртутным капельным электродом [c.243]

Есть сведения о хрононотенциометрическом поведении о-фталевой [265] и никотиновой [266] кислот на ртутном капельном электроде, /г-метоксифенола на углеродном пастовом электроде [267], аскорбиновой кислоты на золотом цилиндрическом электроде [268], хинина [269] и двуокиси серы [270] на ртутных электродах. [c.155]

Определение золота. К 5—20 мл анализируемого раствора 0,1—0,3 М по соляной кислоте, содержащим 3—12 мг Аи , прибавляют 5 мл 10%-ного раствора бромида калия, образуется К1АиВг4], окрашивающий раствор- в красно-бурый цвет. После разбавления водой до 40 мл (рН= 1—1,5) титруют раствором аскорбиновой кислоты до обесцвечивания [317] [c.141]

Первые два метода заключаются в том, что иридий (IV) в виде Nailr lg титруют восстановителем (гидрохиноном или аскорбиновой кислотой) по току восстановления иридия на платиновом электроде при +0,4—0,5 в (Нас. КЭ) в солянокислом или хлорид-ном растворе с pH 1,5 (кривая титрования типа а). Можно было бы воспользоваться также током окисления гидрохинона или аскорбиновой кислоты при более положительных потенциалах, но при титровании иридия этого делать не следует, так как ионы иридия (III), появляющиеся в растворе во время титрования, также легко окисляются при тех же потенциалах, что гидрохинон и аскорбиновая кислота, и конечную точку заметить не удастся. При титровании по току восстановления иридия (IV) конечная точка выражена очень резко, что дает возможность определять даже малые концентрации иридия порядка 1 10 М, т. е. около 0,015 мг в титруемом объеме. Платина и палладий, а также медь, никель, селен и теллур не титруются гидрохиноном йли аскорбиновой кислотой и не восстанавливаются на платиновом электроде при указанном потенциале, поэтому не мешают определению иридия. Присутствие же золота недопустимо, так как оно ведет себя при титровании совершенно так же, как иридий (IV) —восстанавливается и на электроде и в растворе гидрохиноном. Рутений (IV) также реагирует с гидрохиноном, но его влияние может быть ослаблено соответствующей обработкой раствора, так же как и влияние железа (последнее просто связывают фосфорной кислотой). [c.220]

H. K. Пшеницын и H. A. Езерская > разработали амперометрический метод определения рутения, основанный на титровании рутения в виде черной соли — КгНиСЦ — растворами гидрохинона или аскорбиновой кислоты, восстанавливающими рутений (IV) до рутения (И). Титруют при -1-0,5 б (Нас. КЭ) потоку восстановления рутения (IV) на платиновом вращающемся электроде на фоне соляной кислоты (1 1). В присутствии золета (III), которое также восстанавливается на электроде при указанном потенциале, ток повышается, но это не мешает определению конечной точки, если количество золота не слишком велико — не больше 15—20-кратного по отношению к рутению. Если золота больше, то оно одновременно с рутением восстанавливается гидрохиноном. При относительно малых количествах золота эта реакция незаметна, так как она протекает значительно медленнее, чем восстановление рутения (IV). Определению рутения этим методом мешают двухвалентное железо (анодный ток окисления, компенсирующий катодный ток рутения) и иридий. Метод применим для определения 0,02—2,0 мг рутения. [c.288]

Экстракционно-фотометрическому оиределению ртути пе мешают щелочные и щелочноземельные элементы, марганец, никель, кобальт, алюминий, хром, железо (II и III), ципк, медь, свинец и некоторые другие элементы. Не мешают также нитрат-, сульфат-, тартрат-, цитрат- и фосфат-ионы. Мешает золото (III) и таллий (111), влияние которых устраняют добавлением аскорбиновой кислоты. [c.285]

Следует также упомянуть о двух органических восстановителях. Широко изучено, в частности Эрдейем и сотрудника-ми 1-62, применение аскорбиновой кислоты. Трехвалентное железо титруют в 0,1—0,2 н. растворе соляной кислоты с индикатором тноцианатом или лучше — вариаминовым синим Б (4-амино-4 -метоксидифениламин). Соли серебра, золота, платины и ртути определяются путем восстановления их до металлов Хлорат восстанавливается до хлорида в присутствии Se в качестве катализатора . [c.492]

При добавлении к слабокислому раствору золота (III) небольшого количества0,1 %-ного раствора аскорбиновой кислоты раствор окрашивается в красно-фиолетовый цвет. Для устранения мешающего действия платины и палладия перед добавлением аскорбиновой кислоты в раствор (или на фильтроваль ную бумагу) вводят ЭДТА. [c.86]

Для прямого титрования Au(III) применяют иодистый калий [155], мышьяковистый ангидрид [156], восстанавливающие золото (III) до одновалентного, а также гидрохинон [157—159], аскорбиновую кислоту [160—162], сульфат гидразина [163], метол [164], я-амино1фенол, л-фенилендиамин [165], а также соли титана (III) [166, 167], хрома (II) [168], меди (I) [169], олова (II) [170], ванадила [171], железа (II) [79, 172, 173], восстанавливающие золото (III) до металла. Растворы солей названных металлов [кроме железа (II)] неустойчивы, и поэтому лрименение их ограниченно. [c.152]

Образование коллоидных растворов металлического-золота под действием восстановителей. В качестве восстановителей употребляют хлористое олово [182, 291], бромистое олово [242], различные фенолы [292], галловую кислоту [293], аскорбиновую кислоту [294], перекись водорода [295], формальдегид [296] и т. п. Для стабилизации коллоидов часто добавляют жачатину или крахмал. Окраска коллоидных растворов золота зависит от степени дисперсности металла и определяется природой восстановителя, коицантрацией электролитов и кислотностью растворов. Так, в кислой среде цвет золя может быть желтым, зеленым, фиолетовым, красным, розовым, а в щелочной среде — фиолетовым, синим или красным. [c.185]

Для определения золота применяется несколько объемных и колориметрических методов [26]. Опишем метод, отличаюш ийся исключительной точностью. В качестве восстановителя-титранта для благо-родны х металлов была предложена аскорбиновая кислота [23]. Аликвотную часть раствора, содержащую золото, титруют соляной кислотой до получения концентрации не более 0,1 н. при pH = = 1,3- -3,0. Затем раствор разбавляют до 100 мл, подогревают до 50° С и титруют потенциометрически 0,1 п. аскорбиновой кислотой, пользуясь системой электродов платина — серебро — хлорид серебра. Децинормальный раствор аскорбиновой кислоты приготавливают растворением 8,806 г этого соединения в дистиллированной воде, содержащей 0,1 г трилона Б с 4 мл 60%-ной муравьиной кислоты и доводят объем раствора до 1 л. Вместо хлоридного электрода, который нужно менять после трех-четырех титрований, можно использовать стеклянный. В случае присутствия железа к анализируемому раствору прибавляют 1 мл ортофосфорпой кислоты. [c.132]

В [133] определяли As + и As методом ИВ ДИВ в морской воде с золотым электродом на фоне раствора, содержащего H l, H2SO4 и аскорбиновую кислоту. При i =4 мин Сн=0,2 мкг/л. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология