Палладий амперометрическое титрование

Амперометрическое титрование серебра в присутствии палладия может быть проведено в растворе с pH 4—5, созданном прибавлением аммиака при этом палладий связывается в прочный аммиачный комплекс, в то время, как серебро титруется раствором KJ точку эквивалентности фиксируют по анодному току окисления ионов иода [3591. [c.187]

В практике амперометрического титрования применяются также микроэлектроды, изготовленные из палладия, ниобия, рутения, родия, осмия, иридия, молибдена, ванадия, германия, титана, никеля, серебра. Каждый из упомянутых микроэлектродов имеет свои специфические особенности. Например, золотой электрод не окисляется при титровании сильных окислителей на ниобиевом и танталовом наблюдаются устойчивые во времени предельные токи. [c.139]

Амперометрическое титрование палладия 1,2,3-бензотриазолом [117]. Метод рекомендуется для определения 0,2—6,0 мг палладия. Определению мешают осмий, рутений, никель, железо и золото, не мешают Pt(IV), Р1(П), Rh III), Ir(IV), Сг(1П), AI, Са, Mg, Со, S04 , NO3 . Применяемые электроды — капельной ртутный и насыш,енный каломельный. [c.141]

В. И. Дифференциальное амперометрическое титрование иридия, палладия, железа и меди раствором 8-меркаптохинолина.— Докл. АН СССР, 1963, 153, № 3, 622— [c.51]

Амперометрическое титрование палладия тиомочевиной и ее производными.— Завод лабор., 1965, 31, № 1, 34—36. Библиогр. 10 назв. [c.51]

Хадеев В. А., Глазунова Л. А. Амперометрическое титрование меди, палладия] и кобальта а-нитрозо-З-нафтолом с вращающимся танталовым электродом.— Узб. хим. ж., 1959, № 3, 24—33. РЖХим, [c.52]

Амперометрическое титрование палладия, серебра и меди с бензимидазол-2-метантиолом и его применение к цветным металлам. [c.54]

Амперометрическое определение палладия(II) основано главным образом на реакции осаждения. Реагентов для этой цели предложено очень много. Один из самых простых и доступных методов — осаждение палладия(II) иодидом калия [1], с которым палладий (II) так же, как и серебро, дает осадок, практически нерастворимый в воде, но сильно отличающийся по растворимости в аммиаке константы устойчивости аммиачных комплексов палладия (II) и серебра(I) различаются больше чем на 20 порядков. Отсюда следует, что из аммиачной среды в осадок будет выпадать только иодид серебра, а палладий останется в растворе. Золото (III) не может мешать при этом титровании, равно как не мещают ему и ионы цветных металлов, даже в 100—1000-кратном избытке (см. описание иодидного метода определения серебра в разд. Серебро ). [c.228]

Р. и Л. Уильсон предложили амперометрическое титрование палладия бензотриазолом в ацетатном буфере при —0,5 в (Нас. КЭ) с ртутным капельным электродом по току восстановления палладия (II) (форма кривой а). Силу тока измеряли после продувания раствора азотом в течение 1 мин, причем после прекращения тока азота выжидали 2 мин для успокоения гальванометра. Если палладий титруют бензотриазолом, то состав красно-коричневого соединения отвечает формуле Pd ( 6H4NHN2) СЬ, т. е. на один атом палладия расходуется одна молекула реактива. Если же, наоборот, палладий приливается к бензотриазолу, то на один атом палладия приходится две молекулы бензотриазола. Метод позволяет определять от 0,2 до 6 мг палладия в 20 мл раствора. Определению мешают осмий (VIII), рутений (III), золото (III) и никель (И), которые легко могут быть отделены от палладия обычными методами. Следы кобальта и иридия не мешают, но большие количества этих элементов также должны быть удалены. [c.277]

Амперометрическое титрование палладия -фурфуральдоксимом [112]. Метод основан на образовании труднорастворимого соединения палладия с -фурфуральдоксимом. При титровании используют враш ающийся платиновый электрод и анод — платиновую пластинку. Титрование проводят по катодной волне палладия при 1,0 в. Платиновые металлы не мешают определению. Метод пригоден для концентраций палладия 10 —10 М. Средняя точность определения 2,5—3%. [c.141]

Титрованию предшествует превращение всего рутения в На2[НиС1б]. Амперометрическое титрование проводят по катодному току Ru(IV) при потенциале +0,5 в (отн. насыщенного к. э.), При этом потенциале гидрохинон не образует волны восстановления, и кривая титрования имеет вид нисходящей прямой, пересекающейся с прямой, параллельной оси абсцисс. Электродами служат вращающийся платиновый и насыщенный каломельный. Метод позволяет определять от 1 до 200 мкг/мл рутения в присутствии платины, палладия, родия, осмия и некоторых неблагородных металлов с точностью 1—5%. [c.150]

Бардин М. Б., Ляликов Ю. С. Амперометрическое титрование палладия при помощи некоторых органических реактивов с применением вращающегося платинового электрода.— Ж. аналит. хим., [c.43]

Ивонина О. М. Амперометрическое титрование палладия 1,2-циклогек-сандиондиоксимом.— Ж. аналит. хим.,. [c.46]

Сухоручкина А, С,, Усатенко Ю. И. Амперометрическое титрование палладия 2,4-дитиобиуретом.— Тр. Днепре. Петр, хим.-технол, ин-та, 1963, выи, 16, [c.49]

Сухоручкина А. С,, Усатенко Ю, И, Амперометрическое титрование палладия, серебра и ртути раствором гуанил- [c.49]

Усатенко Ю. И., Заморская Т. В. Амперометрическое титрование раствором тионалида. Сообщ. II. Определение палладия в шламе и в ваннах палладирова-ния.— В кн. Новые методы анализа на металлург, и металлообрабат. з-дах. М. Металлургия , 1964, 124—127. Библиогр. [c.51]

Следует ожидать, что многие органические реактивы, образующие осадки с ионами металлов, окажутся очень полезными в амперометрических титрованиях. Мы же упоминали определение никеля титрованием его диметилглиоксимом можно также титровать кобальт, медь или палладий а-нитрозо- -нафголом [c.296]

Показана возможность, амперометрического титрования соли золота рядом органических восстановителей гидрохиноном, метолом, я-аминофенолом, л-фенилендиамином в присутствии селена, тетлура, палладия, иридия, рутения и родия в сернокислой среде На вращающемся микроплатиновом электроде. [c.154]

Усатенко Ю. И., Уварова К. А. Применение висмута в качестве амперометрического индикатора при титровании палладия гексаметилендитиокарбаматом натрия.— Укр. хим. ж., 1963, 29, № 2, 193—197. Библиогр. 10 назв. [c.51]

Для амперометрического определения иридия применяют редокс-методы, основанные на восстановлении иридия(IV) до иридия(III) или на окислении иридия(III) до иридия(IV). Кроме трех восстановителей — гидрохинона, аскорбиновой кислоты и тиооксина, подробно описанных ранее [1—3],—применяют и другие восстановители, а титрование тиооксином [4, 5] распространено на определение иридия в сложных смесях. При титровании иридия (IV) ди-этанолдитиокарбаминатом [6] не мешают ионы платиновых металлов [палладий (II), платина (IV), родий (III)], а также медь(П) и ртуть(П). [c.171]

Титрование зелота гидрохиноном осуществляется в кислой среде амперометрически, потенциометрически и индикаторным методом с применением в качестве индикатора бензидина, о-то-лщдина или о-дианизидина /74/. Метод применен для определения золота в сырье заводов цветной металлургии, в сплавах с медью и серебром, в лекарственных веществах и в смесях с палладием и платиной. Гидрохиноновый метод дает вполне удовлетворительные результаты. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология