Хром, осаждение

Из нитрата хрома, осаждение аммиаком. .............. [c.216]

При некоторых процессах электроосаждения в ванне смешиваются мельчайшие инертные нерастворимые частицы во взвешенном состоянии, что позволяет получить матовые или сатинированные осадки никеля. При изменении состава ванны получают блестящее покрытие за счет ограничения осаждения блестящего осадка никеля до 1—2 мкм. Тонкослойное покрытие хрома, осажденное по всему видоизмененному слою, содержит большое количество микропор (более 10 ООО на 1 см ), поскольку хром не осаждается на поверхности отдельных диэлектрических частиц. Сопротивление действию коррозии такого покрытия, называемого микропористым хромом, значительно возрастает. [c.97]

Высказано предположение о существовании предела покрытия носителя катализатором. Гриффит [207], варьируя концентрации носителя при дегидрогенизации декалина, декана и гексана на окиси хрома, осажденной на носителе, нашел, что для более крупных молекул (декалин и декан) можно добавлять большее количество носителя, между тем как у сравнительно небольших молекул (гексан) сразу же проявляется эффект разбавления (фиг. 40). Гриффит объясняет это тем, что молекулы гексана могут проникать ко всем активным частям чистого катализатора, чего не наблюдается ни у декана, ни у декалина вследствие того, что у них более резко выражен стерический эффект. [c.478]

Медь — окись цинка — окись хрома (осажденные из раствора нитратов содой при 90°) при обычном давлении действует мягче, чем никель объясняется уменьщением активной поверхности в результате восстановления окиси цинка до цинка и образованием сплава между цинком и медью [c.253]

Г идрогенизация ненасыщенных жирных масел при 100—120° Азотнокислый никель и азотнокислый хром, осажденные карбонатом натрия 188, 2820 [c.300]

Синтетический алюмосиликат или окись хрома, осажденная на окиСи алюминия (при ароматизации) [c.115]

Высокоактивный гель окиси хрома, осажденный при 325—550° из раствора нитрата хрома и затем высушенный [c.343]

Гидрат окиси хрома, осажденный на холоду, слабо окрашен в голубой или фиолетовый цвет в зависимости от цвета соли, из которой он осажден. [c.416]

Из нитрата хрома, осаждение содой Прокаливание бихромата аммония [c.216]

Координационные катализаторы подразделяются на две группы катализаторы Циглера — Натта, получаемые из металл-алкила или гидрида металла (восстановителя) и легко восстанавливающегося галогенида переходного металла, и катализаторы,. содержащие восстановленный окисел металла на носителе, например на окиси алюминия. Типичным представителем катализаторов первой группы является система триэтилалюминий — четыреххлористый титан, а катализаторов второй группы — окись хрома, осажденная на алюмосиликате. [c.243]

Из нитрата хрома, осаждение ам [c.216]

Полученные хромовые покрытия по внешнему виду характеризуются следующим образом покрытие сплошное по всей поверхности катода, блестящее либо темное покрытие несплошное (отдельные участки поверхности катода не покрыты хромом), осаждения хрома не произошло и т, п. [c.134]

Вместо диметилглиоксима рекомендовали а-бензилдиоксим, который является более чувствительным реактивом на никель, и осаждение им идет быстрее. Согласно автору этого метода, удовлетворительные результаты получаются в присутствии железа, марганца, цинка, магния и хрома. Осаждение лучше всего проводить прибавлением 0,02%-ного раствора реактива в спирте к аммиачному раствору солей никеля. Спиртовой раствор реактива должен содержать небольшое количество аммиака. Осаждение из уксуснокислых растворов не так удовлетворительно вследствие склонности а-глиоксима переходить в р-форму, и, кроме того, во всех случаях надо следить за тем, чтобы довольно плохо растворимый осаждающий реактив не был прибавлен в слишком большом избытке и не выпал в осадок. [c.463]

Кроме описанных выше, существует еще два метода синтеза хлористого винила окислительное хлорирование этилена хлористым аммонием, предложенное в нескольких патентах, и окисление хлористого этила над окисью хрома, осажденной на окиси алюминия (этот метод заявлен только в одном патенте). Однако данные о создании на базе этих реакций перспективных промышленных процессов пока отсутствуют. [c.198]

Параллельно с теоретическими работами интенсивно проводились систематические опыты по дегидрированию углеводородов С5 в присутствии различных катализаторов. Вскоре большинство исследователей пришло к выводу, что эффективными катализаторами для дегидрирования изопентана являются окислы переходных металлов VI группы периодической системы (Сг, Мо), нанесенные на окись алюминия. По комплексу технико-экономических показателей лучшими оказались катализаторы на основе окиси хрома, осажденной на активированной окиси алюминия. [c.113]

Было замечено, что катализаторы из окиси хрома, осажденные едким натром, отличаются высокой активностью в противоположность относительно неактивным катализаторам, полученным осаждением аммиаком. Исследование ряда катализаторов с различным содержанием натрия показало, что содержание натрия в катализаторе из окиси хрома оказывает существенное влияние на его каталитическую активность в синтезе кетонов [9]. Как показано на рис. 1, оптимальное содержание натрия равно 1,0%. [c.227]

Чистую окись хрома можно получать прокаливанием гидроокиси хрома, осажденной из солей трехвалентного хрома аммиаком или едкими щелочами, а также при нагревании бихромата аммония или смеси бихромата калия Или натрия с хлоридом или сульфатом аммония. В основе последних процессов лежит реакция [c.617]

Технико-экономические показатели говорят за применение электролиза растворов сульфата хрома. Однако еустойчивость режима электролиза, а главное высокое содержание примесей азота и кислорода В хроме, осажденном из сульфатных растворов, ограничивает их применение. Чистый электролитический хром получают из растворов хромовой кислоты. [c.541]

Амилнатрий и четыреххлористый титан образуют каталитическую систему, активную в широком интервале концентраций (2— 50 частей четыреххлористого титана на 1 часть амилнатрия) при проведении полимеризации этилена при низком давлении. С бутил-натрием может быть использован значительно меньший интервал концентраций (5—9 1) фенилнатрий является неактивным В другой системе использована смесь 4 г амилнатрия с 1 г твердого катализатора, содержащего 20% окиси хрома, осажденной на окиси алюминия система обеспечивает полимеризацию этилена в растворе гептана с образованием высокомолекулярного кристаллического полиэтилена [c.24]

На рис. 38 это показано на примере хрома, осажденного на механически (а) и электрохимически (б) отполированную поверхность меди. [c.123]

По ГОСТ 15848.11—70 магний в хромовых рудах и концентратах определяют комплексонометрическим методом после удаления основной массы хрома в виде хлористого хромила и отделения Fe, Al, Ti и оставшихся количеств хрома осаждением уротропином. В одной аликвотной части раствора титруют сумму Mg и Са раствором комййексона III с эриохром черным Т, в другой части — кальций с индикатором мурексидом. [c.197]

Рис. 3. Типичная структура электроосажденных сплавов железо — никель — хром, осажденных на отожженной меди.

СГ2О3, на асбесте из нитрата хрома, осажденного содой [399] [c.218]

Получаемый этим методом хром загрязнен немного алюминием. Можно выделить хром электролизом раствора Ыз2Сг04-ЬСгОз в этом случае хром, осажденный на катоде, содержит много растворенного. водорода, удаляемого вакуумным переплавом. [c.341]

Молибден отделяют от хрома осаждением сероводородом M0S3 под давлением [491]. [c.114]

Активность окиси хрома в отношении реакции циклизации гептан-октановой фракции синтина в начале работы была довольно высокой (при 500° около 70% парафиновых углеводородов превращались в ароматические), но с течением времени она сравнительно быстро снижалась (рис. 3). Если окись хрома осадить на предварительно прокаленную при 750—800° окись хрома, которая сама по себе мало активна и после 10—15 час. работы полностью дезактивируется, то получается катализатор, который успешно катализирует реакцию циклизации парафинов и проявляет большую стойкость, чем окись хрома, приготовленная обычным путем. Положительно влияет также на стойкость окиси хрома осаждение ее на окиси алюминия, которая сама по себе совершенно не активна в отношении реакции дэгядроге-низации. Катализатор, содержащий только 7% окиси хрома, [c.39]

СГ2О3, приготовленная из нитрата хрома осаждением содой [97] [c.218]

СГ2О3, на асбесте из бихромата аммония, восстановленного метиловым спиртом в присутствии Н2504, осажденного аммиаком, и СГ2О3 из нитрата хрома, осажденного аммиаком [399] [c.218]

Полимеризация этилена в присутствии окиснометаллических катализаторов. Окиснометаллические катализаторы, которые часто называют также катализаторами Филлипса, представляют собой окись хрома, осажденную на двуокиси кремния или алюмосиликате. Их готовят путем пропитывания носителя вод ным раствором СгОз или хромовой соли (нитрата или хлорида). Обычно концентрация хрома составляет 2—3% от веса носителя. Полученный катализатор активируют нагреванием в токе сухого воздуха при температуре 400—800°С. Перед нагреванием в катализатор можно ввести промоторы, такие, как ВаО, СиО или РегОз. Установлено, что с повышением температуры активирования катализатора содержание в нем шестйвалент-ного хрома и молекулярный вес образующегося полимера уменьшаются. [c.255]

Пропан можно дегидрировать до пропилена. При 700 °С, мольном соотношении СзНв Ог = 6 1 и времени контакта 2,9 с на катализаторе из окислов хрома, осажденных на боксите, выход пропилена составляет ж 17% одновременно образуется этилен с выходом до 10% [8]. [c.46]

Катализаторами реакции циклизации парафинов и олефинов могут служить окислы элементов IV, V и VI групп периодической системы Менделеева, причем одним из оптимальных катализаторов является окись хрома, осажденная на окиси алюхминия (окись алюминия сама по себе совершенно не активна в отношении циклизации). [c.236]

Нитрид хрома rN образует кристаллы кубической сингонии (df = 5,8, разлагается при 1500 °С). Известен также нитрид Сг2Н [1082]. Характерным для солей трехвалентного хрома является образование аммиакатов (амминов)—комплексных соединений с молекулой NH3 во внутренней сфере. Гидроокись хрома, осажденная аммиаком из хромовых квасцов, при нагревании до 40—45 °С в течение 1 ч образует раствор аммиаката [80. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология