Кадмий экстракция

Полярографическое определение галлия в продуктах цветной металлургии. Разложение пробы кислотами, выделение тяжелых металлов цементацией металлическим кадмием, экстракция хлорида галлия эфиром, реэкстракция и вторичная экстракция производятся так, как описано выше, но перед экстракцией [c.189]

Для очистки от сероводорода равные объемы топлива и подкисленного раствора сернокислого или хлористого кадмия встряхивают в делительной воронке в течение 2—3 ыин. Ес-ии после встряхивания появится осадок желтого цвета, свидетельствующий о присутствии сероводорода в нем, то после разделения слоев нижний водный слой вливают и к топливу добавляют новую порцию раствора сернокислого пли хлористого кадмия. Экстракцию повторяют несколько ра,э до полного удаления сероводорода (прекращение выпадения осадка), после чего топливо фильтруют через бумажный фильтр. [c.307]

Ni 10 2-10-6 — Колориметрическое определение по реакции с диметилглиоксимом в присутствии персульфата калия в аммиачном растворе с предварительным отделением никеля от кадмия экстракцией [9] [c.384]

Небольшое количество никеля можно отделить от кадмия экстракцией хлороформом его диметилглиоксимата. [c.314]

Из водных растворов кадмий легко экстрагируется 20 мг кадмия полностью экстрагируются при троекратной экстракции. При большем количестве кадмия экстракцию повторяют до его полного извлечения. [c.86]

Осаждение основного ацетата бериллия Отгонка борнометилового эфира Отделение кадмия экстракцией Отгонка с носителем Ag l [c.105]

Для определения ЗЬ в кадмии наиболее часто применяются методы спектрального анализа, позволяющие определять ЗЬ как без концентрирования [598, 599], так и с предварительным концентрированием [716, 717, 727, 1007]. Метод [598, 599] спектральною определения ЗЬ > 1-10 % ( 5 г<0,2), а также Си, Ag, В1, Со, N1, РЬ, Т1, Зп и 7п в кадмии основан на испарении пробы в виде королька из анода угольного электрода. В ряде спектраль-1Г)>гх методов ЗЬ и другие примеси в кадмии концентрируют цементацией на небольшом количестве цинкового порошка [1007], соосаждением с МпОз [707], отделением основной массы кадмия экстракцией СНСЦ в виде пиридин-иодидного комплекса [727] или соосаждением примесей с небольшой частью основы в виде гидроокиси [716]. Предел обнаружения ЗЬ 1 10 —5-10 % Зу = 0,20,3). Для определения ЗЬ > 5-10 % (3,. = 0,10-н н- 0,20) в кадмии предложен ряд экстракционно-фотометрических методов с использованием в качестве реагентов метилового фиолетового [456] и кристаллического фиолетового [443, 470, 657]. [c.133]

Окси-2-хинолин) -3,5 -д иметилпиразол. В условиях взаимодействия с кадмием цинк — постоянный его спутник — не образует флуоресцирующих соединений [47]. Изменение концентрации КОН от 1,5 до 10% не отражается на интенсивности флуоресценции комплекса кадмия, экстракция его соединения хлороформом увеличивает интенсивность флуоресценции в несколько раз. Спектры поглощения и флуоресценции кадмиевого комплекса приведены на рис. 16. Максимальное свечение растворов с содержанием 0,03—2,0 мкг ъ Ъ мл развивается через 10—20 мин. и остается постоянным несколько часов. При облучении ртутно-кварцевой лампой со светофильтром УФС-3 за первые 5 мин. интенсивность свечения снижается на 1—2%, через 15 мин.— на 5—7%, а через 30 мин.— на 40%. При возбуждении лампой накаливания с первичным светофильтром из цветного стекла марок СС-5 + СЗС-22 яркость флуоресценции практически неизменна в течение 2 час. [c.98]

Предложено выделение следов кадмия экстракцией раствором дитизона в хлороформе [234, 351, 736], осаждение диэтилдитиокарбаминатом натрия [758] или рубеановодородной кислотой [351], а также соосаждение на коллекторах А1(0Н)з [260], 61283 и СаСОз [507]. Описано концентрирование кадмия на катионитах [205, 709]. [c.177]

Растворение в H 1, цементация тяжелых металлов на кадмии, экстракция галлия эфиром Флуориметрический с сул ьфонафтолазорезорци-иом 2-IO-i [363, 366-368] [c.200]

Начальное значение потенциала сульфидсеребряного электрода минус 400 мВ и ниже (в сторону увеличения абсолютного значения потенциала), а сурьмяного минус 500 мВ и ниже указывает на наличие в топливе элементарной или сереводородной серы. Для проверки топлива на содержание сероводорода равные объемы топлива и подкисленного раствора сернокислого или хлористого кадмия встряхивают в делительной воронке в течение 2—3 мин. Если после встряхивания появится осадок желтого цвета, свидетельствующий о присутствии сероводорода в нем, то после разделения слоев нижний водный слой сливают и к топливу добавляют новую порцию раствора сернокислого или хлористого кадмия. Экстракцию 312 [c.312]

Sn 5 1-10-5 — Колориметрическое определение по реакции с фенилфлуо-роном после отделения олова от кадмия экстракцией диэтил-д итиокарбаминатного комплекса хлороформом [9] [c.384]

Разработана методика определения примеси цинка в солях кадмия, основанная на отделении цинка от кадмия экстракцией цинка в виде роданида изоамиловым спиртом из слабо сернокислой среды, реэкотракции цинка из слоя органического растворителя аммиачным раствором и последующем колоримег-рическом или фотоколориметричеоком определении цинка с известными реактивами (кристаллический фиолетовый и др.). [c.216]

При pH 6,5—8, по данным 142], ИПЭТК селективно извлекает медь в присутствии железа(1П), кобальта, никеля, цинка и кадмия. Экстракция меди зависит от разбавителя, уменьшаясь в ряду I > декалин > толуол > хлороформ. В экстрагируемом соединении найдено /соотношение Си L = 1 2. [c.35]

На рис. 2 показаны кривые спектров поглощения ксияольных экстрактов реактиве и продукта взаимодействия его с кадмием. Экстракция произведена 25-ю мл 0,0002 моля1 ого раствора бромбензтиазо из 10 мл воды, содержащих 0,6 мл 40%-ного раствора сегнетовой соли и 3 мл 10%-ного раствора едкого натра. [c.28]

Сс1 2,0 2-10 Колориметрический дитизоновый метод после отделения кадмия экстракцией диэтилдитиокарба-мината. [c.86]

Очистка дитизона не всегда необходима некоторые продажные реактивы достаточно чисты Если 0,01%-ный раствор дитизона в четыреххлористом углероде после встряхивания с разбавленным (1 100) раствором аммиака (аммиак не должен содержать металлов) дает очень слабую желтую окраску, то такой препарат можно использовать без предварительной очистки. Присутствие малых количеств желтого окисленного продукта в дитизоне обычно не имеет значения. Однако при определении следов таких металлов, как свинец и кадмий, экстракцией их из щелочных растворов желтый цвет кар-бадиазона может привести к ошибочному заключению. [c.152]

Перед определением цинка отделяют кадмий экстракцией в виде ДДТК из сильнощелочной среды, как описано выше, а экстракты используют для определения кадмия. [c.90]