Пиазтиол

При длительном нагревании о-фенилендиамина с тионилхлори-дом в сухом толуоле образуется бензо-2, 1, 3-тиадиазол (пиазтиол) [12, 290, 291]. О химии бензо-2, 1, 3-тиадиазола см. обзор [292]. [c.95]

Паттерсон предложил номенклатуру и нумерацию этой гетероциклической системы, изображенную формулой I. Рихтер приводит другую нумерацию, соответствующую формуле 1а. Известны другие наименования тио-[аа1]-ди-азол и пиазтиол. Последнее применяется для бензопроизводного этой системы. [c.443]

Введение и номенклатура. Большинство литературных данных по 1,2,5-тиадиазолам относится к бензо-, нафто- и другим конденсированным системам, в состав которых входит этот гетероцикл. Нумерация, предложенная Паттерсоном, показана на формуле I. Наиболее принятые названия 2,1,3-дибензо-тиадиазол и бензизотиадиазол (1,2,3-бензотиадиазол обычно называют просто бензотиадиазолом). В большом числе работ для этой системы приводится название пиазтиол, которое, к несчастью, было применено к неизвестному родоначальному соединению, самому 1,2,5-тиадиазолу. Нумерация, как показано в формуле 1а, приведена в справочнике Рихтера, но широко не применяется. В справочнике Бейльштейна эти соединения именуются 3,4-бензо- [c.444]

Полициклические производные. Бензимидазольный )адикал встречается в витамине В 2 (Ю, стр. 147). 2-Меркаптобензотиазол (30 см. стр. 266) применяется как ускоритель вулканизации резины сахарин (31) является сладким веществом. Индазол — тривиальное название для бензопиразольных ядер (32), пиазтиол— для бензо-1,2,5-тиадиазольных ядер н антранил—для соединения (33). [c.215]

Инфракрасные спектры бенз-2,1,3-тиадиазола (пиазтиола) и его заме щенных почти не исследованы. На основании изучения инфракрасных спектров бенз-2,1,3-селендиазола (пиазселенола), проведенного Поздыше-вым и др. [1], был сделай вывод о том, что бензольный цикл пиазселенола [c.57]

Это относится как к пиазтиолу, так и к циклооктатетраену. Последний в ТГФ (тетра-к-дециламмоний перхлорат — фон) обнаруживает слитную двухэлектронную волну с ср . = —1,84 в, отвечающую обратимому двухэлектронному переносу. Такая независимость потенциалов от природы растворителя согласуется с обратимым характером рассматриваемых волн. Небольшое различие величин потенциалов полуволн циклооктатетраена в ДМФА и ТГФ (см. выше) может быть обусловлено также изменением межфазного потенциала. [c.235]

Помшю ассоциации аниона и катиона, направленность гомогенных реакций электронного переноса определяется также стабильностью продуктов, зависящей от распределения в их молекулах электронной плотности. Нитромезитилен и его трет-6 -тильный аналог имеют потенциалы обратимого одноэлектронного восстановления почти такие же, как у пиазтиола [c.237]

Следует отметить, что для гетероциклической системы (I) в химической литературе часто используется номенклатура, предложенная Паттерсоном, согласно которой соединение (I) носит наименование 1,2,5-тиадиазол. Известны и другие наименования тио[а, ахкиазол, пиазтиол [10]. Бенз-2,1,3-тиадиазол имеет также наименования 2,1,3-бензтиадиазол, пиазтиол, 3,4-бензо-1,2,5-тиадиазол. [c.7]

Межмолекулярные расстояния в оригинальной работе не приведены. Расположение молекул в структурах пиазтиола и пиаселепола показано на рис. 456. [c.506]

Изоструктурен пиазтиолу. Координаты х и у определены по двумерному ряду электронной плотности, г — методом проб в предположении копланарности молекулы. Точность 0,03 А. [c.508]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.72 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.605 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.72 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.87 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.96 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология