Проб метод

Поступивщая в аналитическую лабораторию представительная проба имеет сравнительно большую массу. Ее измельчают на специальных мельницах или иным путем и отбирают среднюю пробу методом квартования или с помощью автоматических пробоотборников. При квартовании пробу раскладывают в виде квадрата и делят диагоналями на четыре треугольника. Две противоположные части отбрасывают, а две другие соединяют, еще раз измельчают и снова проводят квартование, т. е. делят на четыре части и две противоположные отбрасывают. Полученная таким образом средняя проба массой от нескольких десятков граммов до 1 кг в зависимости от вида материала измельчается, просеивается через соответствующее сито без остатка и помещается в банку с притертой пробкой. Перед взятием навески для анализа некоторую порцию пробы обычно дополнительно растирают в агатовой ступке. Среднюю пробу металлических образцов отбирают высверливанием или снятием стружки на станке. Существуют и другие способы. [c.18]

Рис. 1 29 Типы фильтровальных патронов для отбора проб методом внутренней фильтрации

Ручное сокращение проб методом квартования [c.33]

Необходимость двумерной хроматографии при проведении того или иного анализа определяется составом пробы, способом детектирования и концентрациями компонентов пробы. Метод многомерной хроматографии рекомендуется применять при анализе [c.78]

Содержание воды в масле определяют для свежих масел качественной пробой (методом потрескивания или вспенивания), а для отработанных масел количественным методом по ГОСТ 2477—44 100 мл масла смешивают со 100 мл лигроина. Смесь нагревают в металлической колбе. Испарившиеся частицы воды, сконденсировавшись в холодильнике, собираются в стеклянном приемнике. [c.169]

Атомно-эмиссионный анализ. ]. Фотометрия пламени. Анализируемый раствор распыляют в пламени газовой горелки. Под влиянием высокой температуры пламени атомы переходят в возбужденное состояние. Внешние валентные электроны переходят на более высокие, чаще всего соседние с основным, энергетические уровни обратный переход электронов на основной энергетический уровень сопровождается излучением, длина волны которого зависит от того, атомы какого элемента находились в пламени. Интенсивность излучения при определенных условиях пропорциональна количеству атомов элемента в пламени, а длина волны излучения характеризует качественный состав пробы. Метод фотометрии пламени чаще всего применяют для качественного обнаружения и количественного определения легко возбуждающихся щелочных и щелочноземельных металлов. [c.30]

Из средней пробы методом квартования выделяют аналитические пробы. Масса аналитических проб указана в табл. 3. [c.274]

При работе с растворами удобно применять различные методы обогащения пробы, например осаждение примесей групповым реагентом, выделение их с помощью электролиза, экстракции, флотации и т. д. Иногда большой эффект дает осаждение или отгонка основного элемента пробы. Эти методы позволяют получать высокую чувствительность анализа. Часто они дают более хороший результат, чем обогащение пробы методом испарения и другими сухими методами. [c.256]

Точки — пробы методом Монте-Карло [c.156]

Перелить поглотительный раствор из абсорбера (как в случае сжигания образца ламповым методом, так и при использовании метода сжигания пробы в кислородно-водородном пламени) в стакан для проведения амперометрического титрования объемом 200 мл. Сконцентрировать пробу методом выпаривания приблизительно до объема 10 мл, если ожидаемое содержание хлоридов менее 15 ppm, и до 25 мл, если ожидаемое содержание хлоридов более чем 15 ppm (смотри таблицу 1). [c.33]

Кроме этих обязательных предварительных испытаний, желательно проделать ряд проб методом дробного анализа на присутствие некоторых ионов, используя для этой цели соответствующие аналитические реакции. [c.97]

Метод просыпки позволяет вводить в разряд пробы большого веса. В пробу вводят внутренний стандарт и другие добавки. Метод обеспечивает хорошую чувствительность и воспроизводимость анализа, но далеко не всегда позволяет устранить влияние молекулярного состава пробы. Метод просыпки стал сейчас основным при спектральном анализе руд и минералов. [c.254]

Этот метод известен под названием метода добавок. Его часто применяют для анализа неизвестных проб в тех случаях, когда нельзя изготовить эталоны, достаточно близкие по составу и структуре к анализируемой пробе. Градуировочный график строят, используя анализируемую пробу с разными добавками определяемого элемента. Добавки анализируемого элемента желательно вводить в виде того же молекулярно. о соединения, в каком он присутствует в пробе. Метод добавок удобно использовать [c.271]

При измерении зольности по интенсивности обратно рассеянного углем 7-излучения с энергией <7,11 кэВ (вторая модификация методов) снижается влияние флуктуаций содержания железа в золе. Так, в работе [10] описана установка для определения и 5 в низкозольном угле при использовании Ре. Однако из-за малой представительности и сложностей, связанных с подготовкой проб, метод широкого распространения не получил. [c.35]

Определение содержания реагента в отобранных пробах методами аналитической химии. [c.235]

При этом рав.чомерное распределение в пробе разных по качеству частиц топлива не имеет места, так как при высыпании топлива на конус мелкие, легкие частицы топлива остаются на вершине конуса, а крупные, тяжелые — скатываются к основанию конуса. Однако, учитывая, что при правильно проведенной операции перемешивания пробы на конус всегда получается систематическая, заранее известная сегрегация топлива в конусе, представляется возможным провести последующую операцию сокращения пробы методом квартования, не изменяя представительности пробы. Применяя способ перемешивания ка, конус, необходимо стремиться к тому, чтобы каждая последующая порция топлива попадала иа вер- [c.32]

Ручное сокращение проб методом выборки [c.34]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕЙ ВЛАЖНОСТИ И ВЛАЖНОСТИ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ПРОБЫ МЕТОДОМ СУШКИ [c.69]

Из средней пробы методом квартования выделяют аналитические пробы для определения [c.270]

Взвешивание фильтровальных патронов рассчитанных на отбор проб методом внутренней фильтрации, производится с соблюдением требований, приведенных при рассмотрении отбора проб методом внешней фильтрации. [c.44]

В предыдущих разделах обсуждались различные средства, используемые для решения аналитических задач. Рассмотрение множества способов ввода пробы, методов ионизации, масс-анализаторов и выбор подходящей комбинации этих трех составляющих для каждого конкретного применения требует самого пристального внимания, поскольку обеспечивает правильное функционирование спектрометра. В этом разделе мы обсудим важные аспекты, касающиеся проведения аналитического эксперимента и практического применения масс-спектрометрии для качественного и количественного анализа. [c.285]

Правильность — это соответствие результата анализа истинному значению содержания определенного компонента пробы. Правильность результата анализа пробы чаще всего оценивают, сопоставляя его с результатом анализа стандартного образца, близкого по свойствам и химическому составу к пробе. Методы математической статистики не позволяют оценить правильность результата анализа. [c.176]

По этим причинам с появлением других методов исследования способ однократного испарения почти совсем вышел из употребления для исследования равновесия в системах, компоненты которых при нормальных условиях являются жидкостями. С развитием в последнее время методов анализа, требующих очень небольшого количества пробы, метод однократного испарения в соответственно измененном аппаратурном оформлении получает все более широкое распространение, в частности, для исследования равновесия в системах с расслаивающейся жидкостью. [c.12]

Для достижения воспроизводимого разрешения и удерживания при анализе сложных проб методом высокоэффективной газовой [c.68]

Для установления степени зараженности амбарными вредителями из объединенной пробы методом квартования выделяют пробу массой 500 г для мелких видов сырья и массой 1000 г — для крупных видов сырья. Эту пробу помещают в плотно закрывающуюся банку, в которую вкладывают этикетку. [c.269]

Из объединенной пробы методом квартования выделяют среднюю пробу. Для этого сырье разравнивают на гладкой, чистой, ровной поверхности в виде квадрата по возможности тонким равномерным по толщине слоем и по диагонали делят на четыре треугольника. Два противоположных треугольника сырья удаляют, а два оставшихся соединяют вместе и перемешивают. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не останется количество сырья в двух противоположных треугольниках, соответствующее массе средней пробы, указанной в табл. 2. Остатки объединенной пробы сырья присоединяют к партии. Допустимые отклонения в массе средней пробы не должны превышать 10%. [c.269]

К 4—6 каплям анализируемого раствора с pH 3—9 прибавляют 1 каплю 0,01 М раствора реагента и 4 капли нитрометана, взбалтывают па электровибраторе 90 сек., центрифугируют и сравнивают окраску органического слоя с холостой пробой. Метод позволяет открывать 110 мкг ReO в 150 мкл водного раствора (40 мкл нитрометана). [c.71]

Метод вакантохроматографии обладает известными преимуществами, особенно для контроля процессов производства, так как автоматическое дозирование газа-носителя проще, чем дозирование анализируемой пробы. Метод вакантохроматографии применен для определения HjS в воздухе и этилене. На хроматографе ХЛ-3 с применением газа-дозатора воздуха или этилена, свободных от HjS, возможно определение 0,1—10% сероводорода [51. [c.149]

Методм санитарно-бактериологического анализа. Отбор, хранение и транспортировка пробы -Методы технологического анализа. Определение умягчаемости нодш известково-содовым способом (рекомендуемое) [c.17]

По величине навески анализируемой пробы методы анализа подразделяют на макро-, полумикро-, микро- и субмикроанализ. В табл. 1.1 представлены числовые значения массы и объема навески, отвечающие этим методам. [c.11]

Фиг. 10. Схема сокращения Фиг. 11. Приемы набора порций топ-пробы топлива методом квар- лива в лабораторную пробу методом товаиия. выборки.

МПа этот недостаток не столь существен. Однако при давлении в колонке более 20 МПа сжимаемость элюентов сосгавляет более "А. При этом наблюдается значительная задержка в достижении установленного значения расхода потока элюента при включении насоса. Такая задержка особенно нежелательна при вводе пробы методом остановки потока. [c.192]

Отбор проб методом жидкостной экстракции заключается в непосредственном контакте продуктов сгорания с растворителем при их отборе. В качестве растворителя используется этиленгликоль. Продукты сгорания просасываются через растворитель аспиратором со скоростью 15 л/мин. В поглотительный сосуд, внутри которого находится мелкая сетка, наливается 180 мл этиленгликоля. ПотоК продуктов сгорания, проходя через сетку, дробится на мелкие части, что обеспечивает лучшее смешение их с растворителем и поглощение БП, содержащегося в пробе. На выходе из цилиндрического поглотительного сосуда установлен каплеотсекатель, чтобы не уносился растворитель с пробой. За опыт через данное количество растворителя пропускают 3—3,5 продуктов сгорания. Из этиленгликоля БП экстрагируют бензолом, затем после выпарки экстракт подвергается хроматографическому фракционированию. [c.77]

Ионообменная хпоматотаФия. Неподвижная фаза - ионит, характеризуемый различными константами ионообменного равновесия по отношению к компонентам разделяемой смеси. Применяется в анализе природных и сточных вод, атмосферных осадков, газовых выбросов, технологических растворов и материалов, фармацевтических препаратов, биологических жидкостей, продовольствия и др. [16]. Анализируемыми объектами могут быть жидкие, твердые и газообразные образцы (в последнем случае требуется соответствующая подготовка пробы). Метод может применяться для определения как низких, так и высоких концентраций ионов. [c.53]

Рис. 8.2. Разделение энантиомеров 19 рацемических аминокислот (в виде ПФП-изопропиловых эфиров), содержащихся в одном пробе, методом ГХ на стеклянной капиллярной колонке (0,25 мм х 25 м) hirasil-Val. Разделение проводилось прп про1рамми-ровании температуры ("С/мин) [1171 (с разрешения Ат. hem. So .).

Фасованное врезано прессованном виде. Из объединенной пробы берут 5 упаковок для определения содержания измельченных кусочков и осыпи. Остальные единицы упаковки вскрывают, содержимое высыпают, перемешивают и методом квартования выделяют среднюю пробу массой 100 г. Из средней пробы методом квартования выделяют 3 аналитические пробы для определения подлинности и раснадаемости — 25 г, для определения влажности (потери в массе при высушивании) —25 г, для определения золы и действующих веществ — 50 г. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология