Сахарин

ИМИДЫ КИСЛОТ — производные кислот, содержащие два ацильных остатка, связанных с имидной группой ЫН. Известны линейные и циклические И. к. Наибольшее значение имеют циклические И. к.— производные двухосновных кислот, например, фталимид, сахарин и др. И. к., в отличие от амидов, не обладают свойствами оснований и являются слабыми кислотами. И. к. широко применяются в органическом синтезе гетероциклических соединений, аг/ Инов, аминокислот и пептидов. [c.107]

Этот метод применяют при производстве сахарина по следующей схеме [c.314]

Фенол, резорцин Крезолы, сахарин [c.516]

Тринитротолуол, флороглюцин Сахарин, хлорамин Т [c.265]

Сахара 333, 348, 414 н сл., 465, 466 Сахаразы 445, 448 Сахарин 657 [c.1198]

Медицинские препараты например,аспирин,анти сульфамидные препараты Подсластители сахарин,аспартам, сорбит Духи [c.183]

При искусственном подслащивании консервированных фруктов сорбит применяют вместо сахарина [9] кроме того, сорбит обладает свойством снижать нежелательный привкус сахарина при их совместном применении. В низкокалорийных напитках сорбит часто используют вместе с циклогексилсульфаматом натрия. В напитках и винах сорбит связывает ионы металлов (железа, меди) и предотвращает их помутнение, вызываемое примесями соединений этих металлов. [c.178]

Прекрасно кристаллизующаяся натриевая соль сахарина [c.657]

Применение для синтеза сахарина, п-крезола, толуолсульфо хлорида и других продуктов в качестве катализатора этерификации для отверждения поливинилацетальных полимеров и пластбетона на основе фурфурольных полимеров. [c.86]

Единственным основательно исследованным смешанным ангидридом является ангидрид о-сульфобензойной кислоты. Эта кислота и ее соли легко получаются путем гидролиза сахарина, а указанный ангидрид широко применяется в синтезе сульфофталеинов. Удовлетворительными методами получения ангидрида оказались действие пятихлористого фосфора [289], предпочтительно при комнатной температуре [290], на двузамещенную калиевую соль [c.391]

Заменитель сахара сахарин представляет собой слабую кислоту с рК = 11,68 при 25 С. В водном растворе он диссоциирует по уравнению [c.108]

Хлорсульфирование толуола представляет большой Таблица 8 интерес для получения -сульфонилхлорида, являю-тцегося промежуточным продуктом при производстве сахарина. Реакция идет в две стадии, 1сак описано в нредыдущб м разделе в первой стадии вводится сульфогруппа, а во второй последняя превращается в хлорсульфоновую группу. [c.532]

Подсластители Придают сладкий вкус Сахар (сахароза), декстрин, фруктоза, сахарин, аспартам, сорбит, маннит [c.282]

Многие обеспокоены своим весом, и поэтому представляет значительный интерес проблема подсластителей. Не так давно в США (и в СССР — Пер.) было разрешено использовать новый подсластитель — аспартам (торговое название Ыи1га шее1). В результате в продажу поступили улучшенные прохладительные напитки и другие виды диетического питания. Стоимость всего комплекса испытаний, которые были проведены для того, чтобы разрешить широкое использование аспартама, исчисляется миллионами долларов, и потребовалось около 10 лет работы. Все это повысило цену конечного продукта. Аспартам - это химическое соединение, образованное двумя природными аминокислотами аспарагиновой кислотой и фенилаланином. В расчете на грамм он содержит примерно столько же калорий, сколько и обычный сахар (сахароза). Однако он примерно в 200 раз слаще сахарозы, и поэтому для достижения одного и того же вкусового эффекта его требуется соответственно в 200 раз меньше. Именно поэтому его называют низкокалорийным подсластителем. В отличие от сахарина у него отсутствует неприятный привкус. [c.284]

Фармацевтические препараты (сахарин-натрий, теобро-мип-натрий и др.) [c.433]

При 75—80° Хардинг получил л-толуолсульфохлорид с выходом 95% более низкая температура благоприятствует образованию орто-изомера. Относительное количество образовавшегося орто-и иара-изомера определялось путем превращения хлорангидридов 7 амиды и определения температуры плавления последних [53]. Эти результаты представляют большой практический интерес, так как орто-изомер идет на производство сахарина. [c.16]

Ввиду хемотерапевтической ценности аминосульфамидов они интенсивно изучались за последние годы. Обширная литература имеется также по сахарину и его производным, ]Ч-галоидоамидам типа хлорамина Т и алкилсульфонатам. Полученные из о-сульфо-бензопного ангидрида сульфофталеины имеют большое значение как индикаторы и лекарственные вещества. [c.268]

Саундерс [298 а] не смогли повторить синтеза, Коббу [297 а] также не удалось выделить лактон. Описанный Саксом [299] лактон, полученный им обработкой трифенилкарбинол-о-сульфометил-амида соляной или серной кислотой, в действительности представляет собой производное сахарина [297 б]. [c.394]

В табл. 56 приведены данные по применению толуола в США в 1950, 1952 и 1954 гг. [26]. В 1952 г. взрывчатые вещества шли исключительно на военные нужды. Химическая промышленность США потребляет толуол в качестве исходного продукта для синтезов всего около 50 тыс. т1год[27]. Толуол применяется главным образом для получения нитротолуола, хлорированных толуолов и сахарина. [c.255]

В химической промышленности бензол расходуется главным образом на производство стирола, фенола и не 1лона. Толуол применяют для получения полупродуктов анилокрасочнон промышленности, сахарина и взрывчатых веществ. Ксилолы служат сырьем для производства фталевого ангидрида и терилена. [c.407]

Сахарин образует в воде. Г1ри кипячении бензойную кислоту, не соли, причем его соли с [c.657]

Эффективность добавок в значительной мере зависит от их концентрации в растворе, некоторые из них действуют лишь в очень малых количествах (10 —10 Л1). Часто в электролит вводят одновременно 2—3 добавки, из которых одна, как, например, сахарин, паратолуолсульфамид и другие из группы сульфо-соединений ароматического ряда, помимо придания блеска снижают внутренние напряжения в осадке, вызываемые выравнивающими агентами. [c.409]

Реакция сульфохлорировакия является одной из стадий синтеза сахарина из толуола. При действии на толуол хлорсульфоновой кислоты образуется смесь о- и п-толуолсульфохлоридов [c.365]

Сахарин, который в 550 раз слаще сахарозы, синтезируют следующим образом. Толуол обрабатывают хлорсульфоновой кпслотой. Из смеси изомеров выделяют о-толуолсульфохлорид и действуют на него аммиаком. Образующийся о-толуолсульфамид окисляют перманганатом калия до о-сульфамида бензойной кислоты, который легко циклизуется в имид о-сульфо-бензойной кислоты (сахарин). Напишите уравнения всех перечисленных реакций. [c.182]

САХАРИН (имид о-сульфобензойной кислоты)—бесцветные кристаллы сладкого вкуса, т. пл. 220° С трудно растворим [c.219]

Органическая химия (1968) -- [ c.294 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.472 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.226 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.302 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.816 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.11 , c.18 , c.43 , c.409 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.517 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.816 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.682 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.518 , c.621 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.530 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.268 , c.480 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.294 , c.296 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.354 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.560 ]

Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.160 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.80 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.205 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.220 , c.611 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.429 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.517 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.531 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.307 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.240 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.409 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.286 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.297 , c.335 , c.363 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.636 , c.637 , c.640 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.310 , c.311 , c.818 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.472 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.444 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.505 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.472 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.108 , c.109 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.224 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.264 , c.265 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.409 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.541 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.102 , c.146 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.403 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.328 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.218 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.13 , c.14 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.108 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.297 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.247 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.154 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.317 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.96 , c.125 , c.329 , c.377 , c.378 , c.681 ]

Химия органических соединений серы Часть 3 (1951) -- [ c.7 , c.12 , c.22 , c.33 , c.38 , c.51 , c.74 ]

Химия органических соединений серы Часть 2 (1951) -- [ c.16 , c.394 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.241 , c.260 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.247 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.304 , c.361 , c.362 , c.554 , c.565 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.108 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.458 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.332 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.129 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.415 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.220 , c.228 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.837 , c.838 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.810 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.810 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.657 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.289 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.445 , c.744 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.385 , c.386 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.258 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.80 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.509 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.159 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.141 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.58 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.94 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.465 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.23 , c.90 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.130 , c.131 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.408 , c.569 , c.571 , c.587 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология