Формула изображение

Если спроектировать на плоскость пространственные формулы, изображенные на рис. 3, 4, 5, то соответственно получатся обычно применяемые проекционные формулы этиленовых соединений, которыми мы и будем в дальнейшем пользоваться [c.46]

ФИШЕРА ФОРМУЛЫ, изображение на плоскости пространств. структур соед. с асимметрич. атомами. При построении ф-л для соед. с одним асимметрич. атомом (А. а.) на плоскость проектируют модель молекулы, к-рую условно располагают так, чтобы А. а. находился в плоскости чертежа, заместители, расположенные слева и справа,— перед плоскостью, а заместители вверху и внизу — за плоскостью чертежа (связи этих заместителей с А. а. иногда изображают пунктирной линией). Цепь молекулы с неск, А. а. располагают в пространстве вертикально в виде равномерно вы- [c.622]

Химическая формула — изображение состава вещества при помощи химических знаков. На основе химических формул решаются разнообразные задачи. [c.9]

СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ — изображение строения молекул химических соединений с учетом геометрического размещения атомов, порядка связи атомов в молекуле, валентности каждого атома, входящего в состав молекулы. Например, [c.240]

Номенклатура неорганических веществ состоит из формул и названий. Химическая формула — изображение состава вещества с помощью символов химических элементов, числовых индексов и некоторых других знаков. Химическое название — изображение состава вещества с помощью слова или группы слов. Построение химических формул и названий определяется системой номенклатурных правил . [c.6]

Неправильно. Еще раз внимательно посмотрите на последнюю структурную формулу, изображенную в рубрике 35. Подсчитайте число валентных связей, образуемых каждым из атомов углерода в этой структурной формуле. Вы сразу же убедитесь, что это число не равно четырем А поскольку углерод в органических соединениях всегда имеет валентность, равную четырем, к шести атомам углерода, образующим кольцо, должны быть присоединены атомы водорода. [c.296]

ХЕУОРСА ФОРМУЛЫ, изображение на плоскости пространств. структур циклич. соединений. При построении X. ф. цикл условно считают плоским и проектируют на плоскость под нек-рым углом при этом ближняя к наблюдателю часть кольца на чертеже располагается снизу и обычно выделяется более жирной линией (рис.). В моносахаридах кислородный атом цикла располагают ОН обычно на наиб, удалении от наблюдателя Н-т - (в случае пиранозного цикла — справа). [c.643]

Структурная формула — изображение химических связей между атомами в молекуле с учетом их валентности (см. 3). [c.277]

Но изображение одной молекулы набором формул именно и означает возможность одновременного совмещения в молекуле различных строений, выражаемых этими формулами. Изображение строения молекулы набором формул всегда содержит в своей основе предположение о возможности одновременного совмещения в молекуле различных строений и, следовательно, в корне противоречит взглядам А. М. Бутлерова. [c.41]

Приведенные ниже соединения (первый ряд) можно представить себе полученными из метана заменой в нем одного из четырех атомов водорода на одну из следующих групп —ОН (гидроксильная группа), —С1, —ЫН2 (аминогруппа), —ОСНз (метоксильная группа). Каждое из этих соединений является первым членом гомологического ряда с общей формулой, изображенной во втором ряду [c.47]

К резонансу, более устойчивы, чем можно ожидать на основании их формул, изображенных обычным образом. Относительная устойчивость двух различных ионов может быть оценена путем рассмотрения числа возможных резонансных структур — большему числу структур в общем случае соответствует большая устойчивость резонансного гибрида. Кроме того, стойкость иона карбония выше, если представляющие его структуры эквивалентны или почти эквивалентны. [c.16]

Эта формула равноценна по смыслу формулам, изображенным на стр. 17,29,88. [c.343]

Конформации углеродных цепей. Структурные формулы, изображенные на плоскости, показывают порядок химической связи атомов в молекуле, но не передают их пространственного расположения. [c.37]

Сокращенные структурные формулы. Как указывалось выше, формула, изображенная на фиг. 51, является структурной формулой. Соответствующей эмпирической формулой будет (см. гл. 3). [c.165]

Структурные формулы отражают последовательность расположения атомных ядер в молекуле. Но, кроме этого, они дают и некоторые ненужные подробности. В формуле, изображенной на фиг. 51, много линий и букв это делает формулу громоздкой и неудобной для изображения. Поэтому были разработаны определенные правила, позволяющие сокращать формулу. Всякий раз, когда 3 атома водорода ковалентно связываются с одним [c.165]

Использование правил ковалентности. Любая структурная формула органического соединения должна показывать связанные друг с другом ядра атомов таким образом, чтобы были соблюдены правила ковалентности. Ковалентные числа обычных элементов сведены в табл. 10. Эти правила выполняются, конечно, даже в том случае, когда прямые линии (связи) опущены. Подразумевается, что они существуют. Точность или по крайней мере правильность формулы можно легко и быстра проверить. Если атом имеет ковалентное число, равное двум (например, кислород), значит, он образует две ковалентные связи. Они могут распространяться на такой же атом или два других атома, но их должно быть две. Проверьте, соответствует ли формула, изображенная на фиг. 53, данным правилам ковалентности. [c.166]

На фиг, 60 приведена структурная формула, а также широко принятый символ бензола. Хотя чаще всего бензол изображают при помощи структурной формулы, изображенной на фиг. 60, на самом деле бензол не обладает свойствами непредельных углеводородов. Для него, например, не характерны реакции присоединения, если только их не проводить в очень жестких условиях. При комнатной температуре он весьма индифферентен и стабилен по отношению к концентрированной серной кислоте. Эта устойчивость может быть объяснена на основе теории молекулярных оболочек , с которой мы познакомились при разборе ковалентных связей. [c.189]

Химическая номенклатура складывается из двух частей, взаимно дополняющих друг друга и позволяющих однозначно передать информацию о химическом составе вещества из формулы — изображения состава вещества с помощью символов химических элементов, числовых, буквенных индексов и других знаков и из названия — изображения состава вещества с помощью слова или группы слов. [c.649]

Формулы (11.49), (11.50) позволяют построить волновое поле внутри кристалла при произвольном распределении падающей волны на входной поверхности х = 0. Рассмотрим в качестве применения полученных формул изображение щели в поле дифрагированной волны, когда х, у) = х а) — 0 ( г — а)], где а — полуширина щели. В этом случае для поля дифрагированной волны из (11.49), (11.50) имеем [c.308]

Есть ли среди приведенных ниже формул изображения одинаковых структур [c.9]

Номер формулы Изображение [c.129]

Номер формулы Изображение [c.134]

Следует иметь в виду, что открытая форма глюкозы может замкнуться не только в шестичленный (пиранозный) цикл, но и в пятичленный (фура-нозный). При этом тоже возникают а- и р-формы В-глюкофуранозы. В обычрюм растворе глюкозы содержится 35% а-В-глюкозы, 63% Р-В- глюкозы, около 1% альдегидной формы и 1% а- и р-фуранозных форм. Фишеровские формулы изображения циклических молекул сахаров не отражают многих их структурных особенностей, поэтому чаще используется запись в виде кольца пирана, так называемая пиранозная формула. Она записывается в двух вариантах — упрощенной (плоской) и конформационной. Упрощенная циклическая структура показывает, какие атомы или их группы находятся над условной плоскостью, а какие под ней [c.638]

Э. Фишер еще в конце прошлого столетия предположил, что правовращающая винная кислота обладает конфигурацией, соответств Ьо,-щей формуле, изображенной на рис. 2, а. Для сопоставления с < р- [c.14]

Переходя от проекционной формулы, изображенной на рис. 15. к соответствующей ей модели, мы должны будем расположить тетраэдр так, чтобы младший заместитель (водород) оказался в удаленной от наблюдателя вершине. Тогда атомные номера трех других заместителей у асимметрического центра будут убывать против часовой стрелки [c.67]

С помощью этих операций можно составить аналитические уравнения для большого класса архитектурно-строительных изображений, а затем их использовать для получения цифрового кода. Машинная реализация / -функций не вызывает затруднений, поскольку по структуре аналитические формулы изображений получаются довольно простыми. Но прежде чем составлять уравнение изображения, на базе аппарата математической логики следует построить его логическую структуру. [c.192]

Имеется шесть таких взаимодействий в циклогексане и е-метилцикпогексане. Они ограничены кольцом и определяются фрагментом х—у—г. Введение аксиальной метильной группы приводит к двум дополнительным взаимодействиям, отмеченным буквами а—о—а и Ь—Ъ—Ь в формуле, изображенной внизу, слева. В правой нижней формуле эти взаимодействия изображены в ньюменовской проекции. Связи, участвующие в этих взаимодействиях, выделены жирным шрифтом. (К сожалению, только одно из этих взаимодействий можно легко видеть на проекции.) [c.273]

Хеуорса формула — изображение на плоскости циклической структуры, приближенное к пространственному строению. Цикп условно считают плоским и проецируют его на плоскости под некоторым углом ближняя к наблюдателю часть цикпа выделяется более жирной линией. Атом кислорода в моносахаридах указывается в правом верхнем углу пира-нозной формы [c.339]

Анализ приведенных выше результатов дает возможность написать для преобладающих таутомерных форм оснований нуклеиновых кислот формулы, изображенные на фиг. 55. Минорные таутомерные формы, возможно, играют существенную роль в возникновении спонтанных мутаций, поскольку спаривание несоответствующих оснований (см. гл. ХУП1) должно привести к ошибке при включении оснований и при последующей репликации цепи. Можно показать, что если скорость включения основания в цепь нуклеиновой кислоты меньше скорости перехода минорного таутомера в доминирующую форму, то скорость спонтанных мутаций, обусловленных данным основанием, приблизительно равна константе равновесия между минорным и доминирующим таутомерами. К сожалению, для азо- [c.308]

Формулы, изображенные на фиг. 62, и формула фитола (см. стр. 444) показывают, что хлорофиллин образует большую плоскую почти квадратную голову хлорофильной молекулы, к которой фитол присоединен в виде длинного хвоста . Исходя из нормальных ядерных расстояний и углов между связями, можно приблизительно рассчитать, что квадратный порфинный диск имеет площадь, равную 100—110А . Диаметр дыры между четырьмя азот ными атомами, где помещается магний, равен приблизительно 2,5 А. Жовалентный диаметр магния в кристаллах равен 2,4 А, так что н входит в дыру вплотную. [c.452]

Химическая номенклатура складывается из формул (изображение состава веществ с помощью символов химических элементов, числовых индексов и других знаков) и названий (изображение состава веществ с помощью слова или группы слов). Шреход от химических формул к названиям (и наоборот) определяется системой номенклатурных правил. [c.5]

В качестве примера рассмотрим подробнее индикатор эриохром черный Т, упоминавшийся выше в разделе о комплексонометриче-С1ШХ титрованиях [46(2), 48(4)] и являющийся, пожалуй, наиболее часто применяемым металлохромным индикатором. Его структурная формула, изображенная ниже, соответствует. окрашенной в красный цвет форме, в которой индикатор присутствует в растворе при рН<6. Эта форма индикатора, коротко обозначаемая НгР-отрицательно заряжена вследствие наличия в молекуле ионизированной сульфогруппы, которая придает красителю способность растворяться в воде. Два атома водорода в сокращенной формуле [c.52]

В молекуле мальтозы в циклическом а-глюкопиранозном остатке атом водорода в полуацетальном гидроксиле замещен остатком другой молекулы мальтозы и поэтому рациональным названием для мальтозы будет а-г люкопиранозид о-г люкоза. Второй остаток глюкозы, имеющий свободный полуацетальный гидроксил, в формуле изображен также в виде а-глюкопиранозы, но может находиться и во всех других возможных таутомерных формах. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология